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2020年人教版化学选修五第一章 认识有机化合物 暑假测试卷含答案

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    • 1、绝密启用前2020年人教版化学选修五第一章 认识有机化合物 暑假测试卷本试卷分第卷和第卷两部分,共100分,考试时间150分钟。分卷I一、单选题(共15小题,每小题4.0分,共60分) 1.已知某有机化合物的相对分子质量为128,而且只有碳.氢两种元素组成下面对该有机化合物中碳原子成键特点的分析正确的是()A 一定含有碳碳双键B 一定含有碳碳叁键C 一定含有碳碳不饱和键D 可能含有苯环2.在一定条件下,萘可以被浓硝酸、浓硫酸的混酸硝化生成二硝基物,它是1,5二硝基萘()、1,8-二硝基萘()的混合物,后者可溶于质量分数大于98%的硫酸,而前者不能。利用这一性质可以将这两种同分异构体分离,将上述硝化产物加入适量的98%硫酸,充分搅拌,用耐酸漏斗过滤,欲从滤液中得到固体1,8二硝基萘,应采用的方法是( )A 蒸发浓缩结晶B 向滤液中加水后过滤C 用Na2CO3溶液处理滤液D 将滤液缓缓加入水中并过滤3.柠檬烯具有特殊香气。可溶于乙醇或乙醚,不溶于水,其结构简式如图所示:有关柠檬烯的说法正确的是()A 柠檬烯的分子式为C10H16,能使溴的四氯化碳溶液褪色B 柠檬烯分子为非极性分子C 柠檬烯

      2、分子中所有碳原子处于同一个平面上D 柠檬烯能与酸性高锰酸钾溶液发生取代反应4.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为32的化合物是()ABCD5.有机物分子中最多有多少个原子共面()A 12B 16C 20D 246.某有机物的结构简式如图所示,下列说法正确的是()A 1mol该物质可以和4molNaOH反应B 分子中含有六种官能团C 可发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应、氧化反应和消去反应D 在水溶液中该有机物中的羟基和羧基均能电离出氢离子7.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()8.如图是立方烷的键线式结构,下列有关说法不正确的是( )A 它和苯的最简式相同B 它属于芳香烃C 它只有两种化学键D 它与苯乙烯(C6H5CH=CH2)具有相同的分子式9.化学用语是学习化学的重要工具,下列化学用语正确的是()A表示14C原子结构示意图B表示CCl4分子的比例模型C HClO的结构式:H-Cl-OD表示1,1,2,2-四溴乙烷10.下列有关化学用语的说法中不正确的是()A -OH与都表示羟基B 次氯酸的结构式为:H-Cl-OC CH4分子的球棍模型:D 苯分子的比例模型:1

      3、1.下列烷烃的命名中,正确的是()A 2,2,3-三甲基丁烷B 2,3,3-三甲基丁烷C 3,3-二甲基丁烷D 2-乙基丁烷12.化合物()是一种取代有机氯农药的新型杀虫剂,它含有官能团共有()A 5种B 4种C 3种D 2种13.下列化合物的1HNMR谱图中吸收峰的数目不正确的是()14.下列化学用语表达错误的是()A 乙醇分子的比例模型图:B 苯分子的最简式:CHC 丙烯的结构简式:CH3CHCH2D 甲基的电子式:15.某烯烃A,分子式为C8H16,A在一定条件下被氧化只生成一种物质B,已知则符合上述条件的烃A有()种(考虑顺反异构)A 3B 4C 6D 8分卷II二、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分) 16.对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体,可由苯胺磺化得到。实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下:在一个250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯胺及几粒沸石,将三颈烧瓶放入冷水中冷却,小心地加入18 mL浓硫酸。将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170180 ,维持此温度22.5 h。将反应液冷却至约50 后,倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,

      4、用玻璃棒不断搅拌,促使晶体析出,抽滤,用少量冷水洗涤,得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。将粗产品用沸水溶解,冷却结晶(若溶液颜色过深,可用活性炭脱色),抽滤,收集产品,晾干。(说明:100 mL水在20 时可溶解对氨基苯磺酸1.08 g,在100 时可溶解6.67 g)试回答填空。(1)装置中冷凝管的作用是 。(2)步骤中采用油浴加热,下列说法正确的是 (填序号)。A用油浴加热的好处是反应物受热均匀,便于控制温度B此处也可以改用水浴加热C实验装置中的温度计可以改变位置,也可使其水银球浸入在油中(3)步骤用少量冷水洗涤晶体的好处是 。(4)步骤中有时需要将“粗产品用沸水溶解,冷却结晶,抽滤”的操作进行多次,其目的是 。每次抽滤后均应将母液收集起来,进行适当处理,其目的是 。17.溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:按下列合成步骤回答问题:(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴,有白色烟雾产生,是因为生成了_气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是_。(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:向a中加入10 mL

      5、水,然后过滤除去未反应的铁屑;滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_;向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是_。(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为_,要进一步提纯,下列操作中必须的是_(填入正确选项前的字母)。A重结晶 B过滤 C蒸馏 D萃取(4)在该实验中,a的容积最适合的是_(填入正确选项前的字母)。A25 mL B50 mL C250 mL D500 mL18.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。已知:(1)制备粗品将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入1 mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是,导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。(2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在层(填“上”或“下”)_,分液后用(填编号)_洗涤。aKMnO4溶液b稀H2SO4cNa2CO3溶液再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从口

      6、进入(填“f”或“g”)。蒸馏时要加入生石灰,目的是_。收集产品时,控制的温度应在_左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是(填字母序号,下同)_。a蒸馏时从70 开始收集产品b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液b用金属钠c测定沸点19.甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛,试回答下列问题。(1)Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌,搅拌的作用是_。(2)甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离,该过程中需将混合物冷却,其目的是_。(3)实验过程中,可循环使用的物质有_、_。(4)实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作是_,其原理是_。答案解析1.【答案】D【解析】某有机化合物的相对分子质量为128,12814=92,且只有碳.氢两种元素组成,所以分子式为C9H20,或C10H8,若为C9H20,属于饱和烃,没有不饱和键,若为C10H8,属于不饱和烃,含有不饱和键或含有苯环,故选D。2.【答案】D【解析】(根据题目信息知,滤液中有

      7、浓H2SO4和1,8-二硝基萘,浓H2SO4可溶于水,而1,8二硝基萘不溶于水,故可以将滤液注入水中(相当于浓H2SO4的稀释),然后过滤即可。3.【答案】A【解析】柠檬烯分子中含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,可被酸性高锰酸钾氧化;柠檬烯分子结构不对称,应为极性分子;柠檬烯分子中的碳环并非苯环,所有碳原子不可能处于同一个平面上。4.【答案】D【解析】A中有2种氢,个数比为31;B中据镜面对称分析知有3种氢,个数比为311;C中据对称分析有3种氢,个数比为314;D中据对称分析有2种氢,个数比为32。5.【答案】C【解析】在分子中,甲基中C原子处于苯中H原子的位置,甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内,苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面,乙炔是直线型结构,所以最多有12个C原子(苯环上6个.甲基中2个.碳碳双键上2个.碳碳三键上2个)共面在甲基上可能还有1个氢原子共平面,则两个甲基有2个氢原子可能共平面,苯环上4个氢原子共平面,双键上2个氢原子共平面,总计得到可能共平面的原子有20个,故选C。6.【答案】A【解析】A水解产物中共有2个羧基和2个酚羟基,则1mol该物质可以和4molNaOH反应,故A正确;B该有机物含有酚羟基、醇羟基、酯基、羧基以及醛基,共5种,故B错误;C分子中苯环和醛基可发生加成反应,羧基可发生中和反应,酯基可发生水解反应,羧基和羟基可发生酯化反应,醛基可发生氧化反应,但醇羟基邻位碳原子上不含H,不能发生消去反应,故C错误;D分子中醇羟基不能电离出氢离子,故D错误。7.【答案】D【解析】A项,因羟基没有直接与苯环相连,故它属于醇;B项,官能团是“COOH”;C项,含有酯基,应属于酯。8.【答案】B【解析】立方烷的分子式与苯乙烯的分子式相同,都是C8H8,最简式为CH,与苯的最简式相同;立方烷分子中只含有CH键和CC键两种化学键。9.【答案】A【解析】A、14C的核电荷数为6,核外电子数为6,该碳原子的原子结构示意图为:,故A正确;B、比例模型能够表示出物质中各粒子的粒子半径大小,四氯化碳中氯原子的原子半径比碳原子的原子半径大,不能用表示四氯化碳的比例模型,故B错误;C、HClO中氧原子分别与氢原子、氯原子形成两个共价键,其结构式为:H-O-Cl,

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