配位化学课题报告

1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划配位化学课题报告齐鲁工业大学材料科学与工程学院XXXX学年第1学期配位化学课程论文题目：自拟班级：学号：姓名：日期：论文要求：题目自拟；必须结合本课程涉及内容字数不少于3000字；必须手写，打印的文章0分。观点明确、重点突出、内容详实、语言表述精练、概括。具备一定的创新点和应用价值。统一用a4复印纸书写，注意打印第一页封皮。评分标准：1.题目：题目应该用简短、明确的文字写成，通过标题把论文的内容特点概括出来。题目字数要适当，一般不宜超过20个字。如果有些细节必须放进标题，为避免冗长，可以设副标题，把细节放在副标题里。2.摘要：摘要应反映论文的精华，概括地阐述课题研究的基本观点、主要研究内容、研究方法、取得的成果和结论。摘要字数要适当，中文摘要一般以40字左右。3.关键词：关键词为35个，中文摘要中关键词之间用二个字符空格分开，最后一个关键词不打标点符号。4.正文：论文内容与本课程密切相关，必须是关于本课程的内容。字数3000字以上。立意新颖，观点明确材料翔实可靠，论证层次清晰

2、，有说服力结论简短，富有创新或有自己的见解。5.参考文献(10分)：至少5篇相关文献，引用文献标注应在引用处正文右上角用和参考文献编号表明，字体用五号字。参考文献按文中出现的先后统一用阿拉伯数字顺序编号，序码用方括号括起。学号信阳师范学院华锐学院配位化学课程学期论文专业化学年级XX级姓名胡*论文题目稀土铕配合物红光材料的研究进展XX年5月31日目录摘要.1关键词.1Abstract.1Keywords.1引言.11稀土铕配合物的发光原理.22稀土铕配合物的配体.3第一配体.3二酮类配体.3羧酸及羧酸盐类.3第二配体(中性配体).4结语.4参考文献.5稀土铕配合物红光材料的研究进展学生姓名：胡*学号：XX理工系化学专业摘要:稀土铕配合物是一种兼具有机化合物高发光量子效率和无机化合物良好稳定性的红色荧光材料,具有很好的应用前景。本文概述了铕配合物的配体和发光机理,讨论了分子结构对材料性能的影响,并针对目前存在的问题,提出了相应的研究设想。关键词:红色荧光材料;铕配合物;有机配体Abstract:Europiumcomplexasoneofredfluorescentmaterialspos

3、sessesthehighluminescencequantumefficiencyandgoodstability.Itisatypeofpromisingluminousmaterials.Inthispaper,theligindsandlight2emittingmechanismofeuropiumcomplexesandtheeffectofmolecularstructureonpropertiesofthematerialsarediscussed.Theproposalissuggestedbasedonthequestionsexistedatpresent.Keywords:Redfluorescentmaterials;Europiumcomplex;Organicligands引言有机电致发光器件(OrganicLightEmittingDiodes,OLED)被誉为21世纪的平板显示技术。要实现全色平板显示,需要高色纯度的红、绿、蓝三色光。然而,大多数有机材料的电致发光光谱较宽,不利于全色显示的实现。1991年,Kido等。首次将稀土有机配合物用于有机电致发

4、光的研究,得到了特征Eu()离子电致发光器件。自此,这方面的研究很快引起了人们的重视。目前在有机红、绿、蓝三基色显示材料中,红色发光材料被认为是最薄弱的一环。主要是因为对应于红色发光的跃迁都是能隙很小的跃迁,很难与载流子传输层的能量匹配,不能有效地使电子和空穴在发光区复合。稀土铕配合物的发射峰主要来自于Eu3+的5D07F2的特征发射,不随配体的不同而发生改变,其发射峰位于617nm左右,发射谱几乎是线谱,半峰宽只有几个纳米,具有饱和的红光发射;而且,铕配合物属于三重态发光,其发光效率理论上限可达100%。这些优点使得稀土铕配合物成为实现高质量平板显示的首选有机电致红色发光材料,设计和开发铕配合物成为红光材料研究的重点之一。本文从分子结构的变化对光致发光(Photoluminescence,PL)和电致发光(Electroluminescence,EL)的影响角度,讨论近年来稀土铕配合物用于发光材料的研究进展。1稀土铕配合物的发光原理作为OLED的发光材料,首先要有较高的光致发光性质。强荧光稀土配合物的获得得益于具有与稀土离子匹配的三重态能量的第一和第二配体的引入。关于稀土铕配合物分子

5、内部能量传递机理一直是光致发光配合物研究中的热点。一般认为稀土铕配合物的荧光主要是受激发配体通过无辐射分子内能量传递,将受激能量传递给中心离子,中心离子发出特征荧光,稀土离子的这种发光现象被称为稀土敏化发光”。这种通过配体敏化中心离子发光的效应称为天线效应。稀土铕配合物的发光经过这样一个过程:首先配体吸收紫外光后进行跃迁,电子由基态So跃迁到最低激发单重态S1，S1经系间窜越到激发三重态T1，通过键的振动偶合由最低激发三重态T1向铕离子振动态能级进行能量转移,铕离子的基态电子受激发跃迁到激发态;当电子由激发态能级返回基态时,发射铕离子的特征荧光。因此,影响这个过程的因素有以下3点:配体的光吸收强度;配体铕离子的能量传递效率和铕离子本身的发射效率。所以,对于铕离子来说可以通过选择合适的配体来提高发光强度。铕离子具有多配位的特征,含双配体的铕配合物往往比含单一配体的配合物有更高的发光效率。在二元配合物中,中心离子通过直接吸收能量或是通过吸收配体传递过来的能量而发光。在三元配合物中除了中心离子直接吸收能量外,还可能存在两种分子内能量传递方式:一种是两个配体均吸收能量,然后分别向中心离子传递,

6、其能量传递遵循能级匹配原则;另一种是发生在两种配体之间的,且第一配体的最低三重态能级应高于第二配体的最低三重态能级,最终导致配体向中心离子的能量传递效率高而发出强荧光,三元配合物中的第二配体与铕离子之间的能量传递是中心离子发光的主要能量传递途径。2稀土铕配合物的配体Eu3+为多配位的离子,除了有满足电荷平衡的有机负离子作第一配体外,一般还有满足多配位要求的第二配体,第二配体多为中性配体。虽然配体的结构不会影响配合物的发光波长,但却决定着配合物的稳定性、成膜性和荧光效率,因此配合物的进展就是其配体的进展第一配体二酮类配体二酮类配体是研究最早的一类配体,其优点在于较易进行合成与修饰,由于这类配合物中存在着从具有高吸收系数的二酮配体到Eu3+的高效能量传递,从而有极高的发光效率。它们与Eu3+形成稳定的六元环,直接吸收光能并有效地传递能量。R1基团为较强电子给体时发光效率明显提高,并有噻吩萘苯的影响次序,R2基团为CF3时敏化效果最强,原因可能是F的电负性高,可导致MO键成为离子键。取代基的特性对中心离子的发光有极重要的影响羧酸及羧酸盐类这类配合物的羧酸配体主要是指含芳香环的羧酸和氨基酸,它们在紫外区具有较大的光吸收系数。同时,稀土离子与有机羧酸的配位能力较强,形成的配合物比较稳定。尽管这类配合物的溶解性和发光强度没有二酮的铕配合物好,但是由于它们有良好的热稳定性,近几年来开始被研究与开发。深入研究它们的空间结构与发光性质的关系,可以为开发新型有机2无机杂化型发光材料

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