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合肥市章中学高一下学期期末考试化学试题含答案.pdf

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  • 上传时间:2022-03-26
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    • 叶制带HM明型HM卧HR”时朴5.下列实验方案不能达到实验目的是高一年级第二学期期末考试化学试卷满分:100分考试时长:90分钟实验目的实验方案A 证明澳乙:院发生消去反应有乙烯向试管中加入适量的澳乙烧 和 NaOH 的乙醇溶液,加热,将反生成应产生的气体通人澳的四氯化碳溶液B 检验卤代;怪中卤原子的种类将澳乙烧与氢氧化铀溶液共热,取冷却后反应液滴加硝酸酸化后,滴加硝酸银溶液c 验证乙快能 被酸性高锚酸押溶液 将电石与饱和食盐水反应生成的气体先通入 足量硫酸铜溶液氧化中,再通入酸性高锺酸饵榕液,观察溶液是否褪色D 验证苯和液澳在FeBr3的催化下 将反应产生的混合气体通入AgN03溶液中,观察 是否有淡黄发生取代反应色沉淀生成注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位直上2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号回答非选择题时,将答案写在答题卡上写在本试卷上无效3.考试结束后,将答题卡交回可能用到的相对原子质量:H-1C-12 N-14 0-16 一、选择题(本题共18小题,每小题3分,共54分。

      在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.化学与 生产、生活密切相关下列说法错误的是A.通过灼烧时产生的气味可以 鉴别蚕丝和棉纱B.油脂在碱的催化作用下可发生水解,工业上利用该反应生产肥皂c.淀粉供给人体能量时,先在体内水解成葡萄糖再被氧化D.糖类、油脂、蛋白质均可发生水解反应2.下列有关化学 用语的说法中错误的是6.下列说法正确的是A.乙醇 、乙酸和乙酸乙醋能 用 饱和 Na2C03榕液鉴别B.甲醒与 乙酸乙酷的最简式相同c.分子式为C2H402,能与NaOH溶液反应的有机物一定是酸D. RC0180H与ROH发生醋化反应时生成 RC0180R17.下列说法正确的是A.银镜反应后试管壁上的银镜,用浓盐酸洗涤B.盛放过苯酣的试剂瓶中残留的苯酣,用水洗涤C.淀粉溶液加稀硫酸共热后,加入新制 Cu(OH)z悬浊液,可检验淀粉 水解产物D.将 2%的氨水逐滴滴入 2%的AgN03榕液,直至沉淀恰好榕解,可制得银 氨榕液8.利用如图所示装置(部分夹持装置略去)不能达到相应实验目的的是A.-OH与H:Q都表示起基C丙刷子的球棍模型:a3.下列关于有机反应类型的说法,错误的是B.醒 基的结构简式:COHD苯分子的空间充填模型:事IA飞J球一一(气Ht整ZW氯液四浴的碳澳化百酣咛水皿液1lJJ二二谷间F非主7叫Hf仨仨巳O负“N A. r、HN03旦旦,r、一N02十H20,取代反应三6.三B. 2CH3CH川2号旦2CH3COOH,氧化反应催化剂C.CH三CH+HCN一一一CH2二CHCN,加聚反应D明50H非子叫二叫H20, 消去反应4.下列有机物的命名正确的是CH3 A.6H, 1,6二甲苯c.3,3二甲基丁皖A.利用装置I制取乙烯B.利用装置H除去乙烯中的 C02和S02c.利用装置皿收集乙烯D.利用装置N验证乙烯的不 饱和性9.抗癌药物“6Azulenol”的结构简式如图所示,下列有关它的叙述错误的是A.能与NaHC03溶液反应产生二氧化碳 气体B.能发生取代反应、氧化反应、中和反应C. 1 mol该物质与足量金属铀 反应产生 2 mol HzD. 1 mol该物质 最多可以与2 mo! H2发生加成反应户LHD. HCOOC2Hs甲酸乙醋B. 3甲基 2 乙基戊烧OH CH2 化学(B)第1页(共6页)化学(B)第2页(共6页)10.下列物质中,属于苯的同系物的是CH二叫B.oc.(Y佣人U15.分子式为C9H1002,且分子结构中含苯环,苯环上有且只有两个取代基,其中一个取代基 为甲基,另外一。

      个取代基中含有一C-0一结构的同分异构体(不考虑立体异构)共有A.13种B.12种c.9种D.6种16.在叫-0-cH二CH一出一CH3分子中,一定 处于同一平面上的原子有A. 8个B.9个C.11个D.12个17.已知伞形酣可用雷琐苯乙酣和苹果酸在一定条件下反应制得11.提纯下列物质所选试剂及对应分离方法不可行的是主要成分杂质除杂试剂分离方法A 乙醇水CaO 蒸锢B 乙:境乙烯酸性高锺酸押榕液洗气c 苯苯酣Na OH 溶液分液D 蛋白质溶液葡萄糖浓(NH4)2S04榕液盐析、过滤、洗涤、溶解OH HO少COCH3(雷琐苯乙酣)下列说法中错误的是A. 1 mol雷琐苯乙酣能与3 mol氢气发生加成反应OH HOOH,lHCO(苹果酸、vY、一定条件、川、(伞形酣)A. CH2 CH2 CH3 ClB. CH3 CH CH3 OH COOH B.苹果酸的一种缩聚产物是 HtOCHCH2CO-l,OHc.伞形四同中含的官能团有是基、醋基、碳碳双键D.雷琐苯乙酣、伞形酣都能跟FeC13榕液发生显色反应18.我国在C02催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,C02转化过程示意图如下:00 r0 H2 H2 产8vc02,牛飞o-L;n-._.(CH2)n 包、0比多功能催化剂帘。

      c2+H2 7汽油U.0: o H 12.下列关于有机物的说法正确的是A.乙酸的分子式为CH3COOH,属于弱电解质B.交警用酸性重错酸饵榕液检查司机是否酒驾时,乙醇发生取代反应c.乙烯能使酸性KMn04溶液和澳水褪色,二者反应原理不相同D.苯分子中没有碳碳双键,因此苯不能发生加成反应13.下列物质能氧化生成醒的是CH3 CH3 C. CH3-C-CH3 D. CH2-C-CH3 OHOH CH3 14.下列两套实验装置,用于实验室制取乙酸乙醋或乙酸I醋下列说法错误的是下列说法错误的是A.反应的产物中含有水B. 反应中有碳碳键、碳氢键形成D. 图中 a 有 3种处于不同化学环境的氢原子导管bc.汽油主要是CsCn的炬类混合物二、非选择题(本题共4小题,共46分)19. (12 分)甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示:I illCH3 CH2 C二CH2主CH3CH2 CH CH2 Cl一CH3CH2 CH CH20H I II I CH3 CH3 CH3 图I图EA.图I装置用于制取乙酸乙醋,图E装置用于制取乙酸丁醋B.导管且不伸入液面以F是为了防止倒吸c.都可用饱和 Na2C03溶液来洗去醋中的酸和醇D.乙酸丁醋可能的结构 共有 6种甲请回答下列问题:Cl) I的反应类型为乙丙,皿的反应条件 为 II的化学方程式为(2)请用系统命名法写出甲的名称为,丙的同系物中,碳 原子数最少的有机物的结构简式为化学(B)第3页(共6页)化学(B)第4页(共6页)(3)丙与 02在灼热的铜催化下反应的化学方程式为20. (12分) 有机化合物M在 工业上可用作有机合成溶剂、香料的中间体。

      实验测得其分子式为CsHs03,分子中苯环上 有两个取代基,M能与FeC13搭液发生显色反应 ,其核磁共振氢谱 如图所示请回答下列问题:实验装置如下:吸一收强度一-(1)由核磁共振氢谱图可知:M中含有4种处于不 同 化学环境的氢原子,个数之比为10987654321 0 核磁共振氢谱(2)若M能在酸性条件下水解生成 CH3COOH,其 结构简式为请回答下列问题:(1)仪器A的名称是(2)仪器B的进水口是(填“a”或“b勺3)滴液漏斗外侧的玻璃导管的作用为(4)兰组平行实验中苯甲醒转化率和选择性 随时间的变 化关系 如下表:叫由叫H3)卢(叫:c是M的体OCH 下列说法正确的是(填标号)A.尼泊金甲醋和香兰素均属于芳香怪B.尼泊金甲醋和香兰素都能发生还原反应c.利用银镜反应可以鉴别尼泊金甲醋和香兰素D. 1 mol 尼泊金甲醋和 1 mol 香兰素均消耗1 mol的NaOH(4)大菌香酸 与香兰素互为同分异构体,它是一种竣酸 ,且具备以F兰个特点大菌香酸的结构简式为反应时间(min)20 30 40 转化率(%)76.32 89. 6293.00 选择性(%)89. 70 88.24 75. 19 其他条件不变时, 反应(氧化)的最佳时长为分钟。

      随着反应时间延长, 选择性 下降的原因是:内a.含有甲基b.遇FeC13搭液不显紫色(5)香兰素的合成路线如下:c.苯环上的一氯代物只有两种22. (12分)有机物A 有如下转化关系:HC二CHCH3 平CH3OH CHO -=-W II I H山AI OCH3 OH (香兰素 )COOH 寸,:H-CHt,;-II . H FW!-直直到H.O.H民,oc件已知:有机物B 是芳香煌的衍生物,其相对分子质量为1081 mol B完全燃烧可生成7 mo! C02和I题4 mol H20HC二CHCH3CH, C O -CCH, I II II人0 0 、丁OCH3OCCH3 步骤田 中,W在稀硫酸 中水解生成香兰素的化学方程式为步骤I、田的目的是21. (10分)间氯苯甲醒是重要的有机化工产品,沸点213.5,密度1.24 g mL 1 0实验室制取间氯苯甲醒的反应原理为 :Cl PC!, I CH3CH2COOH+Cl2一斗CH3CHCOOH + HCIL, 根据以上信息,回答下列问题:(l)B的 分子式为;有机物N的名称为(2) C的结构简式为(3)检验M中官能团的试剂为(4)EH 化学方程式为D在条件E下反应的化学方程式为v十产v即十HCI实验操作 如下:1.向溶剂二氯乙:皖中加催化剂,再滴加10.2 mL苯甲醒, 加热(3940)、搅拌。

      2.通人干燥氯气反应,获得 粗产品3.粗产品经萃取、干燥 、减压蒸锢,得到间氯苯甲醒 8.5 mLo 化学(B)第5页(共6页)化学(B)第6页(共6页)密封线不要主运卡。

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