药物制剂压片技术知识考试题库汇总-上(单选题部分)
215页1、(新版)药物制剂压片技术知识考试题库汇总-上(单选题部分)一 单选题1.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。A、填充剂B、淀粉浆为粘合剂C、崩解剂D、润滑剂E、稀释剂答案:D2.药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。A、生产管理B、采购供应C、质量管理D、产品销售E、技术管理答案:C3.表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是()。A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值答案:c4.填充装置实现自动控制的压片机是()A、单冲压片机B、旋转式压片机C、高速旋转式压片机D、以上答案都不对E、以上答案都对答案:C5.眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量A、有一定pH值B、与泪液等渗C、无菌D、无热原E、澄明度符合要求答案:D6.“生产定置管理”的核心是以()为对象,研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系,消除不合理、重复、浪费的现象A、人B、物C、场所D、人和物E、物和场所答案:B7.发生危险化学品事故后,应该向()方向疏散A、上风B、下风C、顺风D、任意E、侧风答案:A8.反映有机物污染程度的是()。A、总有机碳B、电导率G PH值D、不挥发物E 氯
2、离子答案:A9.在干燥过程中,某些颗粒可能发生粘连甚至结块。因此要对干燥后颗粒进行(),以使结块、粘连的颗粒分开。A、粉碎B、整粒C、总混D、分剂量E 混合答案:B1 0 .纯化水制备方法不可采用()。A、过滤法B、反渗透法G 蒸t 留 法D、离子交换法E、电渗析法答案:A1 1 .我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()oA、取 2 0 片,精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g 的片剂,重量差异限度为7.5%C、片重大于或等于0.3g 的片剂,重量差异限度为5%D、超出差异限度的药片不得多于2 片E、超出差异限度的药片不得多于2 片答案:E1 2 .注射用水可采用()。A、低温保存B、循环C、70 C 以上保温循环D、导)温保存E、冷藏答案:C1 3.将物料混合均匀后,加入一定量的润湿剂或黏合剂,在转动、摇动、搅拌作用下使药粉聚结成球形粒子的方法是()。A、挤压制粒B、高速混合制粒C、流化制粒D、喷雾干燥制粒E、转动制粒答案:E1 4 .标签和使用说明书在发放时应按()发放。A、岗位请领数B、库房计算的需用量C、中转站提供的待包装品量D、工艺指令要求发放量E、生
3、产过程计算的需用量答案:D1 5 .某片剂平均片重为0.5克,其重量差异限度为()。A、1%B、2.5%C、5%D、75%E、1 0%答案:C1 6.属于湿热灭菌法的是()。A、高速热风灭菌B、低温间歇灭菌法C、用答案:C 6垂熔玻璃滤器D、答案:CO-60Y射线灭菌法E、环氧乙烷灭菌答案:B1 7.干燥设备生产前,必须具有经()签名的上批次生产清场合格证的副本,才能进行本工序的生产。A、本工序Q答案:A人员B、工艺员C、化验员D、班长E、车间主任答案:A1 8 .在注射剂处方中可作抗氧剂的是()。A、盐酸普鲁卡因B、苯甲醇C、硫代硫酸钠D、明胶E、葡萄糖答案:C1 9 .可作片剂助流剂的是()。A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸镁E、微粉硅胶答案:E2 0 .气雾剂速效的原因中错误的是()。A、有巨大的吸收表面积B、肺泡囊紧靠着致密的毛细血管网C、肺部的血流量大D、药物的分散度高E、患者采取主动吸入的方式答 案:E2 1.下列包薄膜衣所用物料中,除()外均需要。A、成膜材料B、溶剂C、增塑剂D、着色剂和掩蔽剂E、答案:C答案:A P答案:E2 2.有有效期的产品的检验记录、批记录、
4、销售记录等保存至有效期后()年即可销毁A、1B、2C、3.0D、4.0E、5.0答案:A2 3 .下列片剂崩解超时限的原因叙述中,错误的是()。A、崩解剂用量过少B、颗粒粗细相差悬殊C、黏合剂的黏性太强D、疏水性润滑剂用量太多E、压片时压力过大答 案:B2 4.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()。A、球磨机B、胶体磨C、气流粉碎机D、冲击柱式粉碎机E、锤击式粉碎机答案:B2 5.清场结束后由()复查合格后发给“清场合格证”。A、化验员B、质监员C、管理员D、工艺员E、技术员答 案:B2 6 .每批产品留样保存至有效期后()。A、半年B、1年C、2年D、3年E、5年答案:B2 7.某片剂中主药每片含量为0.2 g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应A、0.1B、0.2C、0.3D、4E、0.5答案:D2 8 .下列哪项是常用防腐剂()。A、焦亚硫酸钠B、苯甲酸C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、硫酸钠答案:B2 9 .一般生产公共区域清洁原则是()。A、先物后地、先下后上B、先地后物、先上后下C、先物后地、先上后下D、先地后物、先下后上E、以上均可答案:C3 0 .
5、企业至少应当对()进行回顾分析A、批准或备案的药品注册B、所有变更所有退货,投诉、召回及调查C、稳定性考察的结果及任何不良趋势D、与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果E、新获批准和有变更的药品,按照注册要求上市后应当完成的工作情况答 案:E3 1 .存放爆炸物的仓库应采用()照明设备A、日光灯B、白炽灯C、节能灯D、防爆灯E、L答案:E答案:D灯答案:D32.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质()。A、聚乙二醇B、甘油明胶G纤维素衍生物(M答案:C、答案:CM答案:C-N答案:AD、羊毛醇E、卡波姆答案:D33.在注射剂处方中可作等渗调节剂的是()。A、盐酸普鲁卡因B、苯甲醇C、硫代硫酸钠D、明胶E、葡萄糖答案:E34.以下物品中,()可以不挂状态标志牌。A、一般生产区的卫生工具B、包装操作间C、暂时不用的设备D、空的周转容器E、车间停产中答案:A3 5 .既可制粒又可整粒的设备是()。A、槽形混合机B、V形混合筒C、摇摆式颗粒机D、球磨机E、振动筛答案:C3 6 .中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在()洁净区内完成A、A级B、B级C、C级D、D级E、保护区答案:D3 7.在
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