2022年分子生物学终极复习资料汇总,推荐文档.pdf

分子生物学复习题1、 染色体：是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体携带很多基因的分离单位只有在细胞分裂中才可见的形态单位2、染色质：是指细胞周期间期细胞核内由DNA 、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合结构，因其易被碱性染料染色而得名3、核小体 ：染色质的基本结构亚基，由约200 bp 的 DNA 和组蛋白八聚体所组成4、C 值谬误： 一个有机体的 C 值与它的编码能力缺乏相关性称为C 值矛盾5、半保留复制： 由亲代 DNA 生成子代 DNA 时，每个新形成的子代DNA 中，一条链来自6、亲代 DNA ，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制6、DNA 重组技术 又称基因工程，目的是将不同的DNA 片段（如某个基因或基因的一部分）按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状7、半不连续复制： DNA 复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制8、引发酶： 此酶以 DNA 为模板合成一段RNA,这段 RNA 作为合成 DNA 的引物（Primer) 。

实质是以 DNA 为模板的 RNA 聚合酶9、转坐子 ：存在与染色体DNA 上可自主复制和位移的基本单位10、多顺反子： 一种能作为两种或多种多肽链翻译模板的信使RNA，由 DNA链上的邻近顺反子所界定11、基因： 产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核甘酸序列12、启动子 ：指能被 RNA 聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA 序列13、增强子 ：能强化转录起始的序列14、全酶： 含有表达其基础酶活力所必需的5 个亚基的酶蛋白复合物，拥有因子即核心酶 +因子）15、核心酶： 仅含有表达其基础酶活力所必需亚基的酶蛋白复合物，没有因子16、核酶：是一类具有催化功能的RNA 分子17、三元复合物： 开放复合物与最初的两个NTP 相结合，并在这两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后， 转变成包括 RNA 聚合酶， DNA 和新生的 RNA 的三元复合物18、SD 序列： mRNA 中用于结合原核生物核糖体的序列30S 亚基通过其精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 1 页，共 20 页 - - - - - - - - -精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 1 页，共 20 页 - - - - - - - - -16SrRNADE 3 端与 mRNA5 端起始密码子上游碱基配对结合。

这个富嘌呤区被命名为 SD 序列19、同工 tRNA ：代表同一种氨基酸的tRNA 称为同工 tRNA 20、分子伴侣： 它是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或搭配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质，其本身不参与终产物的形成21、信号肽： 常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移的N-末端氨基酸序列（有时不一定在N 端） 22、核定位序列： 蛋白质中的一种常见的结构域，通常为一短的氨基酸序列，它能与入核载体相互作用，将蛋白质运进细胞核内23、操纵子： 是基因表达的协调单位，由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的结构基因所组成操纵基因受调节基因产物的控制24、弱化子： 当操纵子被阻遏， RNA 合成被终止时，起终止转录信号作用的那一段核苷酸被称为弱化子25、安慰诱导物： 如果某种物质能够促使细菌产生酶而本身又不被分解，这种物质被称为安慰诱导物，如IPTG （异丙基 - D-硫代半乳糖苷）26、葡萄糖效应（代谢物阻遏效应） ：有葡萄糖存在时，不论诱导物存在与否，操纵子都没有转录活性，结构基因都不表达27、顺式作用元件： 影响自身基因表达活性的非编码DNA 序列。

28、反式作用因子： 能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质29、基因家族： 在基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族，是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物30、断裂基因： 在一个结构基因中，编码某一蛋白质不同区域的各个外显子并不连续排列在一起，而是常常被长度不等的内含子所隔离，形成镶嵌排列的断裂方式所以真核基因被称为断裂基因1、乳糖操纵子的调控模型主要内容： Z、Y、A 基因的产物由同一条多顺反子的mRNA 分子所编码 这个 mRNA 分子的启动子紧接着O 区，而位于 I 与 O 之间的启动子区 （P） ，不能单独起动合成 -半乳糖苷酶和透过酶的生理过程精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 2 页，共 20 页 - - - - - - - - -精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 2 页，共 20 页 - - - - - - - - - 操纵基因是 DNA 上的一小段序列（仅为26bp） ，是阻遏物的结合位点。

当阻遏物与操纵基因结合时，lac mRNA 的转录起始受到抑制诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之不能与操纵基因结合，从而激发 lac mRNA 的合成当有诱导物存在时，操纵基因区没有被阻遏物占据，所以启动子能够顺利起始mRNA 的合成2、比较 PCR 扩增和细胞内 DNA 复制的异同PCR 技术DNA 生物复制环境体外复制，加热，90 摄氏度左右体内，温和的环境模板DNA 单链DNA 单链原料4 种脱氧核糖核苷酸4 种脱氧核糖核苷酸酶主要是 DNA 聚合酶DNA 解旋酶， DNA 聚合酶，DNA 连接酶等各种酶引物需要人工合成的引物自己合成引物成分步骤变性-退火-延伸解旋-起始-延伸 -结束原则碱基互补配对原则碱基互补配对原则3、 细胞通过哪几种修复系统对DNA 损伤进行修复？简述DNA 错配修复的过程DNA 修复系统功能错配修复恢复错配切除修复 (碱基、 核甘酸）切除突变的碱基和核甘酸片断重组修复复制后的修复，重新启动停滞的复制叉DNA 直接修复SOS系统修复嘧啶二体或甲基化DNA DNA 的修复，导致变异错配修复的过程： a、发现碱基错配；在水解ATP 的作用下， b、MutS,MutL 与碱基错配位点的DNA 双链结合； c、Muts-MutL在 DNA 双链上移动，发现甲基化 DNA 后由 MutH 切开非甲基化的子链； d、当错配碱基位于切口3下游端时，在 MutL-MutS 、解链酶、 DNA 外切酶或 RecJ 核酸酶的作用下，从错配碱基 3下游端开始切除单链DNA 直到原切口，并在Pol 和 SSB 的作用下合成新的子链片段。

若错配碱基位于切口的5上游端，则在 DNA 外切酶或的作用下，从错配碱基5上游端开始切除单链DNA 直到原切口，再合成新的子链片段4.图示简要说明真核生物启动子的结构精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 3 页，共 20 页 - - - - - - - - -精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 3 页，共 20 页 - - - - - - - - -5.说明 DNA 甲基化对基因转录活性的影响机理为什么说甲基化密度与启动子强度之间的平衡决定了该启动子是否具有转录活性（可用图示说明）？DNA 甲基化 导致某些区域 DNA 构象变化，从而影响了蛋白质与DNA 的相互作用，抑制了转录因子与启动区DNA 的结合效率甲基的引入不利于模板与RNA聚合酶的结合， 降低了转录活性 甲基化密度与启动子强度之间的平衡决定了该启动子是否具有转录活性6、举例说明蛋白质磷酸化如何影响基因表达以络氨酸受体蛋白激酶磷酸化导致细胞癌变为例说明：精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 4 页，共 20 页 - - - - - - - - -精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 4 页，共 20 页 - - - - - - - - -络氨酸受体蛋白激酶与表皮生长因子(EGF)相结合后，刺激了该受体蛋白的激酶活性，引发一系列生理反应。

原癌蛋白ErbB 虽然没有正常络氨酸受体蛋白激酶的胞外结构域， 其胞内结构域却具有蛋白激酶活性，刺激细胞持久分裂， 诱发癌变以 cAMP 介导的蛋白质磷酸化为例说明许多转录因子都可以通过cAMP 介导的蛋白质磷酸化过程而被激活这类基因 5区有一个或数个cAMP 应答元件，基本序列为TGACGTCA 膜上受体与配体结合引起受体构象变化，并与G 结合，激活与膜相关的腺苷酸环化酶，导致胞内cAMP 水平上升，活化A 激酶，释放催化亚基入核内，实施底物磷酸化被磷酸化的底物可作为转录激活因子诱发基因转录7.如何克隆一个新基因（cDNA 的中间片段）？在已知 cDNA 序列基础上克隆5或 3端缺失序列的技术根据已知序列设计基因片段内部特异引物，由该片段向外侧进行PCR 扩增得到目的序列此技术为 RACE 技术步骤：1. 在反转录酶的作用下，以基因片段内部特异性引物（GSP1）启始 cDNA第一条链合成2. RNase降解模板链 mRNA，纯化第一链3. 用末端转移酶在 cDNA 链 3端加入连续的 dCTP，形成 oligodc 尾巴4. 以连有 oligo dC 的锚定引物和基因片段内部特异引物GSP2进行 nest PCR扩增，得到目的基因5端片段并检测。

精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 5 页，共 20 页 - - - - - - - - -精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 5 页，共 20 页 - - - - - - - - -8.肽链延伸由许多循环组成，每加一个氨基酸就是一个循环，每个循环包括哪些步骤？每个循环包括： AA-tRNA 与核糖体结合、肽键的生成和 移位1.AA-tRNA 与核糖体结合需要消耗GTP，并需 EF-Tu、EF-Ts两种延伸因子2.肽键的生成是由转肽酶 /肽基转移酶催化3.移位，核糖体向mRNA3 端方向移动一个密码子4.需要消耗 GTP，并需 EF-G 延伸因子9、比较原核生物和真核生物mRNA 的特点原核生物 mRNA 的特征 ： （1）半衰期短（2）多以多顺反子的形式存在（3）5 端无“ 帽子” 结构， 3端没有或只有较短的poly（A ）结构4）原核生物常以 AUG（有时 GUG，甚至 UUG）作为起始密码子，而真核生物几乎永远以 AUG 作为起始密码子真核生物 mRNA 的特征 ：1、5 端存在 “ 帽子” 结构2、多数 mRNA 3端具有 poly（A ）尾巴（组蛋白除外）3、以单顺反子的形式存在10、真核生物的原始转录产物需要经过哪些加工才能成为成熟的mRNA ？精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 6 页，共 20 页 - - - - - - - - -精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 6 页，共 20 页 - - - - - - - - -真核生物的原始转录产物需要经过的加工过程有：1、在 5 端加帽。

5 端的一个核苷酸总是7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸（m7Gppp） mRNA5 端的这种结构称为帽子结构（cap） 2、3端加尾，多聚腺苷酸尾巴提高了mRNA 在细胞质中的稳定性， 由 poly（A）聚合酶催化3、RNA 的剪接参与 RNA 剪接的物质有 snRNA（核内小分子 RNA） 、。