中山大学-分子生物学-5年期末3年考研真题无敌精华秘籍版.doc

04 级分子生物学期末题目级分子生物学期末题目 一、选择题（20 题） 1、tRNA 的 5 端剪切所需的酶 (RNase P） 2、人体全基因组大小 (3，200，000，000 bp) 3、 （5S rRNA)是基因内部启动子转录的 4、线虫反式剪接所占比例 (10%-20%) 5、与分枝位点周围序列碱基配对的剪接体 （U2 snRNP） 6、Holliday 中间体是（同源重组）的模型 7、Pribnow box 是原核生物的（启动子） 8、TATA box binding protein 在下列哪个启动子里面存在（三类都有）[英文] 9、UCE 是（I）类启动子的识别序列 10、mRNA 的剪切跟(II)类内含子相似 11、tRNA 基因是 RNA 聚合酶（III）启动的 [英文] 12、噬菌体通过（位点专一重组）整合到宿主中 13、在细菌中，色氨酸操纵子的前导区转录后， （翻译）就开始 14、Promoters and (enhancers) are cis-acting elements. 15、G-protein needs ( GTP ) as energy. (原句不记得了) 16、RNA 干涉又叫（转录后的基因沉默，PTGS） 17、转录因子包括通用转录因子和（基因特异转录因子） [英文] 18、激活子的两个功能域，一个是转录激活结构域，另一个是（DNA 结合域） [英文] 19、内含子主要存在于（真核生物） 二、是非题（10 题） 1、RNA 干涉是通过 gRNA 引导。

F 2、U5 snRNP 是参与两段外显子连接的 T [英文] 3、抗终止转录的机制是 RNA 聚合酶忽略终止子 T 4、原核生物 RNA 聚合酶有三种 F [英文] 5、Operon is a group of contiguous, coordinately controlled genes. T 6、枯草杆菌芽孢形成的转录控制通过变化 RNA 聚合酶的 σ 因子达成T 7、enhancers and silencers are position- and orientation- free elements. T 8、RNA 聚合酶 II 结合到启动子上时，其亚基的羧基末端域（CTD）是磷酸化的F 9、细胞质中的 poly(A)往往比细胞核中的 poly(A)短T 三、问答题（5 题） 1、比较原核生物和真核生物翻译起始的异同 2、启动子在基因内的基因如何进行转录 3、组蛋白乙酰化对基因转录的影响 4、什么是选择性剪接及其生物学意义是什么 5、RNA 编辑的机制03 级试题级试题 一选择题 1 Holliday 中间体是（同源重组）的模型 2 Pribnow box 是原核生物的（启动子的共同序列） 3 原核生物 RNA 聚合酶在转录延伸时不需要的因子（rou 因子） 4 TBP 结合蛋白在下列哪个启动子里面存在（三类都是） 5 UCE 是（I）类启动子识别的序列 6 乳糖操纵子与阻遏蛋白结合的物质是异乳糖。

阻遏物与操纵区结合 7 二 判断题 1 gRNA 是引导 RNA 干涉的（F）用于 RNA 编辑 2 基因在转录时，其启动子上不具有核小体T)转录因子与组蛋白竞争，转录因子与启动子结合是启动转录；组蛋白与启动子结合是关闭转录 8 原核生物 RNA 聚合酶有三种（英文） （F）只有一种 RNA 聚合酶，真核才有三种 9 抗终止转录的机制是 RNA 聚合酶忽略终止子（T）抗终止蛋白与 mRNA 或 DNA 上特异位点结合，再改 变 RNA 聚合酶使其忽略终止子 10 乳糖操纵子不仅需要正调空也需要负调 （T）阻遏物起负调控，CAP-cAMP 起正调控 11 基因在转录时，核小体不在启动子区 （T） 三 问答题 1 原核生物和真核生物在翻译起始的异同 答：相同点：都需要 tRNA 识别氨基酸并装载；都需要核糖体大小亚基解离；都需要起始因子； 不同点： 1 起始 tRNA 携带的氨基酸不同，原核是甲酰甲硫氨酸，而真核是甲硫氨酸； 2 原核中甲酰甲硫氨酸识别的起始密码子有三种 AUG/GUG/UUG，而甲硫氨酸只识别 AUG； 3 原核中不需要通过扫描寻找起始密码子，而真核中需要扫描寻找起始密码子； 4 原核中需要 SD 序列帮助 mRNA 与小亚基结合，而真核没有 SD 序列，需要 5‘端帽子引导两者结合； 5 原核中起始因子比较简单，种类少，而真核中起始因子要复杂的多，种类也多； 6 原核中起始的控制是通过 mRNA 二级结构影响起始和反馈控制，而真核中通过起始因子磷酸化来控制。

2 核 mRNA 的转录后加工有哪些？ 答：核 mRNA 前体的剪接（选择性剪接和自剪接） ；5‘端加帽和 3‘端聚腺苷酸化；反式剪接；mRNA 编 辑12 什么是转座？转座子有哪些主要类型？ 答：转座因子（transposable element，TE）是细胞中能改变自身座位的一段 DNA 序列，可从复制子的一个 座位跳跃到另一个座位，也可从同一个细胞的一个复制子跳跃到另一个复制子，DNA 片断的这种运动称为 转座 复制性转座（replicative transposition） 转座过程有 DNA 复制，结果一个转座子留在原位，另一个插入到 新的位点 保守性转座（conservative transposition）转座子离开原位置，插入到新的位点；这种转座又称非复制性转座 （nonreplicative transposition ） 反转录转座子（retrotransposons）以 RNA 作为中介进行复制（转座） ，与反转录病毒（retroviruses）的复制 相似，含有编码反转录酶的基因，能进行反转录；酵母中的 Ty（transposon yeast） 、果蝇中的 copia 等反转 录转座子的两端有 LTRs（long terminal repeats）13 什么是选择性剪接？具有什么生物学意义？ 答：选择性剪接：一个基因转录出来的 RNA 前体，通过不同的剪接方式（选择不同的外显子）而形成不同 的成熟 mRNA，产生不同的蛋白质 意义：通过选择性剪接，可对基因的表达起一定的调控作用 选择性剪接常用于在不同的组织或发育时期产生组织特异或调控发育的蛋白质； 选择性剪接还可有重要的生物学效应，如在果蝇的性决定体系中起重要的作用14 请你谈谈对第二遗传密码概念的认识？ 答：氨酰 tRNA 合成酶的专一性很高，共有 20 种，每一种只用于单一种氨基酸与相应 tRNA 的结合，tRNA 上的某些结构特征能使它在氨酰 tRNA 合成酶的催化下，与特定的氨基酸结合；这些结构特征就是“第二遗 传密码”（the second genetic code） “第二遗传密码”常在 tRNA 的受体茎（acceptor stem）上，但在其他区域的也有不少 “第二遗传密码”较复杂，且是非简并的，但专一性同样很强 之所以叫“第二”是因为“第一”遗传密码是 mRNA 上的编码氨基酸的密码子。

01 级大题级大题 1、简述基因组学的几个分支答：把基因组作为研究对象的学科 （1）结构基因组学（structural genomics） 基因组结构（genome structure） 定位基因（gene mapping） 测定基因组全序列（whole-genome sequencing） （2）功能基因组学（functional genomics） 大规模、高通量分析基因组中基因表达的技术 基因功能的分析 （3）进化基因组学（evolutionary genomics） 在整体水平上研究基因和基因组的结构、功能的起源与进化 比较基因组学（comparative genomics）—— 进化基因组学的初始阶段 通过比较，发现基因组中蛋白质和功能 RNA 基因的密度与生物的复杂程度有一定的负相关2、与类核基因组相比，核基因组在结构上有什么特点？ 答：真核生物的 genome size 一般要比原核生物的大很多，且变化范围也很大（最大/最小可达 8 万） ；真核 生物基因组存在 C 值佯谬现象（基因组中基因数目与基因组大小无关） ；多线状；大小一般要比类核基因组 大好几个数量级，且变化范围很大；有大量的非编码序列（重复序列、内含子等）3、简述增强子的作用机制 答：增强子  能增强转录的元件，但又不是启动子的一部分（无位置、方向的限制）  增强子常在启动子的上游，但也可以在基因内部（如内含子中） 增强子的远距离作用  激活子是使增强子能远距离作用的原因  4 种可能性（第三、四种可能性较符合实际情况）  Coiling (change in topology)  Sliding  Looping  Facilitated tracking (looping and tracking) 远距离增强子元件的成环作用机制。

4、tRNA 的转录后加工有哪些？ 答：tRNA 的加工  在真核生物中， tRNA 前体含单个 tRNA 分子，两端有额外的序列，其加工是要除去这些额外的序 列  在原核生物中， tRNA 前体含 1 至多个 tRNA 分子，或与 rRNA 前体混在一起，故其加工首先要把 含单个 tRNA 分子的片段切割出来（由 RNase III 负责） ，然后再除去 5’及 3’ 端额外的序列 tRNA 剪接（tRNA splicing）  核 tRNA 内含子：内含子较小（10 bp 左右） ，且只有 1 个，一般在相应于反密码子的碱基附近（与 反密码子的 3’端隔 1 个核苷酸） tRNA 剪接（tRNA splicing）  分 2 步进行，需要 tRNA 内切酶及 RNA 连接酶的参与  Step 1：由剪接内切酶把内含子切除  Step 2：由 RNA 连接酶把两个外显子连接起来5、什么是 RNA 编辑？RNA 与中心法则的关系？ 答：基因转录产生的 mRNA 分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成，不同于基因序列中的编码信息，这种现象称为 RNA 编辑。

简 单来说就是指 mRNA 加 U 或减 U. 编辑的机制  在转录后进行，沿 3’ 5’方向进行，由 gRNA（guide RNA，向导 RNA）指导进行  一些 gRNA 由大环的某些区域编码，另一些 gRNA 由小环编码  大部分 gRNA < 80 nt RNA 与中心法则的关系：遗传信息从 DNA 传递给信息 RNA 的转录；③在逆转录酶的作用下，以 RNA 为 模板合成 DNA；④以 RNA 为模板合成蛋白质，体现生物性状；⑤以 RNA 为模板复制 RNA（如某些只有 RNA 的病毒）01 级分子生物学期末考试题目级分子生物学期末考试题目 第一题是选真核生物启动子还包括什么，选的是上游元件 真核生物启动子： I 类启动子：核心元件（core element） ，转录必不可少  上游控制元件（upstream control element, UCE） ，高效转录所需  核心元件与上游控制元件之间的距离很重要II 类启动子：前三类是核心启动子（core promoter）的元件  TATA 区（TATA box）  起始子（initiator）  下游元件（downstream element）  上游元件（upstream element） III 类启动子：内位于基因部 位于基因外部，类似 RNA 聚合酶 II 识别的启动子（含 TATA box）最后一题就是那个真核生物线粒体的大小：选 160kb 还有：问 tbp 在那类酶含有，选择三个都有问 mRNA 的剪切跟哪类内含子像，选第二类问噬菌体通过什么转座整合到宿主中，选择位点专一重组；需要整合酶、宿主蛋白 IHF.问乳糖操纵子的真正诱导物是什么，选择异构乳糖问色氨酸。