2017年执业药师《药学专业知识一》高频考点及答案

1、20172017 年执业药师年执业药师药学专业知识一药学专业知识一高频考点及答高频考点及答案案(4)(4)相信会有很多考生在复习备考执业药师药学知识一时会感觉有一点棘手，为此在这里医学教育网的小编特撰写复习 2017 年执业药师药学专业知识一高频考点试题，希望可以帮助到各位考生朋友。A 型题( 40 分)1.甘油剂属于的剂型类别为 AA.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型2.一般药物的有效期是指 AA、药物降解 10%所需要的时间B、药物降解 30%所需要的时间C、药物降解 50%所需要的时间D、药物降解 70%所需要的时间E、药物降解 90%所需要的时间3.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是 EA.分配系数愈小，药效愈好B.分配系数愈大，药效愈好C.分配系数愈小，药效愈低D.分配系数愈大，药效愈低E.分配系数适当，药效为好4.下列片剂能够避免首过效应的是 DA.泡腾片B.咀嚼片C.分散片D.舌下片E.肠溶片5.最宜制成胶囊剂的药物为 BA.风化性的药物B.具苦味及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性药物E.药物的水溶液6.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的

2、是 AA.泡腾片B.缓释片C.分散片D.舌下片E.可溶片7. 有关片剂包衣错误的叙述是 EA.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.可以控制药物在胃肠道的释放速度D.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯E.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点8.关于热原耐热性的错误表述是 EA.在 60加热 1 小时热原不受影响B.在 100加热热原也不会发生热解C.在 180加热 34 小时可使热原彻底破坏D.在 250加热 3045 分钟可使热原彻底破坏E.在 400加热 1 分钟可使热原彻底破坏9.注射剂的优点不包括哪项(D)A.药效迅速,剂量准确,作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用10.关于热原的错误表述是(B)A.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E.热原是微生物产生的一种内毒素11.下列缓、控释制剂不包括 AA.分散片 B.植入剂C.渗透泵片 D.骨架片E.胃内漂浮片12.粒径小于

3、 7m 的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是 BA.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾13.包合物能提高药物稳定性，那是由于 AA.药物进入立体分子空间中B.主客体分子间发生化学反应C.立体分子很不稳定D.主体分子溶解度大E.主客体分子间相互作用14.以下为主动靶向制剂的是 EA.微型胶囊制剂B.脂质体制剂C.环糊精包合制剂D.固体分散体制剂E.前体靶向药物15.主动转运的特点错误的是 BA.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性16.药物分布.代谢.排泄过程称为 BA.转运 B.处置C.生物转化 D.消除E.转化17.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括 EA.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异18.受体占领学说不能解释以下哪种现象 CA.受体必须与药物结合才能引起效应B.被占领的受体越多，效应越强C.药物产生最大效应不一定占领全部受体D.当全部受体被占领时，药物效应达到最大值E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度19.质反应中药物的 ED50 是指药物 BA.和 50%受体结合的剂量B.引起

4、 50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能 50%的剂量D.引起 50%动物中毒的剂量E.达到 50%有效血浓度的剂量20.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 BA.平行左移，最大效应不变B.平行右移，最大效应不变C.向左移动，最大效应降低D.向右移动，最大效应降低E.保持不变21.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是 DA.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体22.不属于麻醉药品的是 DA.大麻 B.芬太尼C.美沙酮 D.苯丙胺E.海洛因23.关于药物耐受性的说法不恰当的是 CA.药物的耐受性具有可逆性B.药物耐受性的形成与药物滥用性有关C.药物耐受性没有交叉性D.药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱，增加剂量可获得相同效应E.药物耐受性是机体在重复用药的条件下对药物的反应性逐渐减弱的状态24.关于药物滥用的说法不正确的是 DA.严重危害社会B.具有无节制反复过量使用的特征C.造成对用药个人精神和身体的损害D.与医疗上的不合理用药相似E.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为25.房室模型

5、中的“房室”划分依据是 BA.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分26.血管外给药的 AUC 与静脉注射给药的 AUC 的比值称为 CA.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度27.非线性动力学参数中两个最重要的常数是 EA.K，Vm B.Km，VC.K，V D.K，ClE.Km,，Vm28.中国药典规定，称取“2. 0g”是指称取 BA.1.52. 5g B.1.952.05gC.1.42. 4g D.1.9952.005gE.1. 942.06g29.中国药典(二部)中规定，“贮藏”项下的冷处是指 DA.不超过 20B.避光并不超过 C.05D.210E.l03030.色谱法用于定量的参数是 AA.峰面积 B.保留时间C.保留体积 D.峰宽E.死时间31.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是 CA.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性32.药物鉴别试验中属于化学方法的是

6、EA.紫外光谱法B.红外光谱法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验E.制备衍生物测定熔点33.关于西咪替丁性质和结构的说法，错误的是 CA.结构中含有胍基B.结构中含有咪唑C.B 型晶疗效最佳D.口服吸收好，有首过效应E.分子中有含硫的四原子链34.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是 DA.雷尼替丁 B.法莫替丁C.奥美拉唑 D.埃索美拉唑E.兰索拉唑35.为莨菪碱类药物，天然品为左旋体(称 654-1)，合成品为外消旋体(称 654-2)，临床上用于解痉的药物是 BA.阿托品 B.山莨菪碱C.丁溴东莨菪碱 D.东莨菪碱E.后马托品36.分子中含苯甲酰胺结构，锥体外系副作用明显的胃动力药物是 EA.多潘立酮 B.伊托必利C.莫沙必利 D.昂丹司琼E.甲氧氯普胺37.当 1，4-二氢吡啶类药物的 C-2 位甲基改为-CH2OOH2CH2NH2 后，活性得到加强的药物是 DA.硝苯地平 B.尼群地平C.尼莫地平 D.氨氯地平E.非洛地平38.下列可以称作“餐时血糖调节剂”的是 BA.格列齐特 B.米格列奈C.米格列醇 D.吡格列酮E.二甲双胍39.地西泮化学结构中的母核是 DA.1,4

7、-氮杂卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1,4-苯并二氮卓环E.苯并硫氮杂卓环40.下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性 BA.阿司匹林 B.美洛昔康C.布洛芬 D.吲哚美辛E.舒林酸B 型题( 40 分)41-42A.鼻腔给药 B.口腔给药C.注射给药 D.皮肤给药E.呼吸道给药41.舌下片剂的给药途径属于 B42.喷雾剂的给药途径属于 A43-45A.烃基B.羟基C.羰基D.氨基E.羧基43.使脂溶性明显增加的是 A44.使亲水性明显增加的是 B45.使酸性和解离度增加的是 E46-48A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片46.能够延长药物作用时间的片剂为 E47.含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为 B48.药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为 D4951A.尿素 B.鲸蜡醇 C.椰油酯D.聚乙二醇 E.十二烷基硫酸钠49.栓剂的附加剂中，可增加药物的亲水性 D50.栓剂的附加剂中，可增加栓剂的硬度 B51.栓剂的附加剂中，可促进药物的吸收 A52-55A.羟丙甲纤维素B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.甜蜜素E.滑石粉阿奇霉素分散片处方

8、中52.填充剂 B53.润滑剂 E54.矫味剂 D55.崩解剂 C56-58A.静脉滴注B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射E.脊椎腔注射56.一次注射体积 0.2ml 以下的是 D57.一次注射体各一般为 12ml，不适于刺激性大的药物的是 B58.常用于急救.补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是 A5963A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起 50%最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量59.极量 B60.常用量 A61.阈剂量 C62.效价强度 E63.半数有效量 D64-67A. 年龄 B.药物因素C.给药方法 D.性别E.用药者的病理状况64.麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留 B65.一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感 D66.儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物 A67.一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对其过敏反应发生率却高很多 E68-70A.清除率 B.表观分布容积C.二室模型 D.单室模型E.房室模型68.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药

9、物 A69.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系 C70.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型 E7172A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法71.基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱 C72.基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱 A73-75A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液以下药物含量测定所使用的滴定液是73.盐酸普鲁卡因 B74.苯巴比妥 E75.地西泮 A76-78A.阿托品 B.山莨菪碱C.东莨菪碱 D.后马托品E.丁溴东茛菪碱76.分子中含有氧桥，中枢作用最强的药物是 C77.分子中含有季铵结构，难以进入中枢的药物是 E78.分子 6 位有羟基，导致极性大，中枢作用弱的是 B79-80A.苯丙酸诺龙 B.雌二醇C.炔雌醇 D.丙酸睾酮E.炔诺酮79.去甲睾酮的衍生物，具孕激素样作用的药物是 E80.结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是 AC 型题( 20 分)81-84盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪 5g甘露醇 192. 5g乳糖 70g微晶纤维素 61g预胶化淀粉 l0g硬脂酸镁 17. 5g8%聚维酮乙醇溶液 l00ml苹果酸 适量阿司帕坦 适量制成 1000 片81.可用于处方中黏合剂是 EA.苹果酸B.乳糖C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.聚维酮乙醇溶液82.处方中压片用润滑剂是 CA.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.聚维酮乙醇溶液83.处方中作为矫味剂

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