理工大学2019年硕士研究生入学考试大纲

1、天津理工大学 2019 年硕士研究生入学考试大纲一、考试科目：药学综合（701）二、考试方式：考试方式为闭卷笔试（包括有机化学、药物化学两部分）。考试时间为180 分钟。卷面总分为300 分（有机化学、药物化学各占150 分）。三、试卷结构与分数比重（一）有机化学部分（150 分）1、 命名题（ 12 分）；占总分 8.00%。2、 完成反应方程式题（45 分）；占总分 30.00%。3、 选择填空题（ 18分）；占总分 12.00% 。4、 判断题（ 18 分）；占总分 12.00%。5、 鉴别与分离题（22 分）；占总分 14.66%。6、 反应机理题（ 10分）占总分 6.67%。7、 用指定原料合成目的化合物（ 15分）；占总分 10.00%。8、 推断结构式（ 10分）；占总分 6.67%。（二）药物化学部分（150 分）1、填空题30 分，占总分 20.00% 。2、简答题30 分，占总分 20.00% 。3、判断题15 分，占总分 10.00% 。4、选择题25 分，占总分 16.67% 。5、名词解释题 15 分，占总分 10.00%。6、写出结构式、药名及主要临床用途

2、15 分，占总分 10.00%。7、完成反应20 分，占总分13.33% 。四、考查的知识范围（一）有机化学部分第一章有机化合物的分类和命名1）掌握各类有机化合物系统命名基本原则。2）掌握各种取代基和官能团的顺序规则。3）重点掌握脂环烃 （包括螺环和双环）的命名； 杂环化合物的命名; 多官能团化合物命名；Z，E 命名； R,S 命名。 矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔朧。第二章有机化合物的同分异构现象1）了解构造异构的基本知识。2）掌握顺反异构的基本知识点。3）重点掌握光学异构的基本概念和基本理论，分子的对称性、手性与旋光性，各类化合物的对映异构。第三章有机化合物的结构表征1）了解紫外、红外、核磁和质谱的基本原理。2）重点掌握红外和核磁光谱在有机化合物结构表征中的应用。3）掌握典型化合物的光谱特征，会用IR 、 NMR 光谱等确定未知化合物的结构。第四章饱和烃1）了解烷烃、环烃的基本结构和基本性质。2）掌握烷烃、环烃的构像的基本概念。3）掌握小环环烷烃在结构和性质上的特殊性。4）掌握游离基型卤代反应机理。第五章不饱和烃1）了解烯烃、炔烃和二烯烃的基本结构和基本性质。2）掌握不饱和烃的加成和氧化

3、反应的规律。1 / 33）掌握诱导效应和共轭效应的基本概念。4）掌握烯烃离子型亲电加成反应机理及立体化学规律。5）掌握共轭二烯烃共轭加成规律。6) 掌握烯烃、炔烃和二烯烃的定性鉴别方法第六章 芳香烃1）了解芳烃的基本结构和基本性质。2）掌握芳烃环上的亲电取代反应的特点和侧链苄位的取代和氧化反应。3）掌握芳香烃的判断方法和非苯芳烃的基本概念。4）掌握芳烃的亲电取代反应的定位规律。5）掌握芳烃的亲电取代反应机理。第七章卤代烃1）了解卤代烃的基本结构和基本性质。2）掌握卤代烃的亲核取代反应、消除反应及和金属等反应的规律。3）掌握不饱和卤代烃和芳卤烃的基本概念和特殊性。4）掌握卤代烃的亲核取代反应和消除反应历程及定性鉴别方法。第八章醇、酚、醚1）了解醇、酚、醚的基本结构。2）掌握醇、酚、醚的制备方法和反应规律，反应机理。3）掌握酚的特殊反应及醇、酚和醚定性鉴别方法。4）掌握醇的亲核取代反应和消除反应历程及定性鉴别方法。5）掌握格氏试剂在醇的制备方面的应用规律。第九章醛、酮、醌1）了解的醛、酮、醌基本结构和基本反应。2）掌握醛、酮的制备方法和反应规律及鉴别方法。4）掌握醛和酮的亲核加成反应历程及

4、判断比较方法。第十章羧酸及其衍生物1）了解的羧酸及其衍生物的基本结构和基本反应。2）掌握羧酸及其衍生物的制备方法、反应机理和反应规律。3）掌握酸性及其变化规律和应用。第十一章有机含氮化合物1）了解硝基化合物的制备方法和基本反应。2）掌握胺类化合物的制备方法和反应规律。3）掌握重氮盐的特殊反应及其应用。4）掌握碱性及其变化规律和应用。第十二章杂环化合物1）了解杂环化合物的分类和命名。2）掌握五元和六元杂环及常见稠杂环化合物的结构特征、命名及主要物理性质和反应规律。3）掌握五元和六元杂环及常见稠杂环化合物的反应规律。第十三章糖类化合物1）了解糖类化合物的分类。2）掌握单糖的基本反应和糖苷的基本概念。3）了解单糖、双糖和多糖的基本结构特征及名称。（二）药物化学部分第一章绪论1）应了解药物及药物化学的发展历史，掌握药物化学的基本知识、基本概念及命名原则。2）掌握各类药物的分类、化学结构及理化性质，正确写出药物的名称、中英文化学名称和结构式。（第一章 约占 10%）第二章中枢神经系统药物2 / 31）了解中枢神经系统药物的分类。掌握药物的结构特征、基本药效关系。3）掌握不同药物的作用原理及药物的

5、化学制备过程及药物稳定性的化学基础。第三章外周神经系统药物了解外周神经系统药物的分类，作用原理及药效关系。2）了解药物与神经化学递质、受体、酶抑制剂的概念与新药的研制。第四章循环系统药物1）了解循环系统药物的分类，药物作用机制和化学设计原则。2）掌握各种作用于离子通道的代表药物及构效关系。3）掌握受体、酶、离子通道和核酸为药物作用靶点进行包括各种酶抑制剂设计、研究开发的原理和方法。第五章消化系统药物1）了解消化系统药物的分类。2）掌握药物的结构改造、作用原理、构效关系、化学合成及研究进展。（以上四章约占 30-35% ）第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药1）了解解热镇痛药和非甾体抗炎药的分类。2）掌握药物的构效关系、化学合成及研究进展。第七章抗肿瘤药1）了解抗肿瘤药的分类。2）掌握以DNA 为作用靶和有丝分裂过程为作用靶进行抗肿瘤药物研究的原理、方法及其进展。3）掌握植物有效成分的提取、结构修饰、构效关系、化学合成及新药研究的原理。第八章抗生素1）了解抗生素的分类。2）掌握 -内酰胺抗生素、四环素类、氨基糖苷类、大环内酯及氯霉素的结构特征、构效关系、研究过程及化学合成。聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測樅。第九章化学治疗药1）了解化学治疗药的分类。2）掌握各类药物的作用机制、结构特征、代谢途径、构效关系、研究过程及化学合成。第十章利尿药及合成降血糖药物1）了解利尿药及合成降血糖药物的作用机制、结构特征、化学合成。第十一章激素1）了解激素类的分类和内分泌激素的产生及作用。2）掌握各类药物的命名、生物合成途径、结构特征、构效关系及化学合成。第十二章维生素1）了解脂溶性和水溶性维生素的化学结构特征。2）掌握各类药物的命名、作用机制、体内生物合成及转化过程、构效关系及化学合成。（以上七章约占35-45%）第十三章新药设计与开发1）关注新药设计及研究的各种创新性思路、新概念。2）了解新药发现的基本途径、药物的发展历史及发展方向。3）掌握新药设计的基本原理、方法。（第十三章约占 10-25% ）五、参考书目陆涛 主编有机化学 （第七版）人民卫生出版社，20XX倪沛洲 主编有机化学 （第六版）人民卫生出版社，20XX尤启冬 主编药物化学 （第七版）人民卫生出版社，20XX雷英杰主编药学服务概论天津科技出版社20XX3 / 3

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