GMP质量管理知识手册
3页1、目录GMP知识问答1. 质量管理部门的归属,其负责人有何要求?2. 质量检验与质量监督有何区别?3. 质量保证部门的职责范围是什么?4. 质检员与化验员有何区别?5. 进厂中药材如何取样?6. 原料及辅料如何取样?7. 生产质量事故分哪两类?8. 事故的 “三不放过 ”指的是什么?9. 企业内控标准为什么高于法定标准?10. 用户投诉分几类?质量管理1. 质量管理部门的归属,其负责人有何要求?答:按 GMP 要求,制药企业应建立质量管理机构,直接受企业主管药品质量的负责人领导。企业质量管理部门负责人,应具有医药或相关专业大专以上学历,并具有药品生产和质量管理的实践经验,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理。生产与质量部门负责人,不得相互兼任。2. 质量检验与质量监督有何区别?答:传统的质量检验仅仅是对生产成品进行把关检验,无法在源头遏制不合格品的流转。质量监督则是对生产全过程的监督与控制,因之,二者有根本上的区别。3. 质量保证部门的职责范围是什么?答:(1)质量监督:对各生产车间生产全过程的监控,对从原料、辅料、包装材料到中间产品和成品的监控。(2)质量检验:厂
2、中心化验室和车间化验室的质量检验。(3)质量管理: 对产品的质量标准的制订和留样观察,产品质量分析, 用户访问, 供应商考察,质量事故的处理。( 4)质量档案:对所用产品建立质量档案,进行系统管理。( 5)质量培训:对质监员及职工进行质量培训教育。( 6)动物实验室的管理。4. 质检员与化验员有何区别?答:质检员负责配方投料、生产记录、生产全过程的监督与检查。化验员则是利用理化方法,对原辅包材、中间产品和成品进行检验,并出具检验记录,二者目的一致,但工作却不相同。5. 进厂中药材如何取样?答:药材总件数 n5件时,逐件取样; n100时,取样 5 件; n=100 1000 时,按 5%取样,贵重药材逐件取样。6. 原料及辅料如何取样?答:原料及辅料总件数n3件时, 逐件取样; n=4300 件时,取样量为n +1 件;n 300 件时,取样量为n1件。27. 生产质量事故分哪两类?答:生产质量事故分;重大事故、一般事故。重大事故:因质量问题一次造成经济损失金额在50000 元以上的,包括本厂负责内药品的退货和索赔。一般事故:因质量问题一次造成经济损失金额在5000 元以上者。8. 事
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