药分试验讲义含四个试验

1、药物的性状、鉴别与检查实验一葡萄糖的性状、鉴别和检查、目的要求1 .掌握药品性状测定方法和性状的正确描述。2 .掌握药品的常用鉴别方法和原理。3 .掌握药品中一般杂质检查的项目、方法原理和限量计算方法。4 . 了解药品鉴别、检查的目的和意义。、基本原理1 .氯化物检查法氯化物在硝酸性溶液中与硝酸银作用， 生成氯化银微粒而显白色浑浊， 与一定量的标准 氯化钠溶液和硝酸银在同样条件下用同法处理生成的氯化银浑浊程度相比较，测定供试品中氯化物的限量。Cl + AgNO3AgCl J + NO32 .硫酸盐检查法药物中微量硫酸盐与氯化钢在酸性溶液中作用，生成硫酸银而显白色浑浊液，同一定量标准硫酸钾溶液与氯化银在同样条件下，用同法处理生成的浑浊比较，判断药物中含硫酸盐的限量。SO42 + BaCl2BaSO4j+ 2Cl3 .重金属检查法重金属是指在弱酸性（pH33.5）溶液中，能与硫代乙酰胺或在弱碱性溶液中与硫化钠 作用生成硫化物的金属杂质，如银、铅、汞、铜、镉、钿、神、睇、锡、锌、钻、馍等。在 药品生产过程中遇到铅的机会较多，铅又易积蓄中毒，故检查时以铅为代表。由于硫代乙酰胺（thioacet

2、amide）在弱酸性（pH约3.5）溶液中水解，产生硫化氢，可 与金属离子作用，呈有色硫化物的均匀沉淀，可与对照标准按同法处理比较。CH3CSNH2 + H2OCH3CONH2 + H 2sPb2+ + H2sPbSj4 .神盐检查法中国药典主要采用古蔡氏（Gutzeit）法检查神盐。其原理是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中的微量神盐作用生成具挥发性的神化氢，遇漠化汞（或氯化汞）试纸，产生黄色至棕色的神斑， 与定量标准神溶液所生成的神斑比较，可判定药物中含神盐的限量,其反应如下：AsO 33+ 3Zn + 9HAsH3 + 2HgBr2AsH3 + 3HgBr2AsH 3 T + 3Zn2+ + 3H2。2HBr + AsH(HgBr) 2 黄色3HBr + As(HgBr) 3 棕色五价神在酸性溶液中也能被金属锌还原为神化氢，但生成神化氢的速度较三价神慢，故在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡将五价碑还原为三价神，碘化钾被氧化生成的碘又可被氯化亚锡还原为碘离子。AsO43+ 2I +2H +AsO33+ l2 + H2OAsO43 +Sn2+ + 2H +AsO33+ Sn4

3、+ + H2OI2+ Sn2+一2I +Sn4+溶液中的碘离子，与反应中产生的锌离子能形成络合物，使生成神化氢的反应不断进行。4I + Zn2Znl42氯化亚锡与碘化钾存在，可抑制睇化氢的生成，因睇化氢也能与澳化汞试纸作用生成睇斑， 在试验条件下，100 g睇存在不会干扰测定。氯化亚锡又可与锌作用，在锌粒表面形成锌锡 齐，起去极化作用，从而使氢气均匀而连续地发生。葡萄糖. H2OOH、实验方法(Glucose, 06H12O6 - H2O , FW= 198.17)本品为D- (+) - 口比喃葡萄糖一水合物。1 .性状(1)外观与臭味本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜。(2)溶解性 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。(3)比旋度 取本品约10g,精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液 4d,溶 解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置 10分钟，在25c时，依法测定(中国药典 2000年版 二部附录V: E),比旋度为+52.5至+53.0 。2 .鉴别(1)化学方法取本品约0.2g,加水5ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液 中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)光

4、谱方法本品的红外吸收图谱应与对照的图谱一致。3 .检查(1)酸度 取本品2.0g,加水20ml溶解后，加酚Mt指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L) 4d,应显粉红色。(2)氯化物取本品0.60g,加水溶解使成 25ml (溶液如显碱性，可滴加硝酸使成中性)，再加稀硝酸10ml;溶液如不澄清，应滤过；置 50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml,摇匀，即得供试溶液。另取标准氯化钠溶液(10gCl/ml)6.0ml,置 50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml, 加水使成约 40ml,摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液 1.0ml,用水稀释使成50ml,摇匀，在暗处放置 5分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向 下观察、比较，供试溶液不得比对照溶液更浓(0.010%)。(3)硫酸盐取本品2.0g,加水溶解使成约 40ml (溶液如显碱性，可滴加盐酸使成中性)；溶液如不澄清，应滤过；置 50ml纳氏比色管中，加稀盐酸 2ml,摇匀，即得供试溶液。另取标准硫 酸钾溶液(100 gSO42 /ml) 2.0ml,置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml,加稀

5、盐酸2ml, 摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化钢溶液5ml,用水稀释使成50ml,充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较，供 试溶液不得比对口溶液更浓(0.010%)。(4)重金属取50ml纳氏比色管两支，甲管中加标准铅溶液(10 gPb/ml) 一定量与稀醋酸溶液(pH3.5) 2ml后，加水稀释成 25ml。取本品4.0g,置于乙管中，加水 23ml溶解后，加醋 酸盐缓冲液(pH3.5) 2ml;若供试液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其它无干 扰的有色溶液，使之与乙管一致；再在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2 ml,摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深(含重金 属不得过百万分之五)。(5)神盐取本品2.0g置试神瓶中，加水 23ml溶解后，加浓盐酸 5ml,加碘化钾试液5ml与酸性 氯化亚锡试液5滴。在室温放置10分钟后，加锌粒2g,迅速将瓶塞塞紧(瓶塞上已置有醋 酸铅棉花及澳化汞试纸的试碑管)，并在2540c的水浴中反应45分钟，取出澳化汞试纸， 将生成的神斑与标准神

6、溶液一定量制成的标准神斑比较，颜色不得更深，应符合规定 (0.0001%)。标准神斑的制备： 精密量取标准神溶液 （1 g/ml） 2ml,置另一试神瓶中， 加浓盐酸5ml与蒸镭水21ml ,照上述方法，自“加碘化钾试液5ml”起依法操作，即得标准神斑。四、操作要点与实验注意事项1 .纳氏比色管的选择与洗涤比色或比浊操作，一般均在纳氏比色管中进行，因此在选用比色管时， 必须注意使样品与标准管的体积相等，玻璃色质一致，最好不带任何颜色，管上的刻度均匀，如有差别，不 得相差2mm。比色管洗涤时避免用毛刷或去污粉等洗刷，以免管壁划出条痕影响比色或比浊。2 .平行原则比色、比浊、神盐检查时，样品液与标准液的实验条件应尽可能一致，平行操作。若未按平行原则操作即实验条件不同时，配制样品液与对照液，易导致二管显色或产生浑浊时间不一o3 .严格按操作步骤进行试验，注意各种试剂的加入次序。如氯化物检查时，加适量蒸 储水使成约40ml后，再加AgNO3试液。4 .比色、比浊前应使比色管内试剂充分混匀，主要利用手腕转动360。的旋摇操作来完成。比色方法是将两管同置于白色背景上，从侧面观察；比浊方法是将两管同

7、置于黑色或白色背景上，自上而下地观察。比色管旋摇操作时应注意安全，以免碰破比色管。5 .重金属检查中，应注意：（1）根据杂质限量计算公式，计算出标准铅溶液的取用量。（2）样品管中“加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5） 2ml ”实验时宜采用“加 水适量溶解样品，加醋酸盐缓冲液（pH3.5） 2ml ,再加水使成25ml”，更便于操作，加醋酸盐缓冲液前，注意比较样品管与标准管的溶液颜色，若样品管带色，应在对照标准管中滴加少量稀焦糖液，使两管的颜色一致，然后依法操作。如在标准管（甲管）加稀焦糖溶液仍不能使颜色一致时，可取该药品项下规定的二倍量的供试品和试液，加水使成 30ml,将溶液分成甲乙二等分，乙管中加水稀释成25ml;甲管中加入硫代乙酰胺试液 2ml,摇匀，放置2分钟，经滤膜（孔径 3 m）滤过，然后甲管中加 入标准铅溶液一定量，加水使成25 ml;再分别在乙管中加硫代乙酰胺试液2 ml,甲管中加水2 ml,依法比较，即得。（3）标准铅溶液应在临用前精密称取标准铅贮备液新鲜配制，以防止铅的水解而造成 误差。6 .神盐检查中，应注意：(1)取用的标准管与样品管应力求一致，管

8、的长短、内径一定要相同，以免生成的色斑大小不同，影响比色。(2)预先安装好试神管。醋酸铅棉花用于吸收硫化氢(锌粒及供试品中可能含有少量硫化物，在酸性溶液中即产生硫化氢)，从而免除了与澳化汞作用生成硫化汞色斑的干扰。(3)锌粒的大小以通过 20目筛为宜，过细则作用太快，过粗则作用太慢，为此可采用 锌粒与锌粉各一半加入的方式。(4)加锌粒后，应立即将试碑管盖上，塞紧，以免AsH3气体逸出。如果试神管口试纸未装就加锌粒加塞，易发生神化氢逸失，应重做。(5)样品操作中“加水 23ml溶解后，加浓盐酸 5ml与水适量使成28ml”为简化操作， 正常操作为“加水5ml溶解后，加稀硫酸 5ml与澳化钾试液0.5ml,置水浴上加热约 20分钟，使保持稍过量的澳存在，必要时，再补加澳化钾澳试液适量，并随时补充蒸散的水分， 放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml”。7 .正确使用吸量仪器，爱护精密仪器。五、思考题1 .鉴别检查在药品质量控制中的意义及一般杂质检查的主要项目是什么?2 .比色、比浊操作应遵循的原则是什么？3 .计算重金属检查中，标准铅溶液的取用量。4 .古蔡氏检神法中所加各个试剂的作用与操作

9、注意点是什么？5 .古蔡氏检神法，能适用于所有的药物吗？为什么？药物的含量测定实验二阿司匹林的质量分析、目的要求1 .掌握质量检验的项目与方法。2 .掌握阿司匹林分析的操作条件及要点。、基本原理阿司匹林原料药中的主要成分为乙酰水杨酸，其Ka为3.27X104,故能用标准碱液直COOHOCOCH3接滴定，计量点时 pH值为8.2 （按0.1mol/L浓度计），以酚酗:为指示剂指示终点。COONa6厂 OCOCH3 + H2O三、实验方法阿司匹林O OH力”3（Aspirin , C9H8（O4, FW= 180.16）本品为2-（乙酰氧基）苯甲酸。含C9H8O4不得少于99.5%。1 .性状 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓 水解。本品在乙醇中易溶， 在氯仿或乙醛中溶解，在水或无水乙醛中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。2 .鉴别（1）取本品约0.1g,加水10ml,煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。（2）取本品约0.5g,加碳酸钠试液10ml,煮沸2分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即 析出白色沉淀，并发出醋酸的臭气。（3）本品的红外吸收光谱图应与对照的图谱一致。3 .检查溶液的澄清度取本品0.50g,加入温热至约 45c的碳酸钠试液10ml溶解后，溶液应澄清。游离水杨酸取本品0.10g,加乙醇1ml溶解后，加冷水适量使成 50ml,立即加新制的稀硫酸铁俊溶液取盐酸溶液（9-

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