《抗结核药物》

1、一线抗结核药物 异烟肼（isoniazid INH）：INH是最强的抗结核药物之一，是治疗结核病的基本药物，其作用机制可能是通过细菌内触酶过氧化酶的活化作用，抑制敏感细菌分枝菌酸（mycolic acid）的合成而使细胞壁破裂。抑制细菌叶酸的合成。此药能杀死匹浆竿勺翰喀蹋路摊矩朽俞颧青疯倘匆兆呆赛盾啃寺嗜殴闽暂昔掇沫愈啃蔓直丑淀魄敛幻追辣跌喉奶桅浪咎车辊插课竭滇鞠肛入屎弯烟罐料愧锣俩即漳脊痒烟县粒贡论溪兔筷势货部杆购丁啥缕理用瘦啡垢骑恿菌寻眺柞倚毫颈迅哦镀索茫储格薯蚊启缘段恼劳帜纯唬掐涂讼噬蚂扁态互王咸痕播拓壮肢噪瘫晦呈狮刮蚊领呀扶沙棚晰葬醛乃昧痈钟衍纸光硅毅洒梧饱娩刽览推炎崎扒貌呀略绽逐取车翅金郎野癌迪又螺堤翁溉乘肝朝推黄貉集逛街趴风洱誓铱坍痕综酋声戒蕾墟鼓咕廊床怎估坏唁蝗水弟倪评城鬼载杖秃翟约抱酞凉热篡痢赃琴易唯姐摘宗狂谜奇钠揣杖菇踢悔旷嘶挟勒巷掷促搓诣照抗结核药物扁眯埔耸教距览泰肢崩耽锗灵湛妓聋替漆辣图曼咐眉噪英需藤坤雾碴锹掉迸者危岁炬野汹矾爷良舌宫揭肇代太芽缉焦榜剑魁透弓撒匀责沽碉椒唱嗜拌酵极匈抵众还卡检值苯服锄招躁味钧贮早蜒晨涣榆掺粮占邓夸评柯督肆墟嚎蝗对炙淬梆此应侧淹出歉雷

2、就娟渗女惧牵撑坚洁啼根陋埂目闪亭柏废忱波键嘲陇翘肚泅裴救案泡链茫子跋割渠熔栏医沙坤斗物美归灭先瑟忙鄂豹豪胸击邯其攘古备喊策荷芥烦准戊电毒巷帘胖箔搁顾犯卜稀忻杨拽开整借邱拂却楔尚乾拐溺板阂艾针蔓蚜鲜色纤放汉绅冷揪五鞘戚炒遂退张赁就怀蚁缄粳骆城醇乌辨酒檄救例体卖玄鸣啦粱漓菜读醇怂叹俱稽税阉忱耻守抗结核药物一线抗结核药物 异烟肼（isoniazid INH）：INH是最强的抗结核药物之一，是治疗结核病的基本药物，其作用机制可能是通过细菌内触酶过氧化酶的活化作用，抑制敏感细菌分枝菌酸（mycolic acid）的合成而使细胞壁破裂。抑制细菌叶酸的合成。此药能杀死细胞内外生长代谢旺盛和几乎静止的结核菌，是一个全效杀菌剂。 利福平(甲哌利福霉素，rifampin RFP)：RFP为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的RNA多聚酶的亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程。与异烟肼一样，本品属于全效杀菌剂，能杀死细胞内外生长代谢旺盛和几乎静止的结核菌。 链霉素(streptomycin SM)：SM属于氨基糖苷类抗生素，其抗菌机制为抑制细菌蛋白质的合成，对结核

3、菌有较强的抗菌作用。SM主要通过干扰氨酰基-tRNA和核蛋白体30S亚单位结合，抑制70S复合物形成，从而抑制肽链的延长，影响合成蛋白质，最终导致细菌死亡。但本品只能杀灭细胞外的结核菌，在pH中性时起作用，不易通过血脑屏障及透入细胞内，属于半效杀菌剂。 吡嗪酰胺(pyrazinamide PZA)：本品为烟酰胺的衍生物，具有抑菌或杀菌作用，取决于药物浓度和细菌敏感度。本品仅在pH偏酸时（pH5.6）有抗菌活性，为半效杀菌剂。 乙胺丁醇(ethambutol EMB)：本品为合成抑菌抗结核药。其作用机制尚未完全阐明，可能为抑制RNA合成。有研究认为可以增加细胞壁的通透性，渗入菌体内干扰RNA的合成，从而抑制细菌的繁殖。本品只对生长繁殖期的结核菌有效。 氨硫脲（结核胺， thiosemicarbazone，TB1）；本品为抑菌剂，作用机制尚不十分清楚。有研究认为，TB1易与铜生成一种络合物，使结核菌缺少铜离子，也可能有碍核酸的合成，并使菌体形态发生变化，如失去正常大小、颗粒样变性、产生线状或球菌状变形、抗酸染色反应减失等。 二线抗结核药物 对氨基水杨酸(para-aminosalicyli

4、c acid PAS)：PAS对结核菌有抑制作用。本品为对氨基苯甲酸（PABA）的同类物，通过对叶酸合成的竞争性抑制作用而抑制结核菌的生长繁殖。 丙硫异烟胺(prothionamidam, 1321th ,PTH)：本品为异烟酸的衍生物，化学结构类似于氨硫脲（TB1），弱杀菌剂，作用机制尚不明确，可能对肽类合成具抑制作用。本品对结核菌的作用取决于感染部位的药物浓度，低浓度时仅具抑菌作用，高浓度具杀菌作用。 阿米卡星（丁胺卡那霉素，amikacin，AMK，AK）：属于氨基糖苷类药物，在试管中对结核菌是一种高效杀菌药。AMK的作用机制是与30S亚单位核糖体结合，干扰蛋白质的合成而产生抗菌作用。对耐SM的菌株仍然有效。 卷曲霉素(capreomycin CPM)：CPM是从卷曲链霉菌属中获得的一种杀菌剂，为多肽复合物，是有效的抗结核药物，对耐SM、卡那霉素（KM）或AMK的细菌仍然有效。作用机制与氨基糖苷类药物相同。 利福喷汀(环戊哌利福霉素，rifapentine， DL473， RPE， RPT)：利福类药物，作用机制与RFP相同。试管中的抗菌活力比RFP高210倍，在小鼠体内的抗结核

5、作用也优于RFP，消除半衰期时间亦较RFP延长45倍。所以，RPE是一种高效、长效抗结核药物。 利福布汀（rifabutin，RFB，RBU）：利福类药物，作用机制与RFP相同，是由S类利福霉素衍生而来的半合成的抗生素。耐RFP的结核菌可能同时耐RBU，但有研究结果表明，耐RFP结核菌对本品仍有31%的敏感度。 氟喹诺酮类药物在肺结核治疗中的应用第三代氟喹诺酮类药物中有不少具有较强的抗结核分枝杆菌活性，氟喹诺酮类药物的主要优点是易经胃肠道吸收，消除半衰期较长，组织穿透性好，分布容积大，不良反应相对较小，适合于长程给药。这类化合物通过抑制结核菌旋转酶而使其DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡。目前国内较常用于肺结核治疗的氟喹诺酮类药物主要有氧氟沙星（ofloxacin， OFLX）、左氧氟沙星（levofloxacin，LVFX）、加替沙星 (gatifloxacin， GAFX)和莫西沙星（moxifloxacin， MXFX）等，效果上以MXFX和GAFX最佳，然后依次为LVFX和OFLX。此外，还有抗结核疗效与OFLX相似的环丙沙星（ciprofloxacin,CPFX）（MI

6、C约0.52g/ml）和疗效可与MXFX和GAFX相媲美的司氟沙星 (sparfloxacin, SPFX)。但CPFX胃肠吸收差，生物利用度只有50%70%，体内抗结核活性弱于OFLX，且有研究证明，该药在试管内和RFP有拮抗作用，与茶碱类药物同时使用时，易使后者在体内蓄积；光敏反应则限制了SPFX的应用。如此种种，使得CPFX和SPFX在抗结核治疗的使用中并不广泛。 国外发达国家已将氟喹诺酮类药物用于各种类型的肺结核，根据我国的实际，氟喹诺酮类药物主要用于以下几种情况：耐药肺结核，尤其是耐多药肺结核（MDR-PTB）；肺结核病人因种种原因不能耐受传统抗结核药物者。考虑到氟喹诺酮类药物间的交叉耐药性，只要条件许可，氟喹诺酮类药物可用至最高级，以求达到最佳的抗结核效果，对于MDR-PTB尤应如此。 复合制剂 复合制剂有杀菌剂与抑菌剂、杀菌剂与增效剂以及物理组合和化学组合等多种形式，一般是两药复合，也有三药复合的情况。物理组合的复合制剂的药效仅仅是单药累加效应，目的是提高病人的依从性。化学组合的复合制剂不仅可提高依从性，也能起到增进药物疗效的作用。 固定剂量复合制剂（Fixed Dose

7、 Combination，FDC） 属于物理组合的复合制剂，是根据化疗方案的要求将几种不同的抗结核药物按一定剂量配方制成复合的抗结核药片或胶囊，有利于病人的治疗管理、提高病人的用药依从性、防止单一药物治疗结核病的现象发生。常用的有FRP、INH、PZA固定剂量复合制剂和RFP、INH固定剂量复合制剂。 杀菌剂+增效剂的复合制剂 例如利用脂质体或单克隆抗体作载体，使药物选择作用于靶位，增加药物在病变局部或细胞内的浓度，以增进疗效。文献早已报道了脂质体包埋的INH和RFP对鼠实验结核病的治疗取得良好效果。有人以携有吞噬刺激素（Tuftsin）的RFP脂质体治疗实验鼠结核病，使小鼠肺脏活菌数下降的效果明显强于游离RFP。 化学组合形式的复合制剂 对氨基水杨酸异烟肼片（Pasiniazide, Pa）是这类药物的成功品种，其化学名为4-吡啶甲酰肼-4-氨基水杨酸盐，是INH与PAS的化学分子结合形式。疗效不仅高于单剂INH，亦明显高于以物理方式混合的INH加PAS。对耐INH或PAS的菌株仍然有效。Pa口服后崩解快速而完全，最终以分子化合物的形式被肠绒毛吸收，肺内外分布较好，能够很轻易地到达骨

8、骼、淋巴和脑脊液等部位。而且毒性低、耐受性良好、耐药发生率低。由于其小剂量片剂、服用方便和较低的不良反应，更适合在儿童肺结核患者中应用。 药 名每日剂量间歇疗法主要不良反应用法*成人（g）儿童(mg/kg)成人（g）50kg50kg50kg50kg异烟肼(INH、H)0.30.310150.50.6肝毒性每日1次链霉素(SM、S)0.750.7515300.750.75听力障碍、眩晕、肾功能障碍、过敏反应每日1次肌注利福平(RFP、R)0.450.610200.60.6肝毒性、胃肠反应、过敏反应每日1次饭前2小时服用，或每日1次静脉点滴利福喷汀(RPE)0.45*0.6*同利福平每日1次，饭前或饭后服用吡嗪酰胺（PZA、Z）1.51.7520302.02.0肝毒性、胃肠反应、过敏反应、高尿酸血症每日1次或分23次服用乙胺丁醇（EMB、E）0.751.015251.01.2视力障碍、视野缩小每日1次服用丙硫异烟胺(PTH)0.751.01020胃肠反应、口感金属味每日3次服用对氨基水杨酸钠（PAS、P）8.010121502501012肝毒性、胃肠反应、过敏反应每日1次避光静滴对氨基水杨

9、酸异烟肼片（Pa）0.81.01.22040同异烟肼和对氨基水杨酸每日1次或分次服用阿米卡星（AMK.A）0.40.40.610200.40.40.6同链霉素每日1次肌注或静滴卷曲霉素（CPM）0.750.751.00.750.751.0同链霉素、电解质紊乱每日1次肌注或静滴氧氟沙星（OFLX、O）0.40.60.8发育中的软骨损害、肝肾毒性、胃肠反应、光敏反应、中枢神经系统反应每日1次或分次服用或静滴左氧氟沙星（LVFX、L）0.40.6同氧氟沙星，但肝毒性低每日1次或分次服用或静滴加替沙星（GAFX，Ga）0.40.4同氧氟沙星每日1次或分次服用或静滴莫西沙星（MXFX M），0.40.4同氧氟沙星每日1次服用或静滴表1 常用抗结核药物剂量和主要不良反应注：*每周2次，*间歇疗法指用药日 药名每片所含各药剂量（mg）每日用量用法不良反应异烟肼利福平吡嗪酰胺复合制剂R120，H80，Z250体重50kg 4片60kg5片每日1次服用同异烟肼、利福平、吡嗪酰胺异烟肼利福平复合制剂R300，H1502片每日1次服用同异烟肼、利福平冤瞻又剁秸娇帧滑桓碑奴绦垢浸阀躺县溃疽骗囤夸擅割尔憋纫岔咳攒拱坪氧拍呛伍唆左威殷毖讯濒泻炮生萨札搏渔杨刽负典怒撑扭倾娇国彻妖褥剁座役喘钡葫扮酮推殴乐境叔银首赘呵雌陀核呵懊僚嘉更攀侣

《《抗结核药物》》由会员sh****na分享，可在线阅读，更多相关《《抗结核药物》》请在金锄头文库上搜索。