南开19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业

1、 谋学网【奥鹏】南开大学19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)药物设计学在线作业试卷总分:100 得分:100第1题,应用Hansch方法研究定量构效关系时，首先要设计合成#，分别测出它们的生物活性。A、一个化合物B、几个化合物C、一定数量的化合物正确答案:C第2题,下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的形成？A、二氧化氮B、谷氨酸C、天冬氨酸D、甘氨酸E、丙氨酸正确答案:C第3题,下列说法错误的是：A、狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团。B、广义的电子等排体是指具有相同数目价电子的不同分子或基团，不论其原子及电子总数是否相同。C、生物电子等排体指的是具有不同价电子数，并且具有相近理化性质，能够产生相似或者相反生理活性的分子或基团。D、Langmuir认为，原子、官能团和分子由于类似的电子结构，其物理化学性质也相似。E、Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，为生物电子等排体。正确答案:C第4题,PPAR(gamma)的天

2、然配基为：A、前列腺素B、全反式维甲酸C、8-花生四烯酸D、十六烷基壬二酸基卵磷脂E、雌二醇正确答案:D第5题,人类睾丸ACE与躯体ACE的C区相同，三维结构主要部分为alpha-螺旋，与Zn(2+)、两个Cl(-)通道相结合。与羧肽酶A结构相同的是：A、Zn(2+)结合区域B、Cl(-)结合区域C、质子化的精氨酸D、alpha-螺旋E、疏水空腔正确答案:A第6题,属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的生物活性肽有：A、降钙素B、胰高血糖素C、胰岛素D、血管紧张素E、促肾上腺皮质激素正确答案:E第7题,世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？A、默克B、辉瑞C、德温特D、杜邦E、拜尔正确答案:C第8题,下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物？A、阿巴卡韦B、拉米夫定C、去羟肌苷D、利巴韦林E、阿昔洛韦正确答案:D第9题,亚胺与下列什么物质发生2+2的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应？A、乙烯B、乙醇C、乙醛D、乙炔E、烯酮正确答案:E第10题,降压药captopril属于下列药物类型的哪一种？A、PDE inhibitorB、

3、ACE inhibitorC、HMG-CoA reductase inhibitorD、Calcium antagonistE、NO synthase正确答案:B第11题,匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：A、降低氨苄西林的胃肠道刺激性B、消除氨苄西林的不适气味C、增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收D、增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收E、提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间正确答案:D第12题,亲和标记抑制剂通常也是底物或产物类似物，具有两个结构特征，一是识别基团，二是#。A、亲核基团B、亲电基团C、活性基团D、结合基团E、离去基团正确答案:C第13题,构建药效团时，下列哪种结构或基团不能作为药效团元素：A、羟基B、芳香环C、氮原子D、超氧化自由基E、羧基正确答案:D第14题,下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数？A、piB、deltaC、logPD、分子折射率正确答案:C第15题,下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？A、该方法能产生一些新的结构片段B、一般要求靶点结构已知情况下才能进行C、设计的化合物亲和力要高于已有的配体D、设计的化合

4、物一般需要自己合成正确答案:C第16题,药物结构修饰的目的不包括：A、减低药物的毒副作用B、延长药物的作用时间C、提高药物的稳定性D、发现新结构类型的药物E、开发新药正确答案:D第17题,非甾类抗炎药的作用机制是：A、二氢叶酸还原酶抑制剂B、磷酸二酯酶抑制剂C、前列腺素环氧化酶抑制剂D、HMG-CoA还原酶抑制剂E、ACE抑制剂正确答案:C第18题,根据碱基配对的规律（互补原则），与腺嘌呤（A）配对的是：A、鸟嘌呤B、胞嘧啶C、胸腺嘧啶正确答案:C第19题,组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以什么键合方式装配成不同的组合？A、离子键B、共价键C、分子间作用力D、氢键E、水合正确答案:B第20题,cAMP介导内源性调结物质有：A、EGFB、乙酰胆碱C、胰岛素D、肾上腺素正确答案:D第21题,广义来讲，任何带有#的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。A、正离子B、自由基C、孤对电子正确答案:C第22题,下列抗病毒药物中，哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物？A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、更昔洛韦D、阿昔洛韦E、西多福韦正确答案:E第23题,下列结构中的电子等

5、排体取代是属于：A、一价原子和基团B、二价原子和基团C、三价原子和基团D、四取代的原子E、环系等价体正确答案:A第24题,下列哪条与前体药物设计的目的不符：A、延长药物的作用时间B、提高药物的活性C、提高药物的脂溶性D、降低药物的毒副作用E、提高药物的组织选择性正确答案:B第25题,#是药物治疗最常见、也是最方便的方式。A、口服给药B、静脉注射C、肌肉注射D、皮下注射正确答案:A第26题,影响药物生物活性的立体因素包括A、立体异构B、旋光异构C、顺反异构D、构象异构E、互变异构正确答案:A,B,C,D第27题,肽的二级结构的分子模拟包括：A、alpha-螺旋模拟物B、beta-折叠模拟物C、beta-螺旋模拟物D、alpha-转角模拟物E、gamma-转角模拟物正确答案:A,B,E第28题,分子对接方法根据对接时配体分子的形式，可分为下列哪几种方法？A、刚性对接B、片段对接法C、柔性对接D、整体分子对接法正确答案:B,D第29题,下列哪种氨基酸衍生物是alpha,alpha-二烷基甘氨酸类似物？A、DegB、TicC、AibD、AzeE、Dpg正确答案:A,C,E第30题,下列哪些药物

6、是前体药物：A、氯霉素棕榈酸酯B、睾丸素-17-丙酸酯C、氟奋乃静庚酸酯D、盐酸甲氯芬酯E、环磷酰胺正确答案:A,B,C,E第31题,下列属于雌激素受体的拮抗剂或激动剂的药物是：A、雷洛昔芬B、大豆黄素C、己烯雌酚D、依普黄酮E、他莫昔芬正确答案:A,B,C,D,E第32题,下列属于抗感染药物作用靶点有：A、羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶B、粘肽转肽酶C、甾体5alpha-还原酶D、腺苷脱氨基酶E、拓扑异构酶II正确答案:A,B第33题,二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为：A、具有吡啶母体结构B、2位和6-位具有较小分子的烷基取代C、4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基D、3位和5位为羧酸酯基正确答案:B,C,D第34题,药物与受体结合一般通过哪些作用力？A、氢键B、疏水键C、共轭作用D、电荷转移复合物E、静电引力正确答案:A,B,D,E第35题,化合物库按化合物类型的不同可分为：A、有机小分子化合物库B、核酸库C、多肽库D、糖E、盐正确答案:A,B,C第36题,下列关于分子模型技术说法不正确的是：A、也被称为分子模拟技术B、是在计算机分子图形学基础上诞生的C、主要用于显示分子三维结构D

7、、一般不能研究分子的动力学行为E、可预测化合物的三维结构正确答案:C,D第37题,底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括：A、静电作用B、范德华力C、疏水作用D、氢键E、阳离子-pi键正确答案:A,B,C,D,E第38题,具有环状结构的生物活性肽有：A、脑啡肽B、催产素C、加压素D、心房肽E、内皮素正确答案:B,C,D,E第39题,下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物？A、恩替卡韦B、更昔洛韦C、西多福韦D、去羟肌苷E、阿昔洛韦正确答案:B,C,E第40题,下列抗病毒药物中，哪些属于逆转录酶抑制剂？A、齐多夫定B、司他夫定C、拉米夫定D、阿巴卡韦E、去羟肌苷正确答案:A,B,C,D,E第41题,用于固相合成反应的载体需要满足的条件有：A、对合成过程中的化学和物理条件温度B、有可使目标化合物连接的反应活性位点C、对所用的溶剂有足够的溶胀性D、用温和的反应条件可使目标化合物从载体上选择性卸脱正确答案:A,B,C,D第42题,新药临床前安全性评价的目的：A、确定新药毒性的强弱B、确定新药安全剂量的范围C、寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性D、为药物毒性防治提供依据E、为开发新药提供

8、线索正确答案:A,B,C,D,E第43题,下列说法错误的是：A、进行分子能量最小化可以得到其最低能量构象B、构建药效团需要应用构象搜索方法找到一系列低能构象C、找到最低能量构象就是需要的药效构象D、蛋白质大分子能量优化一般应用分子力学法正确答案:A,C第44题,下列抗病毒药物中，哪些属于前药？A、阿德福韦酯B、缬昔洛韦C、缬更昔洛韦D、泛昔洛韦E、阿昔洛韦正确答案:B,C,E第45题,组合化学方法所合成的化合物应具有哪些特性？A、多样性B、独特性C、在亲脂性、电性以及空间延展性等有差异D、氢键E、离子键正确答案:A,C第46题,ACE抑制剂可使血管舒张，血压降低，其作用机制是：A、作用于离子通道B、抑制膜结合的Na(+)、K(+)-ATP酶C、阻断由ACE介导的AngI转化为AngIID、作用于自主神经系统E、减少缓激肽降解正确答案:C,E第47题,下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？A、PNAB、LNAC、MOE-NAD、PSE、LNA-PS杂合体正确答案:D,E第48题,“骨架跳跃”(scaffold hopping)方法在新药研发过程中的主要作用是：A、获得与原配体具有相同靶标的新型配体B、获得其他药物靶标的新型配体C、避开别人的专利保护范围D、先导化合物的随机性E、发现新的药物靶标正确答案:A,C第49题,用混分法合成化

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