药品GMP认证（注射剂车间）中间产品转移的管理规定.doc
2页
受控状态：颁发部门接收部门中间产品转移的管理规定生效日期制定人 制定日期文件编号 审核人 审核日期文件页数 批准人 批准日期分发部门1 目的建立中间产品转移的管理办法，防止中间产品转移中出现的差错和混淆2 范围产品生产过程中的中间产品3 责任有关工序操作工、中间站管理员、质监员4 参考文件件中间产品管理5 间产品的范畴：灯检合格的输液、小针剂灯检合格的输液、水针在质检报告尚未出具之前，均应向中间站转移，产按中间站 站检验合格的中间产品，由操作工和中间管理员按“中间站 理出站手续间产品在出站进行下道工序操作工、操作人员应小心谨慎，防止碰撞、挤压造成损失间产品由中间站转移时，应严格遵循物料流向顺序，不得穿于洁净区域间产品不允许跨工序转移6 训对象：训时间：二小时。
点击阅读更多内容
相关文档
QA人员岗位培训考核试题（前处理与提取）.docx
清场与清洁管理培训考核试题.docx
QA人员岗位培训考核试题（片剂、散剂、胶囊剂、糖浆剂）.docx
QA人员岗位培训考核试题（颗粒剂、茶剂）.docx
药品生产QA人员岗位培训考核试题.docx
物料、成品储存发放质量监控考核试题.docx
药品留样观察(岗前培训)考核试题.docx
车间QA人员中间产品放行考核试题.docx
中药材炮制岗位培训考核试题.docx
供应商管理与质量协议培训考核试题.docx
车间中间产品、成品取样操作培训试卷.doc
退货处理标准操作规程培训考核试题.docx
卫生知识考核试题及答案.doc
容器具清洁培训考核试题.docx
质量管理部QA人员岗前培训（岗位职责）试题.docx
中药材仓储保管、养护知识培训考核试题.docx
药品外包装岗位操作规程与职责培训考核试题.docx
2025年药品不良反应报告和监测相关法律法规培训试题.doc
打码岗位操作规程与职责培训考核试题.docx
文件标准格式与编写规定.doc
相似文档 更多>
正为您匹配相似的精品文档
最近下载
卡西欧5800p使用说明书资料.ppt锂金属电池界面稳定化-全面剖析.docxSG3525斩控式单相交流调压电路设计要点.doc话剧《枕头人》剧本.docx重视家风建设全面从严治党治家应成为领导干部必修课PPT模板.pptx黄渤海区拖网渔具综合调查分析.docx2024年一级造价工程师考试《建设工程技术与计量（交通运输工程）-公路篇》真题及答案.docx【课件】Unit+3+Reading+and+Thinking公开课课件人教版（2019）必修第一册.pptx嵌入式软件开发流程566841551.doc生命密码PPT课件.ppt爱与责任-师德之魂.ppt制冷空调装置自动控制技术讲义.ppt
