cop生产一致性工厂审查
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生产一致性工厂审查(COP)介绍按照欧盟法规EEC/ECE相关要求，凡是申请EEC/ECE认证、产品进入欧盟市场的生产商，在通过认证测试之后必须接受欧盟各国交通部的生产一致性检查。关于检查的关注点，如下:文件准备1. ISO/TS质量管理体系。ISO9000/TS/QS 证书2、质量手册、程序文件以及实施记录3、控制计划以及实施记录主要的检查项目：1. 体系文件审核（质量方针，质量控制，质量保证，质量改进）a) 质量手册，质量目标，程序文件b) 管理评审报告c) 年度内审报告2. 文件控制a) 文控清单b) 图纸文件，外来文件，欧洲法规控制c) 文件发放，作废，回收，如何销毁记录d) COC证书的管理(整车厂)3. 记录控制a) 记录清单b) 质量记录保存期限为5年以上4. 工程更改的控制a) 认证产品的更改,需要通知认证机构，通知VCA，来判定是否需要进行测试。b) 在程序文件中要有明确说明5. 培训a) 培训计划b) 培训记录，考核记录c) 检验人员，操作人员培训记录6. 生产现场a) 操纵规范b) 检验规范c) 检验记录d) 设备台账，年度检修计划，日点检记录7. 计量器具的检定a) 计量器具台帐b) 检定计划c) 证书8. 不合格品控制a) 来料，半成品不合格品控制b) 不合格品区域划分c) 让步接收规定9. 供应商管理a) 合格供应商清单b) 新供应商导入c) 如何供应商分级，评估10. 顾客满意度以及内审管理11. 仓库a) 原材料库，先进先出，检验规范，人员职责，货物码放b) 成品库，包装，标识打印，有程序文件或者作业指导书规范12. 实验室和实验设备，工厂自己不能做的实验需要签订委外协议。13. 控制计划按照法规要的控制计划（英文版），从原材料采购到成品包装完成。包括实验的频次。注：要有至少近3个月的体系运行记录
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