药事管理学单选
59页1、窗体顶端1: 我国注册商标的核准注册部门是( )1.国家食品药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家工商管理总局 4.国家发改与改革委员会 2: 现行中华人民共和国药品管理法的生效时间是( )1. 1985年7月1日 2.2001年2月28日 3.2001年12月1日 4.2002年9月15日 3: 进口药品广告批准文号的审批和核发机关是( )1.国务院药品监督管理部门 2. 国务院工商行政管理部门3.省级药品监督管理部门 4.省级工商行政管理部门 4: 药品生产批准文号的有效期为( )1.2年 2.3年 3.4年 4.5年 5: 我国现行的GMP的颁布部门是( )1.国家卫生部 2.国务院药品监督管理部门 3.省级卫生行政部门 4.省级药品监督管理部门 6: 药品零售企业购进药品的前提是( ) 1.质量 2.安全性 3.价格 4.效益 7: 为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国家建立( )1.药品分类管理制度 2.医药储备制度 3.国家基本药物制度 4.基本医疗保险制度 8: 药品生产企业发现严重的药品不良反应报告的时限是( )1.立即报告 2.每季度报告 3.自发现之日起7日内
2、报告 4.自发现之日起15日内报告 9: 我国负责全国专利权审批的部门是( )1.国家食品药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家工商管理总局 4.国家发改与改革委员会 10: 根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的照明度宜为( ) 1.100勒克斯 2.200勒克斯 3.300勒克斯 4.500勒克斯 11: 药品生产企业直接接触药品的工作人员,进行健康体检的时限是( )1.每个月 2.每半年 3.每年 4.每三年 12: 属于国家药品标准的是( )1.中华人民共和国药典 2.企业制定的药品标准 3.省级药品监督管理部门制定的炮制规范 4.医药工业总公司制定的药品标准 13: 中药品种保护条例属于( )1.法律 2.行政法规 3.行政规章 4.规范性文件 14: 负责对保健药品进行技术审评的部门是( )1.国家中药品种保护审评委员会 2.国家食品药品监督管理局药品审评中心 3.国家食品药品监督管理局药品评价中心 4.国家食品药品监督管理局药品认证中心 15: 处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是( )1.国家药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家食品药品监督管理局和卫生
3、部 4.国家工商管理总局 16: 某种药品的生产批准文号是:国药准字B20060006,表明该药品是( )1.化学药品 2.中药 3.生物制品 4.保健药品 17: 国家对电影作品的著作财产权的保护期限是( )1.10年 2.20年 3.30年 4.50年 18: 药事管理学科是( )1.社会科学的分支学科 2.药学科学的分支学科 3.药剂学的一个分支 4.管理学的分支学科 19: 互联网药品信息服务管理办法的发布部门是( )1.国家食品药品监督管理局 2.国家工业和信息部 3.国家工商管理总局 4.国家卫生部 20: 目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是( )1.甘草 2.山茱萸 3.梅花鹿茸 4.马鹿茸 21: 国务院有权限制或禁止出口的药品是( )1.国家一级保护的野生药材物种 2.获得一级中药品种保护证书的药品 3.国内供应不足的药品 4.频临灭绝状态的野生药材物种 22: 麻醉药品精神药品管理条例属于( )1.法律 2.行政法规 3.行政规章 4.范性文件 23: 临床研究用药物,应当( )1.在符合GLP要求的实验室制备 2.在符合GMP条件的车间制备 3.在符合GC
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