临床基础检验学重点

1、1、 血浆：于血液中加入抗凝剂，阻止血液凝固，经离心后分离出的上层液体即为血浆。 血清：是血液离体凝固后分离出来的液体。 血浆与血清的区别:离体血液凝固后的血清纤维蛋白原及一些凝血因子失去活性.2、常用添加剂的主要用途与特点添加剂作用主要用途注意事项乙二胺四乙酸盐与血液中Ca2+结合成螯合物，阻止血液凝固全血细胞计数、离心法HCT测定抗凝剂用量与血液的比例要准确，采血后立即混匀枸橼酸盐与血液中Ca2+结合，阻止血液凝固血沉、凝血试验、血液保养液抗凝能力相对较弱,抗凝剂浓度、体积和血液的比例非常重要肝素加强抗凝血酶灭活丝氨酸蛋白酶，阻止凝血酶形成快速生化检验、血气分析、红细胞渗透脆性试验电极法测血钾与血清结果有差异；不适合血常规检查草酸盐与血液中Ca2+形成草酸钙沉淀草酸钾干粉常用于血浆标本抗凝容易造成钾离子污染;现已少用促凝剂激活凝血过程，加速血液凝固缩短血清分离时间，特别适用于急诊生化检验常用促凝剂有凝血酶、蛇毒、硅石粉、硅碳素等分离胶高黏度凝胶在血清和血块间形成隔层，达到分离血细胞和血清目的快速分离出血清标本；有利于标本冷藏保存分离胶的质量影响分离效果和检验质量3、良好血涂片的“标

2、准 血膜至少长25mm，至玻片两侧边缘的距离约为5mm。血膜边缘要比玻片边缘窄，且边缘光滑，适用于油镜检查.血细胞从厚区到薄区逐步均匀分布，末端呈方形或羽毛状。血膜末端无粒状、划线或裂隙。在镜检区域内,白细胞形态应无人为异常改变.无人为污染。4、 瑞氏染色法细胞受色原理：1物理吸附与化学亲和作用 2PH的影响 3甲醇的作用 4甘油的作用5、 技术误差：由于操作不规范或使用器材不准确造成的误差称为技术误差。这类误差通过主观努力可以避免或显著减小，属系统误差。 固有误差（inherent error）：包括计数域误差、计数室误差和吸管误差。6、7、生理性变化 红细胞数量受到许多生理因素影响，但与相同年龄、性别人群的参考区间相比，一般在20%以内。红细胞生理性变化与临床意义8、病理性变化：病理性减少：按病因不同可将贫血分为3大类。此外，药物也可引起贫血 。 1）红细胞生成减少:骨髓功能衰竭的再生障碍性贫血、急性造血功能停滞等.造血物质缺乏或利用障碍,如肾性贫血、缺铁性贫血（铁缺乏)、铁粒幼细胞贫血（铁利用障碍）、巨幼细胞贫血（叶酸、维生素B12缺乏性DNA合成障碍）等. 2）红细胞破坏过多

3、3）红细胞丢失（失血）：如急性、慢性失血性贫血。9、原理 HiCN法检测原理：血红蛋白（硫化血红蛋白除外）中的亚铁离子（Fe2+）被高铁氰化钾氧化为高铁离子（Fe3+），血红蛋白转化成高铁血红蛋白(Hi）。Hi与氰化钾（KCN)中的氰离子反应生成HiCN。HiCN最大吸收波峰为540nm，波谷为504nm。在特定条件下,HiCN毫摩尔消光系数为44L/（mmolcm）。HiCN在540nm处的吸光度与浓度成正比，根据测得吸光度可求得血红蛋白浓度.10.红细胞平均指数：包括红细胞平均体积,红细胞平均血红蛋白量和红细胞平均血红蛋白浓度。11。 血细胞比容（Hct，HCT ， PCV)是指一定体积的全血中红细胞所占体积的相对比例。12、网织红细胞（Ret，RET）是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡细胞，略大于成熟红细胞，其胞质中残存的嗜碱性物质RNA经碱性染料活体染色后，形成蓝色或紫色的点粒状或丝网状沉淀物。（ICSH将网织红细胞分为4型.丝球型，网织型,破网型,点粒型）13.贫血形态学分类及临床意义14.红细胞大小异常的临床意义15。红细胞形状异常的临床意义16。红细胞血红蛋白含量异常

4、的临床意义17.红细胞结构异常及其排列异常的临床意义18。红细胞沉降率(ESR）简称血沉,是指在规定条件下，离体抗凝全血中的红细胞自然下沉的速率.19。临床意义:血沉主要用于观察病情的动态变化、区别功能性与器质性病变、鉴别良性与恶性肿瘤等。20.红细胞大小异常的临床意义,红细胞形状异常的临床意义红细胞结构异常和排列异常的临床意义21.白细胞数/L = N/41020106 = N/20109 成人:(3.59.5）109/L 儿童（512）、62岁（11-12)新生儿 （15-20）22。中性粒细胞病理性增多： 急性感染：化脓性球菌，最常见。 严重的组织损伤及大量血细胞破坏：严重的烧伤、大手术后、心肌梗死、急性溶血 急性大出血：内脏破裂、宫外孕破裂 急性中毒：化学药物、代谢性中毒 恶性肿瘤 白血病（粒细胞性)中性粒细胞减少：某些感染：伤寒、副伤寒、流感 某些血液病：再障 慢性理化损伤：X射线、氯霉素 自身免疫性疾病：SLE 脾功能亢进 药物23。白细胞分类计数参考区间中性分叶核粒细胞：4075% （1。86.3）109嗜酸性粒细胞： 0.4-8。0 （0.02-0。52）109嗜碱性粒

5、细胞： 0-1 （00。06)109淋巴细胞： 20-50% (1.13.2）109单核细胞： 3-10 (0。1-0。6）109 24。淋巴细胞增多： 婴幼儿期较成人高 绝对增多:某些病毒或细菌所致的传染病 某些传染病的恢复期 肾移植排异反应前期 急淋、慢淋 相对增多:再障、粒缺淋巴细胞减少：放射线损伤；长期应用肾上腺皮质激素；免疫缺陷 粒细胞可导致淋巴细胞（相对)。25.核左移：外周血中杆状核粒细胞增多并出现晚幼粒、中幼粒甚至早幼粒细胞时称为核左移. 核左移常伴中毒颗粒等毒性变化。最常见于急性化脓性感染.核右移:外周血中5叶核及5叶核以上的中性粒细胞3%时称为核右移。常伴有WBC减少，造血功能衰退表现。主要见于巨幼贫、恶性贫血。26。中性粒细胞的毒性形态变化：（1)大小不均（anisocytosis） (2）中毒颗粒（toxic granulations） （3）空泡 （vacuoles） （4）杜勒体（Dhle bodies） （5）退行性变（degeneration ）27。棒状小体(Auer bodies）:急性白血病（粒细胞、单核细胞可见，淋巴细胞无）28.血小板临床意义

6、：1）生理变化:午后稍高于早晨；春季低于冬季 平原居民低于高原居民 月经前减低，月经后增高； 妊娠中晚期增高,分娩后减低 运动、饱餐后增高,休息后恢复 静脉血的比毛细血管血高10% 2）病理变化:PLT 2050109/L 轻度出血 PLT20 109/L 较严重出血 PLT400109/L 血小板增多血小板病理变化及其临床意义29.异常的血小板形态:1。大小异常：1）大血小板：直径为47m。主要见于特发性血小板减少性紫癜、粒细胞白血病、血小板无力症、巨大血小板综合征、骨髓增生异常综合同征和脾切除后等. 2）小血小板：直径1.5m，主要见于缺铁性贫血、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜等. 2.形态异常:血小板可以出现杆状、逗点状、蝌蚪状、蛇形和丝状突起等异常形态,健康人偶见（少于2）,不规则和畸形的血小板比值超过10%时才有临床意义。 3.聚集性和分布异常 正常的血小板在非抗凝的外周血涂片中常可见35个聚集成簇或者成团，聚集与散在的血小板之比为20：1。 在某些EDTA抗凝血的血涂片中，可见血小板不聚集而呈散在分布状态或出现诱发的血小板聚集现象。 （1）血小板卫星现象(plate

7、let satellitism）：血小板黏附、围绕与中性粒细胞周围（或偶尔黏附于单核细胞）的现象，有时可见血小板吞噬现象(platelet phagocytosis）.此时，血小板和中性粒细胞的形态和功能均正常。血小板卫星现象是血液分析仪血小板计数假性减少的原因之一（血小板被误计为白细胞）。 (2）血小板片状聚集:特发性血小板增多症和血小板增多的慢性细胞白血病，血小板可呈大片聚集. （3）血小板减少:再生障碍性贫血和特发性血小板减少性紫癜因血小板数量少，血小板聚集成团的情况明显减少. （4）血小板功能异常：血小板无力症时血小板无聚集功能，且散在分布，不出现聚集成团的现象.30。电阻抗原理(库尔特原理) 悬浮在电解质溶液中的血细胞相对于电解质溶液是非导电的颗粒,当体积不同的血细胞（或类似颗粒）通过计数小孔时，可引起小孔内外电流或电压的变化，形成与血细胞数量相当、体积大小相应的脉冲电压，从而间接区分出血细胞群,并分别进行计数。31.VCS技术:VCS分别是体积（volume）、传导性(conductivity）和光散射（scatter）的缩写，是五分群血细胞分析仪采用的技术之一，它采用三个独立的能量来源在流动池内检测白细胞,将这三者结合,可以将白细胞分为五群（三种粒细胞和淋巴、单核细胞）。32。直方图：横坐标为血细胞体积大小，纵坐标为不同体积细胞的相对频率.散点图：散点图上的每一个点代表被测定的一个细胞或某种颗粒,此点的横坐标和纵坐标分别代表细胞或某种颗粒的两项特性。33.红细胞体积分布宽度（RDW）：是反映红细胞体积异质性的

《临床基础检验学重点》由会员鲁**分享，可在线阅读，更多相关《临床基础检验学重点》请在金锄头文库上搜索。