高中化学人教版必修二第三章第二节第2课时苯汇编.pptx

第2课时 苯 第二节 来自石油和煤的两种基 本化工原料 一、苯的物理性质 苯是 色 味 体； 溶于水，密度比水 ； 挥发，蒸汽 毒； 是良好的有机溶剂，常作 剂； 用 冷却，可冷凝为无色晶体 冰 无特殊气液 不小 易有 萃取 实验测得苯的分子式为C6H6，是一种不饱和烃,我们知 道,碳原子必须满足四价,那么苯分子的结构到底是怎样 的呢? 19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构特点： （1）6个碳原子构成平面正六边形； （2）每个碳原子均连接一个氢原子； （3）环内碳碳单双键交替 操作方法 现象 解释 高锰酸钾在水中的溶解 度大，下层是水层 下层变为紫色， 上层为无色 下层无色，上层 变为橙红色 Br2在苯等有机溶剂中的 溶解度更大（发生萃取） 加入酸性高 锰酸钾溶液 加入溴水 苯不与溴水及酸性高锰酸钾溶液反应，说明苯分子中不存在 碳碳双键，也就不存在碳碳单键和双键交替出现的结构 观 看 视 频 那么苯的结构中是否有双键呢？ 思考与交流 现代先进的科学实验证明 1.六个碳原子、六个氢原子均在同一平面上 2. 各个键角都是120°,键长均相等 3.碳碳单键键长：1.54 × 10-10 m 碳碳双键键长：1.33 × 10-10 m 苯的碳碳键长: 1.40 × 10-10 m 结论：苯具有平面正六边形结构。

苯环上不是由碳碳单键 和碳碳双键交替的，苯环上的碳碳键是介于单键和双键之 间的独特的键 二、苯的结构 分子式： 结构式： 结构简式： C6H6 或 凯库勒式 性质 苯的特殊结构苯的特殊性质 饱和烃不饱和烃 取代反应加成反应 三、苯的化学性质 结构 1、可燃性 2C6H6 +15O2 12CO2+6H2O 点燃 苯在空气中可以燃烧，产生大量的黑烟，放出大量 的热量 甲烷乙烯苯 苯的溴代反应 无色液体，密度大于水 (1)反应原理： (2)反应装置： 2、取代反应 催化剂为FeBr3,通常加入Fe粉 + Br2 + HBr Br催化剂 溴苯 (3)反应现象： 导管口有白雾，锥形瓶中滴入 AgNO3溶液后出现浅黄色沉淀； 烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中， 烧杯底部出现油状的褐色液体 纯净的硝基苯是无色且有苦杏仁气味的油状液体， 不溶于水，密度比水大硝基苯蒸气有毒性 条件：50℃～60℃水浴加热 苯的硝化反应 + HO－NO2 浓H2SO4 50℃~60℃ + H2O －NO2 浓H2SO4：催化剂和吸水剂 注：硝基－NO2 硝基苯 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层 褪色)，说明它比烯烃难进行加成反应。

催化剂 + H2 △ 环己烷环己烷可简写为 3、加成反应 苯虽然不具有典型的双键，但是在一定条件下也可以发生加 成反应如苯与氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 【思考与交流】有人认为苯的结构还可能具有两种三维空间 的主体结构，请你根据现有的实验事实分析这两种结构是否 合理？说出其理由 不合理；若是第一种结构，则不能发生加成反应；若是第二 种结构，则应该能使KMnO4（H+）溶液及溴水褪色 苯和苯的同系物： 2.2.通式：通式： （苯环上的取代基必须是烷基）（苯环上的取代基必须是烷基） CnH2n-6 (n≥6) 1.概念：含有苯环的结构（1个），在组成上相差1个或 若干个CH2原子团的有机物 CH3 甲苯甲苯 CH3 CH3 对二甲苯对二甲苯 CH3 CH3 间二甲苯间二甲苯 CH3 CH3 邻二甲苯邻二甲苯 苯的用途 苯 洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂 增塑剂 纺织材料 消毒剂 染料 服装 制鞋 纤维 食 品 防 腐 剂 药物 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃不饱和烃 取代反应加成反应 易取代，难加成 课堂小结 1、下列反应属于取代反应的是（ ） A、光照下甲烷与氯气的反应 B、乙烯通入溴水中 C、要Ni作催化剂的条件下，苯与氢气反应 D、苯与液溴混合后撒入铁粉 AD 2、下列物质中既能通过化学反应使溴水褪色，又能使 酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ） A.甲烷 B.乙烯 C.苯 D.乙烷 3、下列各组物质，可用分液漏斗分离的是（ ） A.酒精与水 B.溴水与水 C.硝基苯与水 D.苯与溴苯 B C 课堂练习 4.下列分子中所有原子有可能都在同一平面上的是（ ） ABCD BC 这是个双选题哦! 。