包装灭菌验证-纸塑包装单包装及产品验证报告讲解.doc

NO.：PNS/T-05-53-07-02纸塑包装单包装及产品验证报告版次：B/0版 受控状态：受控文件会签部门姓名/日期 部门 姓名/日期质量部生产部采购部编 号PNS/T-05-53-07-02版 次B/0版共15页 第2页纸塑包装单包装验证报告颁发部门质量部起草人/日期审核人/日期批准人/日期实 施/日期颁 发 至2014.12.30修改标记修改日期目 录目 录 ………………………………………….21 目的 …………………………………….32 范围 …………………………………….33 依据文件 ……………………………….44 确认小组成员..………………………….45 IQ ………………………………………….56 OQ……………………………………………67 PQ …………………………………………158 包装确认结论....................15注：1、 依据标准ISO11607-1.-2:2006参考GB/T19633-2005；2、 本方案包含了IQ/OQ/PQ；3、 依据文件部分务必形成文件。

1 目的本方案的目的在于对注射针、输血器的初包装设备吸塑包装机 进行安装确认和操作确认，以确保能提供合适的包装设备和操作方法该设备放置于生产车间2 范围2.1 设备：本次验证确认的设备为吸塑包装机，编号为SB00012.2 材料：本次确认使用的材料为PET/PE复合薄膜和60g/m2医用涂胶透析纸材料的具体参数见供应商提供资料2.3 重新确认条件2.3.1 设备相关变动，与吸塑、热封部位的维护、改动2.3.2产品包装材料的变更2.3.3吸塑、热合模具的修理2.3.4使用新的模具2.3.5有严重产品相关质量事故的发生2.4 OQ包括两部分组成：1、确认设备的功能操作；2、确认当设备运行于常规条件、上限条件、下限条件时的封合过程，OQ过程需要对产品的实际封合过程和/或样品的封合过程进行评估，OQ的评估应包括产品在灭菌前和灭菌后性能的比较结果2.5 封口过程公司将生产不同型号的注射针以及输血器公司外购的PET/PE薄膜和医用透析纸，设备预热后，薄膜经吸塑包装机吸塑成型，放入产品，然后在相应参数条件下与透析纸进行热封然后由切断刀将已经热合的包装切割，形成单个产品本次确认过程将通过调整温度工艺参数的范围设定，进行比较包装效果，寻找最合适的参数范围。

根据厂家的指导文件，我们采用热封温度200℃作为温度范围的中间值；为了生产效率，速度选择较快速度12m/min由于封合压力等的变化对过程的输出性能影响不明显，在这里将不对其做挑战试验一二三四五六七热封温度（℃）160170180190200210220热封速度（m/min）123 依据文件3.1 包装验证控制程序 3.2 吸塑包装工艺守则 3.3 设备维修保养管理制度 3.4 医用透析纸质量标准 3.5 产品初始污染菌监督管理办法 3.6 吸塑包装机操作手册3.7 过程确认指南-FDA推荐指南3.8 纸塑包装单包装及产品确认方案4 确认小组成员姓名部门职责张旭宁总工程师批准方案、批准报告；李爱华经理审核方案、审核报告；王涛技术主管负责制定确认方案和形成报告；负责制定包装确认的文件；负责依据方案准备确认用包装材料；负责包装过程的运行，并记录数据闫修胜设备主管负责设备安装和安装确认形成安装确认报告；负责制定设备操作规程、制定设备维护规程并执行李爱华质量主管负责制定包装性能检测的检验规程；负责对产品性能进行评价，并提供检测报告；5 IQ5.1接受标准当表一的要求都已满足并有完整的书面文件支持时，可以认为安装确认顺利结束。

表一吸塑包装机安装确认表Install validate sheet设备编号Equipment No.：SB0001项目item描述picture检查结果Inspect result完成未完成/不需要1记录设备供应商信息、设备/配件型号、设备工厂编号完成2确认设备安装处预留有足够的空间用以生产以及设备的维护、调节和清洁等完成3检查设备的紧固和松动部件安装无误完成4检查模具是否安装到位完成5确认所有的正常生产操作所必须的其它配件都准备妥当并安装准确完成6确认主电路开关存在、有标识并运行正常完成7确认设备预维修方案已准备妥当完成8确认设备操作者已接受相关培训并给出附有签名和日期的相关培训记录 完成9确认当电压有一定波动时设备可以运行正常完成10确认加热控制器存在、有标识并运行正常完成11确认计数器存在、有标识并运行正常完成12确认热电偶存在、有标识并运行正常完成13确认过程报警器存在并运行正常完成检查check/日期date: 2014/12/04 5.2操作工培训记录见表二表二 操作工培训记录Worker training note序号SN. 工作内容Work content 签名Signature 日期Date 1员工的设备操作技能秦维太2014.12.102员工的质量意识张旭宁2014.12.103员工生产安全及环境卫生闫修胜2014.12.10注 : 编号不够请自行添加 检查check/日期date: 2014/12/14 5.3设备校验表三 仪表校验信息表具体设备仪表校准证书见附件1-（1-3）项目Item设备编号No.仪表名称Name仪表编号No. 校验有效期Period of validity校验部门Dept.校验精度PrecisionBTS-26-01温度仪BTS-39-A2015-12潍坊市计量所0.1℃BTS-26-01压力表BTS-39-C2015-12潍坊市计量所0.001MPaBTS-26-01时间控制仪BTS-39-D2015-12潍坊市计量所0.1s6 OQ6.1 包装材料的选择评价 包装材料的选择评价内容包括： ·选用的包装材料的物理化学性能； ·选用的包装材料的毒理学特性； ·包装材料与成型和密封过程的适应性； ·包装材料的微生物屏障特性； ·包装材料与灭菌过程的相适应性； ·包装材料与标签系统的相适应性； ·包装材料与贮存运输过程的适合性。

6.1.1 包装材料的物理化学特性a) 评价目的：可供选择的包装材料基本的物理、化学性能符合产品要求b) 评价项目：对包装材料进行物理特性（如外观、克重、厚度、透气性、耐水度、撕裂强度等）、化学特性（如薄膜的溶出物指标、pH值、氯、硫含量等）的评价c) 判定标准：详细必须满足《医用透析纸质量标准》或通过确认供应商提供的质量保证书验证具体检验报告详见：附件26.1.2 包装材料的毒理学特征a) 评价项目：确认包装材料不应释放出足以损害健康的毒性物质b) 评价项目：对包装材料进行细胞毒性试验、皮内反应试验、皮肤致敏试验、急性全身毒性试验和溶血试验；c) 评价方法：见GB/T14233.2-2005d) 判定标准：供应商提供的毒理学测试报告 具体报告详见：附件26.1.3 包装材料与成型和密封过程的适应性a)评价目的：确认包装材料与成型和密封过程的适应性b)评价项目：外观、热封强度、包装完整性b)评价方法：1.外观检查 用肉眼或放大镜观察，以产品包装无明显污物、脏点、变色和破漏等缺陷为接受标准；吸塑泡罩成型完整，各部分平滑，不得有明显的褶皱和起筋的现象，起筋不得影响产品放入。

产品放入后不得有压头、破膜等情况出现此项性能指标检查结果见下表：具体详见《小包装检验报告》附件3包装热合后外观确认验证目的：确认包装热合后外观能够达到标准要求验证要求：检查热合是否均匀、热封过度、热封线过窄、泄露通道、皱褶/重叠/裂缝、纤维脱落（开封）验证依据：ISO11607-2验证(操作）操作人员姓名：张旭宁、李爱华、王涛、闫修胜验证目的：包装热合后外观验证方法：目视距离30~45cm，检查全部热合区的完整性、均一性实际记录：热封温度产品包装无明显污物、脏点、变色和破漏等缺陷为接受标准；吸塑泡罩成型完整，各部分平滑，不得有明显的褶皱和起筋的现象，起筋不得影响产品放入产品放入后不得有压头、破膜等情况出现结果160℃不合格170℃不合格180℃合格190℃合格200℃合格210℃不合格220℃不合格结论：通过确认，热合温度在180~200℃时，外观完全符合要求验证人/日期：李爱华/2014.12.14 审核人/日期：张旭宁/2014.12.142.热封强度 测试具体详见《小包装检验报告》附件3指定样品的热封强度必须达到依据产品包装方式和采用的包装材料所确定的标准，对于本产品，热封强度值取不小于1.5 N/15mm。

拉伸速度取200mm/min，测试角度为180度；样品宽度为15mm热封强度测试的确认验证目的：确认包装热合后包装的热封强度能够达到标准要求验证要求：热封强度值不小于1.5N/15mm 验证依据：ISO11607-2验证(操作）操作人员姓名：张旭宁、李爱换、王涛、闫修胜验证目的：包装热封强度的试验验证方法：准备切割15mm宽试验用样品，样品边缘应与热合区垂直夹具夹持塑料复合膜的自由端，另一个夹具夹持纸的自由端，使尾部无支撑地悬放，以(200±10)mm/min的速度剥离，记录最大力测试角度180度实际记录：热封温度剥离实际值（N/15mm）结果160℃1.2不合格170℃1.4不合格180℃1.6合格190℃1.7合格200℃1.8合格210℃1.9合格220℃1.95合格结论：在200℃热封后进行剥离力检验均在1.5N/15mm以上 通过包装热拉力检验结果判断透析纸+复合膜这种材质的热封温度为180～220℃，与厂家所给的资料相符验证人/日期：李爱华/2014.。