消化道疾病的 CT 诊断

1、消化道病变的CT诊断,消化道CT检查适应症,对消化道病变的诊断及鉴别诊断 消化道病变对周围脏器压迫或侵犯情况 确定其他脏器及淋巴结有无转移和转移程度 肿瘤性病变的诊断及分期 帮助临床判断病变能否手术或手术方案的制定 手术及内科治疗后病人随访,消化道CT检查注意事项,抑制肠蠕动:654-2，解痉灵,胰高血糖素等. 胃/肠道充盈空气或纯水. 胃/肠道肠道清洁质量是仿真内镜成像的关键,一、食道病变,食管炎（esophagitis）,分类： 返流性；肉芽肿性；感染性；腐蚀性 病理： 粘膜充血,水肿,糜烂,溃疡,狭窄及并发症 临床： 胸骨后疼痛，“灼心”，咽下困难，出血等 造影： 粘膜皱襞增粗,龛影,小充盈缺损,狭窄等 鉴别：浸润型食管癌,返流性食管炎,食道良性狭窄 （腐蚀性）,食道中段管腔逐渐 变窄，呈鼠尾状，局 部管壁不规则，食道 下段梗阻，上段轻度 扩张.,慢性食管炎 （Benign Stricture）,M/73Y.O,病因：上行性、下行性，肝硬化，脾静脉栓塞等 临床：出血，食管炎表现 钡餐造影所见： 轻、中、重度 粘膜皱襞增粗、扭曲，呈串珠样 管腔扩张，边缘不规则、张力低 张力低，钡剂

2、通过缓慢,食道静脉曲张,食道静脉曲张,CT表现： 食管壁增厚，管腔不规则 增强曲张静脉结节样突出 脾、门及胃底静脉曲张 肝硬化、脾大及腹水,食道静脉曲张,食道静脉曲张,肝硬化,M/24Y,胃底静脉曲张,食管平滑肌瘤,起源于食管固有肌层，以纵行肌为主，绝大部分在食管壁内，个别凸入管腔呈息肉状，有蒂与食管壁相连 肿瘤形状多样，多有完整的包膜，表面光滑，主要向腔外生长，生长缓慢 组织切片为分化良好的平滑肌细胞，瘤细胞呈束状或漩涡状排列，其中混有一定数量的纤维组织，偶尔也可见神经组织,食管平滑肌瘤临床表现,约半数患者完全没有症状 有症状的也多轻微，最常见的是轻度下咽不畅，但很少影响正常饮食 1/3左右病人有消化功能紊乱 伴发的疾病有食管癌（二者并无直接关系，因食管癌是多发病）、食管裂孔疝、憩室、食管血管瘤及贲门失弛缓症等,食管平滑肌瘤-CT表现,表现为向腔内或腔外突出的圆形或者半圆形软组织肿块，表面光滑，临近食管壁正常，与周围心包大血管的界限清晰 同时向腔内外生长的肿块，肿瘤环绕食管壁生长，CT表现为食管断面呈马蹄形软组织肿块，边界清晰，正常部分食管壁不增厚，增强扫描后肿瘤呈均匀轻度强化,食管

3、癌分型： 组织学分型： 鳞状上皮癌（90.8%）；腺癌 未分化癌：癌肉瘤 病理形态学分型： 早期食管癌 中、晚期食管癌： 髓质型； 增生型 溃疡型； 缩窄型,食管癌CT表现, 管壁增厚:局限性或环形 增强扫描:肿瘤不规则强化 周围组织受侵: 气管支气管;大血管等 淋巴结转移,主要症状: 进行性吞咽困难,食管癌CT表现, 溃疡型: 腔内龛影;溃疡周围隆起环堤 增生型: 腔内隆起-充盈缺损; 管腔偏心狭窄;近端管腔扩张 浸润型: 管腔环形狭窄;管壁僵硬;管壁较光整 髓质型: 肿瘤腔内外生长;食管周围可见肿块影,溃疡型食管癌,M/55y. 间断性咽食困难半年余.,食管癌髓质型,食道憩室恶变鳞癌,食道憩室恶变鳞癌,食管癌 男，59岁。,食道癌伴肋骨转移,男，60岁。咳嗽伴左侧胸痛两天。胃镜提示食道鳞癌。,二、胃部病变,胃炎,表现为粘膜皱襞的增厚和胃壁的增厚，这种增厚比较光整、均匀，形态柔和,CT斜冠状面重建图像 胃窦部胃壁增厚，但黏膜强化正常,CT轴位图像 胃窦部胃壁增厚，黏膜光整,CT冠状面重建图像 胃壁黏膜增厚,3D volume-rendered CT图像 胃壁黏膜增厚,胃溃疡,CT检出

4、率较低，尤其是浅小溃疡，较深的溃疡可表现为局部略厚的胃壁内存有小的凹陷,CT冠状面重建图像 胃窦部胃溃疡,胃静脉曲张,大多有肝硬化和门脉高压病史，多平面重建(MPR)对显示累及的范围和程度可有很大的帮助，增强后表现为呈蚓状和条状的增粗血管影,CT冠状面重建图像 慢性胰腺炎脾静脉阻塞导致胃小静脉曲张,CT冠状面重建图像 胰腺癌导致脾静脉阻塞,同一患者CTA图像 胃静脉曲张,胃腺瘤,可为广基或狭基，表现为向腔内突起的光整的类圆形病灶，增强后可有均匀的强化,CT冠状面重建图像 胃壁多发增生性腺瘤,CT轴位图像 胃窦部腺瘤,胃癌CT检查,概述: 胃肠道恶性肿瘤第一位,4060岁高发,男女。 不良饮食;胃慢性疾病;幽门螺杆菌;较大息肉等可致癌. 病理大体分型: 国内:蕈伞型;溃疡型;浸润型;表面扩散型. Borrmann 分型: I 型结节蕈伞型； II 型局部溃疡型； III型浸润溃疡型；IV 型弥漫浸润型.,胃癌CT表现, 管壁增厚:局限性或环形;胃腔狭窄. 增强扫描:肿瘤不规则强化. 周围组织受侵. 淋巴结及其他脏器转移.,胃癌,胃窦癌-淋巴结转移,F/72Y,（case 1）,胃癌溃疡型

5、,（case 2）,M/72.无任何不适，体检发现肝内多发性占位,胃底溃疡型 胃癌，多发 性肝转移,浸润型胃癌（皮革胃）,Case 1,Case 2,胃癌的TNM分期,T 原发肿瘤,Tx 原发肿瘤不能估计 T0 无原发肿瘤证据 Tis 原发肿瘤局限于粘膜层而未累及粘膜肌层 T1 肿瘤浸润至粘膜或粘膜下层 T2 肿瘤浸润至肌层或浆膜下层 T3 肿瘤穿透浆膜（脏层腹膜）而未侵及邻近结构 T4 肿瘤侵入邻近结构,胃癌的TNM分期,N 区域淋巴结,Nx 区域淋巴结无法估计 N0 无区域淋巴结转移 N1 16枚淋巴结转移 N2 715枚淋巴结转移 N3 15枚以上淋巴结转移,胃癌的TNM分期,M 远处转移,Mx 远处转移无法估计 M0 无远处转移 M1 有远处转移，将胰后、肠系膜和主动脉淋巴结转移归为M1,胃淋巴瘤,胃壁比较均匀的增厚，厚度 1cm 弥漫性浸润，通常累及的胃壁超过 50 % 通常范围较广，但形态较软，很少有梗阻征象 增强轻或中度强化,胃淋巴瘤（平扫+增强） 胃壁弥漫性增厚伴后腹膜淋巴结肿大融合,胃淋巴瘤（平扫+增强） 胃壁弥漫性增厚,CT冠状面重建图像 早期胃淋巴瘤致胃窦部胃壁增

6、厚,CT矢状面重建图像 进展期B细胞型胃淋巴瘤形成巨大肿块,CT轴位图像 浸润型胃淋巴瘤，伴LN转移,CT冠状面重建图像 增生型胃淋巴瘤，伴溃疡，肿块累及肠系膜根部,胃间质瘤（GIST）,肿瘤较小时位于壁层 较大时大多向腔外生长 肿瘤可有明显的强化 累及淋巴结出现融合的情况少见,GIST是一组独立起源于胃肠道间质干细胞（Cajal细胞）的肿瘤。几乎所有的GIST均有c-KIT表达，比CD34更具特异性。GIST占消化道恶性肿瘤的2.2%，6070%发生在胃部，小肠2030%。,胃底部平滑肌瘤(平扫) 阳性对比剂表现为充盈缺损,胃底部平滑肌瘤(增强) 肿块边缘有强化，中间有坏死,贲门部平滑肌瘤（平扫）,贲门部平滑肌瘤（增强）,CT矢状面重建图像 良性胃黏膜下GIST，伴溃疡形成,CT轴位图像 同一患者,CT斜冠状面重建图像 胃底部浆膜下GIST,CT冠状面重建图像 胃小弯GIST,胃粘膜下肿块-GIST（平扫）,胃粘膜下肿块-GIST（增强）,胃肠道间质瘤良恶性判断,依据：发生部位、大小、有无坏死、浸润、转移、细胞异形性、核分裂数等分为良性；交界性;恶性. 胃良性较多,小肠及胃肠外恶性多. 恶性指征: 肿瘤10cm,肿瘤坏死,周围浸润/转移,血管侵犯/瘤栓,核分裂数10个/50HPF. 交界瘤指征: 肿瘤5cm, 与周围组织粘连,出现坏死,细胞生长活跃,核分裂数10个/50HPF. 良性指征:肿瘤2cm, 境界清楚,密度均匀,核分裂数很少.,十二指肠平滑肌肉瘤,十二指肠平滑肌肉瘤,十二指肠癌,(CT增强扫描),十二指肠癌,M/35T.O,结肠癌合并肠套叠,女，65岁,结肠癌合并肠套叠,女，65岁,横结肠癌,盲-升结肠癌,M/52Y,Colon carcinoma,乙状结肠癌,M/34Y.O,直肠癌 F/53Y,小肠淋巴瘤,M/38Y(1),小肠造影,CT平扫,小肠淋巴瘤,M/38Y(2),小肠淋巴瘤,小肠淋巴瘤,男，48岁。,升结肠淋巴瘤,男，75岁。,升结肠淋巴瘤,男，75岁。,空肠间质瘤 多发转移,M/37Y.O,

《消化道疾病的 CT 诊断》由会员w****i分享，可在线阅读，更多相关《消化道疾病的 CT 诊断》请在金锄头文库上搜索。