山东省耗材集中采购文件资料
120页1、word2015年某某省医疗卫生机构高值医用耗材集中采购文件某某省药品集中采购服务中心2015年4月17日 / 目录第一局部总如此1一、根本原如此1二、工作机构1三、实施X围1四、采购目录1五、采购模式2六、采购周期2七、投标企业2八、解释权3第二局部集中采购流程4第三局部企业报名和信息申报6一、企业报名条件6二、企业申报流程7三、申报信息的审核12四、申报企业与产品公示13第四局部报价和解密14一、报价14二、报价解密14第五局部评审16一、评审专家委员会16二、产品分组16三、评审方法16四、价格整理21五、拟中标结果公示21六、中标结果公布21第六局部采购和配送23一、签订合同23二、网上采购23三、配送23四、货款结算24附件1:企业法定代表人授权书25附件2:申报企业承诺书26附件3:某某省高值医用耗材集中采购目录第二批27第一局部 总如此为规X做好我省医疗卫生机构高值医用耗材集中采购工作,依据某某省医疗卫生机构高值医用耗材集中采购实施方案试行鲁卫药政发20142号,制定本采购文件。一、根本原如此一质量优先、价格合理、性价比适宜。二公开透明、公平竞争、公正廉洁、科学诚信。三政
2、府主导,部门联动。四分批实施,稳步推进。二、工作机构某某省药品集中采购服务中心(以下简称“省药采中心)为我省高值医用耗材集中采购工作机构,负责省高值医用耗材集中采购工作的具体实施,建立完善的管理体制、工作制度、工作守如此和工作流程,管理和维护集中采购平台。三、实施X围全省X围内所有具有开展相关专项诊疗技术合法资质的医疗卫生机构。四、采购目录某某省第二批高值医用耗材集中采购产品为血管介入类不含冠状动脉类、非血管介入类、骨科植入、神经外科、电生理类、起搏器类、体外循环、口腔科与其他类别。专家组按照“公开、公正、科学、规X的原如此,依据兼容性、竞争性和可操作性的要求,编制上述类别高值医用耗材的产品分类目录,形成某某省高值医用耗材集中采购目录第二批见附件3。五、采购模式实行以政府为主导、以省为单位的网上高值医用耗材集中采购工作。医疗机构和医用耗材生产经营企业通过某某省医用耗材集中采购平台开展集中采购,实行统一组织、统一平台和统一监管。六、采购周期集中采购周期原如此上为两年一次。七、投标企业集中采购实行医用耗材生产企业直接投标。医用耗材生产企业设立的仅销售本企业产品的商业公司、境外产品国内总代理
3、可视同生产企业;国内未授权总代理的,可承受一家一级代理商的投标,但该代理商所代理的区域,必须覆盖全省。八、解释权本采购文件的解释权归省药采中心。在采购周期中,如遇国家和我省相关政策调整,经有关部门批准后,执行相应政策。第二局部 集中采购流程第三局部 企业报名和信息申报一、企业报名条件一企业资格要求医用耗材生产经营企业参加集中采购活动应当具备以下条件:1、具有独立承当民事责任的能力;2、申报企业为生产企业的,须取得企业法人营业执照、医疗器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产企业登记表;申报企业为经营企业的,须取得企业法人营业执照、医疗器械经营企业许可证国家规定不需要医疗器械经营企业许可证的除外;3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;4、具有履行合同所必需的产品和专业技术能力;5、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;6、参加集中采购活动前3年内,在生产或经营活动中没有重大某某记录;7、具有与时供货、售后服务和技术支持能力;8、法律法规规定的其他条件。二企业须知1、申报企业企业法定代表人授权书中的被授权人为本次集中采购唯一合法代理人,其参加集中采购活动时,必须出示本人居民某某原件。
4、一个被授权人只能承受一家企业的委托,一家企业只能委托一个被授权人;2、同一生产企业的同一产品只允许一家申报企业参与申报。申报企业为经营企业的,在授权期内原如此上不允许更换;3、申报企业申报的信息必须真实、合法、有效,并对申报的信息承当相应的法律责任;4、申报企业递交非中文文件,应同时提供中文翻译件,其主要文件含经济技术标评分项应提供经公证部门公证的中文翻译件;5、申报企业按有关规定办理密钥;应妥善保管使用密钥包括CA证书、证书密码、用户名和密码;6、已参加2014年某某省高值医用耗材集中采购的产品不得再次申报本次集中采购;7、集中采购文件中所述事项如有变动,以某某省药品集中采购网发布的信息为准。二、企业申报流程一尚未在某某省医用耗材集中采购平台开设账户的企业,应由被授权人持本人某某、企业法定代表人授权书、医疗器械生产经营企业许可证复印件、企业法人营业执照(副本)复印件、生产企业授权书原件与复印件代理企业提供等到省药采中心申请账户。二申报企业登录某某省医用耗材集中采购平台下载2015年某某省医疗卫生机构高值医用耗材集中采购文件。三企业信息申报1、本次集中采购所有信息均采用电子资质材料申报
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