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高考生物复习遗传的基本规律专项练习题(带答案)

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  • 卖家[上传人]:那****丑
  • 文档编号:271755025
  • 上传时间:2022-03-30
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    • 1、2021高考生物复习遗传的根本纪律(Lv)专项操练题带谜底别离纪律是遗传学中最根本的一个纪律。下面是查字典生物网清算的遗传的根本纪律专项操练题(Ti),请考生实时操练。一、选择题(每题2.5分,共50分)1. 2021江西名校联盟摸底孟德尔遗传定律有很多顺应前提,以下描绘错误的选项是()A. 显性基因对隐性基因来说要表示为完全显性B. 细胞核内的基因随染色体的纪律转变而呈纪律性转变C. 一对基因的遗传遵循基因的别离定律,两对或两对以上基因的遗传遵循基因的自由组合定律D. 基因别离定律的细胞学根底是同源染色体的分隔,分子根底是等位基因别离解析:显性基因在完全显性的环境下,才能合适孟德尔遗传定律,A准确;染色体是基因的载体,其行为与染色体行为一致,B、D准确;基因的自由组合定律是指位于分歧对同源染色体上的两对或两对以上基因的遗传,C不准确。谜(Mi)底:C2. 2021湖南衡阳联考假设一植(Zhi)物花色受一对等位基因(D、d)节制,且粉红花必然为杂合子,一白花种群呈现了一粉红花植株A,植株A自交,儿女表示型为粉红花与白花植株。那么以下有关说法不准确的选项是()A. 白花的基因型可能为DD

      2、B. 植株A的儿女可能存在纯合致死C. 该花色的遗传不遵循孟德尔遗传定律D. 植株A自交儿女性状别离比可能为21解析:此题考察基因别离定律的应用。依题意,节制花色的基因可能为不完全显性,那么可能白花为DD,粉红花为Dd,红花为dd,Dd自交儿女只有粉红花和白花,那么可能是红花dd致死,别离比为粉红花白花等于21,A、B、C说法准确;该花色的遗传遵循基因别离定律,C说法错误。谜底:C3. 2021福建漳州七校联考将基因型别离为AA和aa的个别杂交,得F1后,F1自交得F2,再将F2自交得F3,在F3中呈现的基因型AAAaaa等于()A. 323 B. 343C. 525 D. 121解析:此题考察(Cha)基因别离定律和遗传概率的计较。据题意,F1的基因型为Aa,F1自交得F2(1AA、2Aa、1aa),F2自交儿女中Aa占1/4,AA和aa各占3/8,所以F3中AAAaaa=323。谜(Mi)底:A4. 2021江西上饶六校联考给你一粒黄色玉米(玉米是牝牡同株异花的植物),请选择一个既可判定其基因型又能连结纯种的方案()A. 不雅察该粒黄色玉米,化验其化学成分B. 让其与白色玉米杂交,

      3、不雅察F1的果穗C. 让其进展自花授粉,不雅察F1的果穗D. 进展同株异花传粉,不雅察F1的果穗解析:外表不雅察该籽粒,化验化学成分都不克不及知道其基因型,要判定基因型常采用的体例是自交法和测交法,题意中要求连结其遗传特征,测交会改变该玉米的遗传特征,所以不克不及用测交法;要用自交法,而玉米是牝牡异花植物,不成能自花传粉,所以只能同株异花传粉,然后不雅察F1的果穗玉米籽粒颜色。谜底:D5. 2021东北三省模拟以下关于孟德尔遗传纪律的得(De)出过程,说法错误的选项是()A. 豌豆自花传粉、闭花授粉的(De)特点是孟德尔杂交尝试获得成功的原因之一B. 统计学体例的利用有助于孟德尔总结数据纪律C. 进展测交尝试是为了对提出的假说进展验证D. 假说中具有分歧基因型的配子之间随机连系,表达了自由组合定律的本质解析:孟德尔选材成功的原因是豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物、豌豆具有轻易区分的性状,A准确;孟德尔在总结数据、阐发数据时应用了统计学的体例,B准确;测交尝试对假说进展了验证,C准确;自由组合定律的本质长短同源染色体上非等位基因在形成配子时自由组合,D错误。谜底:D6. 2021陕西讲授质

      4、检孟德尔操纵假说演绎法发现了遗传的两年夜定律,此中在研究两对相对性状的杂交尝试时,针对发现的问题孟德尔提出的假说是()A. F1测交将发生四种表示型的儿女,比例为1111B. F1表示显性性状,F1自(Zi)交发生四种表示型分歧的儿女,比例是9331C. F1形成配子(Zi)时,每对遗传因子彼此别离,分歧对的遗传因子自由组合,F1发生四种比例相等的配子D. F1发生数目和种类相等的牝牡配子,且牝牡配子连系时机相等解析:此题考察对孟德尔两对相对性状杂交尝试的理解。A项属于演绎推理过程;B项为杂交尝试的成果;C项是假说的内容,D项中,F1发生的牝牡配子的数目是不相等的,雄配子数目弘远于雌配子,故D错误,只有C项合适题意。谜底:C7. 2021天津十二所重点中学联考以下图为某植株自交发生儿女过程示意图,以下对此过程及成果的描绘,不准确的选项是()A. A、a与B、b的自由组合发生在过程B. 过程发生雌、雄配子的随机连系C. M、N、P别离代表16、9、3D. 该植株测交儿女性状别离比为1111解析:从图可知,在过程中发生了减数割裂,在减数第一次割裂过程中,发生了穿插交换,在减数第二次割裂过程

      5、中,发生了姐妹染(Ran)色单体未别离,向一极挪动,等位基因别离和非等位基因自由组合均发生在减数割裂过程中,A准确;过程是受精感化,牝牡配子随机连系,因为各有4种类型配子,所以有16种组合体例,按照组合的成果可知,有9种基因型,3种表示型,B、C准确;该植株测交儿女性状别离比为112,所以D选项错误。谜(Mi)底:D8. 2021广东广州阶段模拟油菜的凸耳和非凸耳是一对相对性状,用甲、乙、丙三株凸耳油菜别离与非凸耳油菜进展杂交尝试,成果如下表所示。相关说法错误的选项是()P F1 F2 甲非凸耳 凸耳 凸耳非凸耳=151 乙非凸耳 凸耳 凸耳非凸耳=31 丙非凸耳 凸耳 凸耳非凸耳=31 A. 凸耳性状是由两对等位基因节制的B. 甲、乙、丙均为纯合子C. 甲和乙杂交获得的F2均表示为凸耳D. 乙和丙杂交获得的F2表示型及比例为凸耳非凸耳=31解析:按照第一组F2代呈现两种性状且凸耳和非凸耳之比为151,可推知,凸耳性状是受两对等位基因(设由A/a和B/b)节制的,合适基因的自由组合定律,非凸耳基因型为aabb,A准确;因为甲、乙、丙与非凸耳杂交,F1都是只有一种表示型,F1自交得F2,

      6、由其比值可知,甲是双显性,乙和丙为单显单隐,且都是纯合子,B准确;甲是双显性纯合,乙为单显单隐纯合,所以甲与乙杂交获得的F2代中必然有显性基因,即必然是凸耳,C准确;乙和丙为单显单隐纯合,是以乙丙杂交获得的F1为双杂合子,F2有两种表示型,凸耳非凸耳=151,D错误。谜(Mi)底:D9. 2021山东模拟某种鹦鹉羽毛颜色有4种表示型:红色、黄色、绿色和白色,由位于两对同源染色体上的两对等位基因决议(别离用Aa、Bb暗示),且BB对生物个别有致死感化。将绿色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉杂交,F1代有两种表示型,黄色鹦鹉占50%,红色鹦鹉占50%;拔取F1中的红色鹦鹉进展互交,其儿女中有上述4种表示型,这4种表示型的比例为(Wei)6321,那么F1的亲本基因型组合是()A. aaBBAAbb B. aaBbAAbbC. AABbaabb D. AaBbAabb解析:由题意可知,节制鹦鹉羽毛颜色的两对等位基因位于两对同源染色体上,是以在遗传过程中遵循基因的自由组合定律,又知BB对生物个别有致死感化,且F1中的红色鹦鹉进展互交,儿女的四种表示型的比例为6321,是以可以猜测,儿女的受精卵的基因构成理论

      7、上应该是A_B_aaB_A_bbaabb=9331,此中A_BB和aaBB个别致死,导致呈现了6321,所以F1中的红色鹦鹉的基因型为AaBb。又由题意知,将绿色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉杂交,F1代有两种表示型,黄色鹦鹉占50%,红色鹦鹉占50%,是以亲本的基因型绿色鹦鹉的基因型为aaBb,纯合黄色鹦鹉的基因型为AAbb。谜(Mi)底:B10. 2021湖北襄阳四中模拟以下图1为白化基因(用a暗示)和色盲基因(用b暗示)在或人体细胞平分布示意图;图2为有(You)关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,此中9同时患白化和色盲病,以下表达准确的选项是()A. 图1细胞发生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能B. 按照图2判定,4患白化病,7患色盲病C. 假设10和12成婚,所生后代中发病率是7/48D. 假设9染色体构成为XXY,不考虑基因突变,那么发生异常生殖细胞的是其父亲解析:按(An)照图1可知,两对基因别离位于两对染色体上,遵循基因的自由组合定律,故图1细胞减数割裂发生的配子类型是AB、Ab、aB、ab,此中a和b都属于致病基因,所以发生带有致病基因的生殖细胞基因型种类有3种可能,A

      8、项错误;按照题干,白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病,由图2遗传系谱图5和6都无病但生了一个患某种遗传病的女儿11,可揣度该病为常染色体隐性遗传病,即图中暗影为竖线的个别为白化病(常染色体隐性),进而可知图中暗影为斜线的7为色盲患者,B项准确;按照二者的遗传体例,起首由9为两病兼患的个别(基因型为aaXbY),可推出3的基因型为AaXBXb,4的基因型为aaXBY,进而可推出10的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb;然而由11为白化病患者可知5和6关于肤色这一性状的基因型全为Aa,进而可推出12的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY;最后按照单性状阐发法,关于肤色这一性状,10(Aa)和12(1/3AA、2/3Aa)所生儿女白化的概率为2/31/4=1/6,肤色正常的概率为1-1/6=5/6;关于色觉这一性状10(1/2XBXB、1/2XBXb)和12(XBY),儿女色盲的概率为1/21/4=1/8,色觉正常的概率为1-1/8=7/8;那么儿女中完全正常的概率为5/67/8=35/48,儿女中患者的概率为1-35/48=13/48;C项错误;9为色

      9、盲患者,假设其染色体构成为XXY,那么其基因型为XbXbY,按照其双亲的基因型3为XBXb,4为XBY,在不考虑基因突变的环境下Xb基因只能来自母亲,故发生异常生殖细胞的是母亲,D项错误。谜底:B11. 2021山(Shan)东滨州模拟)白花三叶草有两个品种:叶片内含较高程度氰(HCN)的品种和不含氰的品种,由两对自力遗传的基因节制,其代谢过程如图:两个不含氰的品种杂交,F1全数含有较高程度氰,F1自交获得F2,那(Na)么()A. 两亲本的基因型为DDhh(或Ddhh)和ddHH(或ddHh)B. F2中性状别离比为高含氰品种不含氰品种=151C. 氰发生后首要储存在叶肉细胞溶酶体中D. 向F2不含氰品种的叶片提取液中参加含氰葡萄糖苷,约有3/7类型能发生氰解析:两亲本的基因型为DDhh和ddHH,子代为DdHh,全数含有较高程度氰,假如两亲本的基因型为Ddhh和ddHh,那么子代会呈现不含氰的品种,A错误; F1为DdHh,F2为9D_H_3D_hh3ddH_1ddhh,高含氰品种不含氰品种=97,B错误;氰发生后首要储存在叶肉细胞液泡中,C错误; F2不含氰的品种有:3D_hh3ddH_1ddhh,品种ddH_不克不及发生葡萄糖苷,可是参加含氰葡萄糖苷能发生氰,比例为3/7,D准确。谜(Mi)底:D12. 2021杭州地(Di)域联考某生物查询拜访小组对本市生齿进展了甲、乙两种单基因遗传病的查询拜访,统计数据如下表:性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男(个) 291 150 10 4549 女(个) 287 13 2 4698 以下有关说法准确的选项是()A. 甲病致病基因是显性基因,乙病致病基因是隐性基因

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