好文档就是一把金锄头!
欢迎来到金锄头文库![会员中心]
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本

专题05(水的电离和溶液的ph).docx

8页
  • 卖家[上传人]:tang****xu4
  • 文档编号:264603940
  • 上传时间:2022-03-11
  • 文档格式:DOCX
  • 文档大小:135.10KB
  • / 8 举报 版权申诉 马上下载
  • 文本预览
  • 下载提示
  • 常见问题
    • 专题5水的电离和溶液的PH专题目标:1.通过对水的电离、离子积、pH定义等重要知识和方法迁移应用的练习,提高认知能力;2. 灵活解答水的电离平衡的相关问题;3.掌握混合溶液pH计算的方法,并能运用数学工具解决一些有关pH计算的综合问题4. 培养学习过程中探究、总结的习惯知识点一:水的电离【例1】(1)与纯水的电离相似,液氨中也存在着微弱的电离:2NH3NH4++NH2-据此判断以下叙述中错误的是()液氨中含有NH3、NH4+、NH2等微粒B.一定温度下液氨中C(NH4+)-C(NH2-)是一个常数C.液氨的电离达到平衡时C(NH3)=C(NH4+)=C(NH2-)D.只要不加入其他物质,液氨中C(NH4+)=C(NH2)(2)完成下列反应方程式在液氨中投入一小块金属钠,放出气体NaNH2溶于水的反应类似于"『+OH—=H2"的反应解析:此题要求掌握水自偶的实质(水分子电离产生的H+与H2O结合形成H3O+)以及水的电离平衡,并能迁移应用于对于NH3电离的认识:NH3分子电离产生H+和NH2,H+与NH3结合生成NH4+,液氨电离产生等量的NH2与NH4+,一定温度下离子浓度乘积为一常数;NH4+类似于H+,NH2类似于OHo具备上述知识后,就可顺利完成解题。

      答案:(1)C(2)①2Na+2NH3=H2f+2NNH2NaNH2+H2O=NaOH+NH3独NH2+H2O=OH+NH3fNH2+NH4+=2NH3MNH4Cl+NaNH2=2NH3?+NaCl练习:(1)纯硫酸、乙醇中也存在微弱的电离,写出其电离方程式硫酸乙醇(2)乙醇钠中加水的反应乙醇钠和NH4Cl的反应知识点二:水的离子积【例2】某温度下纯水中C(H+)=2X10-7mol/L,贝U此时溶液中的C(OH-)=若温度不变,滴入稀盐酸使C(H+)=5X10-6mol/L,则此时溶液中的C(OH-)=解析:由水电离产生的H+与OH-量始终相等,知纯水中C(H+)=C(OH-)根据纯水中C(H+)与C(OH-)可求出此温度下水的Kw的值,由Kw的性质(只与温度有关,与离子浓度无关),若温度不变,稀盐酸中Kw仍为此值,利用此值可求出盐酸中的C(OH-)答案:纯水中C(OH-)=C(H+)=2X10-7mol/LKw=C(H+)-C(OH-)=2X10-7X2X10-7=4x10-14----Q稀盐酸中C(OH)=Kw/C(H)=(4X1014)/(5X106)=8X109mol/L【例3】.难溶化合物的饱和溶液存在着溶解平衡,例如:AgCl(s)=Ag++C「,Ag2CrO4(s)=2Ag++CrO42—,在一定温度下,难溶化合物饱和溶液离子浓度的乘积为一常数,这个常数用Ksp表示。

      已知:Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]=1.8x10-10Ksp(Ag2CrO4)=[Ag+]2[CrO42-]=1.9x10-12现有0.001摩/升AgNO3溶液滴定0.001摩/升KCl和0.001摩/升的K2CrO4的混和溶液,试通过计算回答:(1) Cl-和CrO42-中哪种先沉淀?⑵当CrO42-以Ag2CrO4形式沉淀时,溶液中的Cl-离子浓度是多少?CrO42-与Cl-能否达到有效的分离?(设当一种离子开始沉淀时,另一种离子浓度小于10-5mol/L时,则认为可以达到有效分离)解析:(1)当溶液中某物质离子浓度的乘积大于Ksp时,会形成沉淀几种离子共同沉淀某种离子时,根据各离子积计算出所需的离子浓度越小越容易沉淀2)由Ag2CrO4沉淀时所需Ag+浓度求出此时溶液中Cl的浓度可判断是否达到有效分离解答:(1)AgCl饱和所需Ag+浓度[Ag+]1=1.8x10-7摩/升Ag2CrO4饱和所需Ag+浓度[Ag+]2=J—10一=4.36x10-5摩/升•、0.001[Ag+]1<[Ag+]2,Cl-先沉淀2) 1.810Ag2CrO4开始沉淀时[Cl-]==4.13X10-6<10-5,所以能有效地分离。

      4.36105知识点三:水的电离平衡的移动【例4】:某溶液中由水电离出来的C(OH)=10-12mol/L,则该溶液中的溶质不可能是()A、HClB、NaOHC、NH4ClD、H2SO4解析:由水电离反应式知:此溶液水电离产生的C(H+)=C(OH)=10-12mol/L,若溶液中的H+全部来自水的电离,则此溶液显碱性,是因溶有碱类物质所致,若溶液中的H+不仅为水电离所产生,则此溶液显酸性,为酸性物质电离所致NH4Cl不可能电离产生H+解答:C下列两题为上题的变式,分析一下变在何处?解题方法、思路与上题是否一样?差异何在?室温下,在纯水中加入某物质后,测得溶液中由水电离产生的C(H+)=10-12mol/L,则加入的物质可能是(假设常温下碳酸、氢硫酸的第一步电离度为0.1%)()A、通入CO2B、通入H2SC、通入NH3D、加入NaHSO4某溶液中水电离产生的C(H+)=10-3mol/L,,该溶液中溶质可能是()①Al2(SO4)3②NaOH③NH4Cl④NaHSO4A、①②B、①③C、②③D、①④【例5】能促进水的电离,并使溶液中C(H+)>C(OH)的操作是()(1)将水加热煮沸(2)向水中投入一小块金属钠(3)向水中通CO2(4)向水中通NH3(5)向水中加入明矶晶体(6)向水中加入NaHCO3固体(7)向水中加NaHSO4固体A、(1)(3)(6)(7)B、(1)(3)(6)C、(5)(7)D、(5)解析:本题主要考查外界条件对水的电离平衡的影响,请按如下思路完成本题的解:本题涉及到哪些条件对水的电离平衡的影响?各自对水的电离平衡如何影响?结果任何(C(H+)与C(OH)相对大小)?归纳酸、碱、盐对水的电离平衡的影响。

      解答:D规律小结:酸、碱:抑制水的电离1. 酸碱盐对水的电离平衡的影响J电离后显酸性的:抑制水的电离如:HSO4(只电离)、H2PO4—(电离强于水解)盐:<电离后水解的:促进水的电离L电离后显中性、不水解的:无影响分析酸碱对水的电离平衡的影响结果与溶液性质的关系得溶液性质的实质:溶液性质C(H+)与C(OH—)的关系(填〉、<、=)中性酸性碱性知识点四:pH的定义方法【例6】、下列溶液,一定呈中性的是()A. 由等体积、等物质的量浓度的一元酸跟氢氧化钠溶液混合后所形成的溶液B. [H+]=1X0-7molL-1的溶液C. pH=14-pOH的溶液pH=pOH的溶液(2000年化学试测题)解析:此题要求将教材中定义pH方法迁移应用于表示pOH以及pH与pOH的关系,根据pH的定义方法,可定义pOH=—lgC(OH),将室温下水的离子积的表达式C(H+)>C(OH)=1014两边取负对数,一lgC(H+)—lgC(OH)=—lg1014,整理得pH+pOH=14应用所得关系式分析可得答案解答:D点评:pOH=—lgC(OH)、pH+pOH=14两个关系式及其应用均不在教学大纲和考纲范围内,我们不一定要掌握,但将教材中的知识、方法加以迁移应用,进行探究发现是教学大纲和考纲提出的能力要求。

      此题作为全国高考化学测试题具有重要的指导意义,值得大家认真去领悟,在随后的2001年上海高考题以及2002年全国理科综合高考题中又出现了类似的题目为更好地表示溶液的酸碱性,科学家提出了酸度(AG)的概念,AG=lg—,则cOH卜列叙述正确的是A中性溶液的AG=0B酸性溶液的AGV0 C常温下0.lmol/L氢氧化钠溶液的AG=12D常温下0.lmol/L盐酸溶液的AG=12(2001年上海)有人曾建议用AG表示溶液的酸度(acidityarede),AG的定义为AG=lg([H+]/[OH「])下列表述正确的是在25C时,在25C时,在25C时,在25C时,ABCD若溶液呈中性,则若溶液呈酸性,则若溶液呈碱性,则溶液的pH与AGpH=7,AG=1pHv7,AGv0pH>7,AG>0的换算公式为AG=2(7—pH)(2002理科综合)知识点五:溶液pH的计算【例7】室温下将n体积pH=10和m体积pH=13两种NaOH溶液混合得pH=12的NaOH溶液,贝Un:m=解析:此题是关于两种不反应的溶液混合后溶液pH值的计算,根据混合前后溶质(NaOH)量守恒,列式求解C(H+)=10-13mol/LpH=13解答:pH=10C(H+)=10-10mol/LC(OH)=10-4mol/LC(OH)=10-1mol/LpH=12C(H+)=10-12mol/LC(OH)=10-2mol/L10-4n+10-1m=(n+m)1©2n:m=100:11规律:有关混合溶液的pH计算,题设条件可千变万化,正向、逆向思维,数字与字母交替出现,但基本题型只有两种:(1)混合后不反应,(2)混合后反应。

      对于溶液的稀释,可将水作为浓度为0的溶液,仍属混合后不反应一类,这一类混合溶液的pH应介于两种溶液的pH之间,因而酸、碱溶液无论加多少水稀释,其最终pH均不可能等于纯水的pH(即常温不可能为7)混合溶液pH的计算方法也很简单,即设法求出混合溶液的C(H+),若是溶液显碱性,则必须先求出溶液的C(OH),然后再换算为C(H+)或按OH一量守恒列式求解算一算:此题若按照H+守恒求解,是什么结果?【例8】25oC,若10体积的某强碱溶液与1体积的某强酸溶液混合后,溶液呈中性,则混合之前,该碱的pH与强酸的pH之间该满足的关系是分析:由题意知,本题为酸、碱混合后完全中和,根据中和反应的实质可知,酸中n(H+)与碱中n(OH-)相等,故有C(H+)酸V酸==C(OH-)碱V碱,由此关系列式可求得结果解答:设酸的pH为a,C(H+)酸=10-a,碱的pH为b,C(OH-)碱=10-14/10-b=10-(14-b)因为混合后溶液呈中性,所以C(H+)酸V酸==C(OH-)碱V碱10-a>V=10-(14-b)刈0V=10-(13-b)>V10-a=10-(13-b)两边取负对数:-lg10-a=-lg10-(13-b),a=13-ba+b=13即酸的pH与碱的pH之和为13点评:上面解法尽管可顺利地得出本题的解,但题中的酸碱体积比可以任意变换,则每一变换都得重新求解,这就启发我们能否找出酸、碱pH与两者体积比之间的关系呢?同时若混合后不显中性其关系又会怎样呢?将上面的解改为: C(H+)酸V酸10-a购酸:==C(OH-)碱V碱=10-(14-b)用碱10-a10-b=10-14-(V碱/V酸)两边取负对数得:a+b=14—lg(V碱/V酸)若混合后溶液显酸性若混合后溶液显碱性:同学们在学习中要善于总结、积累,把自己积累的经验、成果用于指导自己的学习。

      例如掌握了上述关系后,解下列题目就很轻松在20C时,有PH值为x(x6)的盐酸和PH值为y(y8)的NaOH溶液,取Vx升该盐酸同该NaOH溶液中和,需Vy升NaOH溶液(1)(2)(3)x+y=14x+y=13x+y>14时,则时,则时,则VxVyVxVyVxVy(表达式),且VxVy(填<、>或=)随堂作业一选择题1. 水是一种极弱的电解质,在室温下平均每n个水分子只有一个水分子能电离,则n是()A.1X10-4B.55.6X107C.1X107D.6.02X10212. 将1mol・L-1H2SO溶液100mL与质量分数为10知勺NaO而液50g混合均匀后,滴入甲基橙指示剂,此时溶液的颜色是()A.浅紫色B.黄色C.红色D.无色3. pH定义为。

      点击阅读更多内容
      相关文档
      福建省泉州市2026届高中毕业班质量监测(一)生物试卷非选择题评分说明.pptx n次方根与分数指数幂+课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 单调性与最大(小)值(第1课时)课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 函数的表示法+课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 无理数指数幂及其运算性质+课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 一元二次不等式的实际应用课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 用二分法求方程的近似解+课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 《大学之道》课件+2025-2026学年高二语文统编版选择性必修上册.pptx 《大学之道》课件2025-2026学年统编版高二语文选择性必修上册.pptx 等式性质与不等式性质第2课时课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 函数相同的概念课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 函数的概念+课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 抛物线及其标准方程课件-2025-2026学年高二上学期数学人教A版选择性必修第一册.pptx 对数函数的图象和性质+课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 函数的零点与方程的解 课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 古诗词诵读《将进酒》课件2025-2026学年统编版高二语文选择性必修上册.pptx 全称量词与存在量词课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 充分条件与必要条件课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 单调性与最大(小)值第2课时课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx 等式性质与不等式性质课件-2025-2026学年高一上学期数学人教A版必修第一册.pptx
      关于金锄头网 - 版权申诉 - 免责声明 - 诚邀英才 - 联系我们
      手机版 | 川公网安备 51140202000112号 | 经营许可证(蜀ICP备13022795号)
      ©2008-2016 by Sichuan Goldhoe Inc. All Rights Reserved.