1663998887散剂.ppt

•中国古代四大“剂型” 汤、膏、丸、散12 第十章第十章 散散 剂剂 中药药剂学中药药剂学23 3Ø讲授内容：讲授内容：Ø第一节 概述Ø第二节 散剂的制备Ø第三节 散剂的质量检查【【内容提要内容提要】】3【教学要求】 ◆掌握 一般散剂和特殊散剂的制备方法◆熟悉 散剂的含义、特点和质量检查　　◆了解 散剂的贮藏和包装4一、散剂的含义与特点一、散剂的含义与特点±±散剂（散剂（powders））：：±中药或中药提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂第一节第一节 概概 述述历史：历史：n n《《五十二病方五十二病方》》n n《《黄帝内经黄帝内经》》有记载：有记载：““散者散也，去急病用之散者散也，去急病用之””n n《《本草纲目本草纲目》》：：““汤散荡涤之急方，下咽易散而行速也汤散荡涤之急方，下咽易散而行速也””n n《《名医别录名医别录》》：：““先切细曝先切细曝 燥乃捣，有各捣者，有合捣者燥乃捣，有各捣者，有合捣者……”……” ？？？？56±散剂的特点散剂的特点3 3：： —优点：优点： ① ①容易分散、奏效迅速，起效快。

容易分散、奏效迅速，起效快 ②②制法简便，剂量容易控制制法简便，剂量容易控制 ③③运输、携带方便运输、携带方便 67±散剂的特点散剂的特点3 3：：—缺点：缺点： ① ①不宜制成散剂的药物多（刺激性或易吸潮者）不宜制成散剂的药物多（刺激性或易吸潮者） ②②口感差，腐蚀性强口感差，腐蚀性强 ③③易吸湿，易风化易吸湿，易风化7二、散剂的分类二、散剂的分类散剂8三、散剂的质量要求三、散剂的质量要求——《《中国药典中国药典》》1.1.散剂中药物均应为粉末，根据医疗需要及药物性质不同，其散剂中药物均应为粉末，根据医疗需要及药物性质不同，其细度细度应有所区别应有所区别◇◇除另有规定外，一般除另有规定外，一般内服散剂内服散剂内服散剂内服散剂应通过应通过5 5～～6 6号筛；号筛；◇◇用于消化道溃疡病应通过用于消化道溃疡病应通过7 7号筛号筛 ；；◇◇儿科和外用散剂儿科和外用散剂儿科和外用散剂儿科和外用散剂应通过应通过7 7号筛；号筛；眼用散剂眼用散剂眼用散剂眼用散剂则应通过则应通过9 9号筛。

号筛9《《中国药典中国药典》》20201010版筛号、工业筛目、筛孔内径对照表版筛号、工业筛目、筛孔内径对照表筛筛号号筛筛目（孔目（孔/2.4cm2））筛筛孔内径（孔内径（μm））一号一号筛筛102000±±7070二号二号筛筛24850±±2929三号三号筛筛50355±±1313四号四号筛筛65250±±9.99.9五号五号筛筛80180±±7.67.6六号六号筛筛100150±±6.66.6七号七号筛筛120125±±5.85.8八号八号筛筛15090±±4.64.6九号九号筛筛20075±±4.14.1102.2.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致制备含制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法（等量递增法）混匀并过筛配研法（等量递增法）混匀并过筛3.3.多剂量包装的散剂多剂量包装的散剂应应附带分计量附带分计量的用具的用具，，含毒性药含毒性药物的内服散剂应单剂量包装物的内服散剂应单剂量包装4.4.一般散剂一般散剂应密闭贮存应密闭贮存，含挥发性药物或，含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮存。

易吸潮药物的散剂应密封贮存11工艺流程工艺流程 中药粉碎分剂量过筛混合包装质量检查一、一般散剂的制备一、一般散剂的制备第二节第二节 散剂的制备散剂的制备121. 1. 粉碎与过筛粉碎与过筛⑴⑴粉碎粉碎————借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作，或借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作，或是借助其他方法将固体药物碎成微粉的操作是借助其他方法将固体药物碎成微粉的操作³³目的：？目的：？目的：？目的：？ ① ①增加药物表面积，促进溶解与吸收，提高生物利用度；增加药物表面积，促进溶解与吸收，提高生物利用度； ② ②便于调剂和服用；便于调剂和服用； ③ ③加速有效成分的浸出或溶出；加速有效成分的浸出或溶出； ④ ④为制备多种剂型奠定基础为制备多种剂型奠定基础13³³基本原理基本原理基本原理基本原理 ——利用外加机械力利用外加机械力，，破坏物质分子间的内聚力破坏物质分子间的内聚力，，使药物的大块粒变成小颗粒，表面积增大，将机械能使药物的大块粒变成小颗粒，表面积增大，将机械能转变成表面能转变成表面能³³方法方法方法方法4 4①①①①干法粉碎干法粉碎干法粉碎干法粉碎：将药物经适当干燥，使药物中的水分降：将药物经适当干燥，使药物中的水分降 低到一定限度（一般应少于低到一定限度（一般应少于5%5%）再粉碎。

再粉碎w混合粉碎混合粉碎（串料粉碎、串油粉碎、蒸罐粉碎）（串料粉碎、串油粉碎、蒸罐粉碎）w单独粉碎单独粉碎14②②②②湿法粉碎湿法粉碎湿法粉碎湿法粉碎( ( ( (加液研磨法加液研磨法加液研磨法加液研磨法) ) ) )：：：：往药物中加入适量水或其他液体并与往药物中加入适量水或其他液体并与 之一起研磨粉碎之一起研磨粉碎w水飞法：水飞法：矿物药（矿物药（朱砂、珍珠、炉甘石等朱砂、珍珠、炉甘石等）在湿润条件下研磨，）在湿润条件下研磨，再借粗细粉在水里不同的悬浮性取得极细粉末的方法再借粗细粉在水里不同的悬浮性取得极细粉末的方法 ③③③③低温粉碎低温粉碎低温粉碎低温粉碎：低温导致物料脆性增加，易于粉碎低温导致物料脆性增加，易于粉碎④④④④超细粉碎超细粉碎超细粉碎超细粉碎：获得超细粉体（微米级、亚微米级及纳米级）：获得超细粉体（微米级、亚微米级及纳米级）15³³粉碎粉碎粉碎粉碎设备设备设备设备—常规粉碎设备常规粉碎设备w柴田式粉碎机（万能粉碎机）柴田式粉碎机（万能粉碎机）w万能磨粉机万能磨粉机w球磨机球磨机—常用超细粉碎设备常用超细粉碎设备w流能磨流能磨w振动磨振动磨万能粉碎机万能粉碎机万能磨粉机万能磨粉机小型粉碎机小型粉碎机球磨机球磨机16⑵⑵过筛过筛————————粉碎后的药料粉末通过网孔性的工具，使粗粉与粉碎后的药料粉末通过网孔性的工具，使粗粉与细粉分离的操作。

细粉分离的操作³³目的目的目的目的—将粉碎后的药料粉末进行粗粉与细粉的分离将粉碎后的药料粉末进行粗粉与细粉的分离³药筛的种类与规格药筛的种类与规格编织筛编织筛冲眼筛冲眼筛17³³粉末的分等粉末的分等粉末粉末规规格格要求要求最粗粉最粗粉能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过不超过20%的粉末的粉末粗粉粗粉能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过不超过40%的粉末的粉末中粉中粉能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过不超过60%的粉末的粉末细粉细粉能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于不少于95%的粉末的粉末最细粉最细粉能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于不少于95%的粉末的粉末极细粉极细粉能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于不少于95%的粉末的粉末《《中国药典中国药典》》20102010版规定的版规定的6 6种粉末规格种粉末规格18³³过筛设过筛设备备w手摇筛手摇筛w振动筛粉机振动筛粉机w悬挂式偏重筛粉机悬挂式偏重筛粉机w电磁簸动筛粉机电磁簸动筛粉机套筛套筛振动筛粉机振动筛粉机192. 2. 混合混合————将两种以上固体粉末相互均匀分散的过程或操作。

将两种以上固体粉末相互均匀分散的过程或操作³³目的目的目的目的：： 使多组分药物含量均匀、准确，外观色泽一致使多组分药物含量均匀、准确，外观色泽一致³³机理机理机理机理：：切变混合切变混合 对流混合对流混合 扩散混合扩散混合20³³影响因素：影响因素： ◇◇粒子的物理特性（粒度、密度、形状）粒子的物理特性（粒度、密度、形状）粒子的物理特性（粒度、密度、形状）粒子的物理特性（粒度、密度、形状） ◇◇混合组分比例混合组分比例混合组分比例混合组分比例 ◇◇混合中的液化或湿润混合中的液化或湿润混合中的液化或湿润混合中的液化或湿润剂剂剂剂 ◇◇混合机械的吸附混合机械的吸附混合机械的吸附混合机械的吸附 ◇◇组分间化学反应组分间化学反应组分间化学反应组分间化学反应21³³方法：方法：方法：方法： 搅拌混合搅拌混合搅拌混合搅拌混合 研磨混合研磨混合研磨混合研磨混合 过筛混合过筛混合过筛混合过筛混合w w打底套色法打底套色法打底套色法打底套色法““““打底打底打底打底””””————将量将量少的、色深少的、色深的药粉先放入研钵中作为基础；的药粉先放入研钵中作为基础；““““套色套色套色套色””””————将量将量多的、色浅多的、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中，轻研混匀。

的药粉逐渐分次加入研钵中，轻研混匀经验方法经验方法 22打底套色法打底套色法◇◇应用应用应用应用：： 组分中含有量少、色深药物时常用◇◇目的目的目的目的：： 减少容器对量少、色深药物的吸附◇◇缺点缺点缺点缺点：： 侧重色泽，忽略了药粉粒子等比例量易混合均匀的情况23作作 法：法：–先取先取量少的组分量少的组分及等量的量大组分，同及等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与混时置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，如此倍量增合物等量的量大组分混匀，如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止加直至加完全部量大的组分为止操作要点：操作要点： 先轻后重先轻后重 先色深后色浅先色深后色浅1+1=2+2=4+4=8+8=16+16等量递增法（配研法）等量递增法（配研法）24◇◇应用应用应用应用：： 药物各组分的量相差悬殊时常用◇◇目的：目的：目的：目的： 利用粉体粒子等比例量易混合均匀的规律，提高混合效率等量递增法（配研法）等量递增法（配研法）25³³混合设混合设备备w槽型混合机槽型混合机w混合筒混合筒w双螺旋锥形混合机双螺旋锥形混合机槽型混合机槽型混合机V型混合筒型混合筒双双螺螺旋旋锥锥形形混混合合机机263. 3. 分剂量分剂量————将混合均匀的散剂按所需剂量分成将混合均匀的散剂按所需剂量分成相等重量份数的过程或操作。

相等重量份数的过程或操作³³目的目的：： 按临床用药剂量要求分成等重量份数，保证用量准确 ³³方法方法：：–目测法目测法–重量法重量法–容量法容量法27³³分剂量设备分剂量设备：：ê手称手称( (戥称戥称) )、天平、天平————重量法重量法ê容量药匙容量药匙————容量法容量法ê散剂自动包装机散剂自动包装机ê散剂定量分包机散剂定量分包机 284.4.包装与贮存包装与贮存³³目的目的目的目的：确保散剂的稳定性：确保散剂的稳定性( (防吸湿、风化、挥发防吸湿、风化、挥发) ) 散剂吸湿后的变化：散剂吸湿后的变化：散剂吸湿后的变化：散剂吸湿后的变化：ì物理变化物理变化————润湿、失去流动性、结块润湿、失去流动性、结块ì化学变化化学变化————变色、分解变色、分解ì生物学变化生物学变化————微生物污染、虫蛀微生物污染、虫蛀混合物比单一化合物具有更强的吸湿性防湿是保证散剂质量的关键29⑴⑴⑴⑴包装材料选择包装材料选择包装材料选择包装材料选择 w w选择依据选择依据选择依据选择依据：： 根据散剂的吸湿性，选择具有合适透湿性的包装材料。

w w衡量透湿性的参数衡量透湿性的参数衡量透湿性的参数衡量透湿性的参数：： 透湿系数P（P越小防湿性能越好）30⑴⑴⑴⑴包装材料选择包装材料选择包装材料选择包装材料选择 w w常用包装材料常用包装材料常用包装材料常用包装材料 ◇◇包装纸(有光纸、玻璃纸、蜡纸)◇◇玻璃瓶（管）◇◇聚乙烯塑料薄膜袋 ◇◇复合膜袋(铝箔袋)31⑵⑵⑵⑵包装方法包装方法包装方法包装方法ê药纸包装药纸包装ê聚乙烯塑料薄膜袋热封包装聚乙烯塑料薄膜袋热封包装ê玻璃瓶（管）包装玻璃瓶（管）包装⑶⑶⑶⑶贮存贮存贮存贮存w贮存场所贮存场所————干燥、避光、空气流通干燥、避光、空气流通分剂量散剂分剂量散剂非剂量散剂非剂量散剂分类保管、定期检查分类保管、定期检查32 川芎茶调散川芎茶调散川芎茶调散川芎茶调散【处方】川芎120g 白芷60g 羌活60g 细辛30g 防风45g 薄荷240g 荆芥120g 甘草 60g 【制法】以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀，即得 【功能与主治】疏风止痛用于风邪头痛，或有恶寒，发热，鼻塞 【用法与用量】饭后清茶冲服，一次3～6g，一日2次。

注意】孕妇慎服 【贮藏】密闭，防潮一般散剂举例33 冰硼散冰硼散冰硼散冰硼散【处方】冰片50g　硼砂(炒)500g　 朱砂60g　玄明粉500g【制法】以上四味，朱砂水飞成极细粉，硼砂粉碎成细粉，将冰片研细，与上述粉末及玄明粉配研，过筛，混习，即得功能与主治】清热解毒，消肿止痛用于热毒蕴结所致的咽喉疼痛，牙龈肿痛、口舌生疮用法与用量】吹敷患处，每次用少量一日数次贮藏】密封一般散剂举例34二、特殊散剂的制备二、特殊散剂的制备（一）含毒性药物的散剂（一）含毒性药物的散剂（一）含毒性药物的散剂（一）含毒性药物的散剂±±方法方法方法方法：采用等量递增法制成倍散：采用等量递增法制成倍散( (稀释散稀释散) ) 备用ê稀释倍数稀释倍数————视药物剂量而定视药物剂量而定 <0.01g 100<0.01g 100或或10001000倍散倍散 0.01~0.1g 100.01~0.1g 10倍散倍散35二、特殊散剂的制备二、特殊散剂的制备4 4（一）含毒性药物的散剂（一）含毒性药物的散剂（一）含毒性药物的散剂（一）含毒性药物的散剂ê稀释剂稀释剂————惰性物质。

惰性物质Ø无显著药理作用无显著药理作用Ø且不与主药发生作用且不与主药发生作用Ø品种品种:乳糖、淀粉、蔗糖、糊精、碳酸钙、硫酸钙等乳糖、淀粉、蔗糖、糊精、碳酸钙、硫酸钙等ê着色剂着色剂————显示均匀性显示均匀性Ø如胭脂红、苋菜红、靛蓝等如胭脂红、苋菜红、靛蓝等±±注意注意注意注意：：配制前测定药物中毒性成分含量配制前测定药物中毒性成分含量36 九分散九分散九分散九分散【处方】马钱子粉(调制)250g 麻黄 250g 乳香（制）250g 没药（制） 250g 【制法】以上四味，除马钱子粉外，其余麻黄等三味粉碎成细粉，混匀再用等量递增法与马钱子粉混匀，过筛，分剂量，即得功能与主治】活血散瘀，消肿止痛用于跌打损伤，瘀血肿痛 【用法与用量】饭后服，一次2.5g，一日1次；外用适量，创伤青肿未破者以酒调敷患处 【注意】本品含毒性药，不可多服；孕妇禁用；小儿及体弱者遵医嘱服用；破伤出血者不可外敷 【贮藏】密闭，防热，防潮含毒性药物的散剂举例37（二）含低共熔混合物的散剂（二）含低共熔混合物的散剂±±低共熔现象低共熔现象低共熔现象低共熔现象：两种或更多药物经混合后出现润湿或液化的现象。

两种或更多药物经混合后出现润湿或液化的现象±±低共熔组分低共熔组分低共熔组分低共熔组分：能出现共熔现象的组分能出现共熔现象的组分±±低共熔混合物低共熔混合物低共熔混合物低共熔混合物：出现低共熔现象后所形成的混合物出现低共熔现象后所形成的混合物38±±配制原则配制原则配制原则配制原则①①根据药理作用的变化根据药理作用的变化 •药效增强药效增强：低共熔法：低共熔法( (减少用药剂量减少用药剂量) ) •药效减弱：药效减弱：避免低共熔避免低共熔 •药效不变药效不变：从混合的方便性及均匀性考虑：从混合的方便性及均匀性考虑 ②②根据其他组分的性质根据其他组分的性质 •含挥发油或能溶解低共熔物的液体含挥发油或能溶解低共熔物的液体：喷雾法，：喷雾法，• 喷入于其他固体成分中39 避瘟散避瘟散避瘟散避瘟散 【处方】檀香156g 零陵香18g 白芷42g 香榧草180g 姜黄18g 玫瑰花42g 甘松18g 丁香42g 木香36g 麝香1.4g 冰片138g 朱砂662g 薄荷脑138g 【制法】以上十三味，除麝香、冰片、薄荷脑外，朱砂水飞成极细粉，其余檀香等九味粉碎成细粉，过筛，混匀。

将冰片、薄荷脑同研至液化，另加入甘油276g，搅匀将麝香研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，与冰片等液研合均匀，即得功能与主治】芳香辟秽，通窍止痛用于伤风头痛，鼻流清涕，暑令受热，晕车晕船 【用法与用量】口服，一次0.6g外用适量，吸入鼻孔 【贮藏】密封，置阴凉干燥处 含低共熔混合物的散剂举例40（三）含液体药物的散剂（三）含液体药物的散剂±±配制方法：配制方法：配制方法：配制方法： ◇◇液体组分少液体组分少：：直接利用固体组分吸收后研匀 ◇◇液体组分多液体组分多：：加入适当辅料吸收后混匀 ◇◇液体组分过大且属非挥发性药物液体组分过大且属非挥发性药物：： 先加热蒸去大部分水分后，并进一步在水浴上继续蒸发，加入固体药物或辅料后，低温干燥，研匀即可41蛇胆川贝散蛇胆川贝散 【处方】蛇胆汁100g　川贝母600g　 【制法】川贝母粉碎成细粉，与蛇胆汁混匀，干燥，粉碎，过筛，即得功能与主治】清肺，止咳，除痰用于肺热咳嗽，痰多 【用法与用量】口服，一次0.3～0.6g，一日2～3次 【贮藏】密封 含液体药物的散剂举例42 紫雪紫雪丹丹 【处方】生石膏144g 寒水石144g 滑石144g 生磁石144g 玄参48g 木香15g 沉香15g 升麻48g 丁香3g 芒硝(制)480g 硝石(精制)96g 甘草24g 水牛角浓缩粉9g 羚羊角4.5g 麝香3.6g 朱砂9g【制法】以上十六味，取生石膏、寒水石、滑石、生磁石砸成小块，加水煎煮三次。

玄参、木香、沉香、升麻、甘草、丁香用石膏等煎液煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成膏芒硝、硝石粉碎，兑入膏中，混匀，干燥，粉碎成细粉；羚羊角锉研成细粉；朱砂水飞成极细粉；将水牛角浓缩粉、麝香研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，即得功能与主治】清热解毒，止痉开窍用法与用量】口服，一次1.5～3g，一日2次；周岁小儿一次0.3g，五岁以内小儿每增一岁，递增0.3g，一日1次；五岁以上小儿酌情服用注意】孕妇禁用贮藏】密封，置阴凉处43（四）眼用散剂（四）眼用散剂±±要求要求要求要求－－《中国药典》规定，眼用散剂应通过九号筛，减少机械性刺激－－ 无菌±±配制要点配制要点配制要点配制要点－－配制眼用散剂的药物应为极细粉－配制用具需灭菌－配制操作应在清洁、避菌环境下进行－成品灭菌后密封保存44八宝眼药八宝眼药八宝眼药八宝眼药【处方】珍珠9g　麝香9g　熊胆9g 海螵蛸(去壳) 60g　硼砂(炒)60g　朱砂10g 冰片20g　炉甘石(三黄汤飞) 300g　地栗粉200g　【制法】以上九味，珍珠、朱砂、海螵蛸分别水飞成极细粉；炉甘石用三黄汤水飞成极细粉；地栗粉、硼砂分别研成极细粉；将上述极细粉以配研法混匀。

麝香、冰片、熊胆研细，再与上述粉末配研，过九号筛，混匀，灭菌，即得 【功能与主治】消肿明目用于目赤肿痛，眼缘溃烂，畏光怕风，眼角涩痒 【用法与用量】每用少许，点于眼角，一日2～3次　　【注意】孕妇慎用　　【贮藏】密封眼用散剂散剂举例45一、均匀度检查一、均匀度检查1.1.1.1.外观均匀度检查法外观均匀度检查法外观均匀度检查法外观均匀度检查法 取供试品适量，置光滑纸上，平铺5cm2，用玻璃板将其表面压平，在光亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹与色斑2.2.2.2.含量均匀度检查法含量均匀度检查法含量均匀度检查法含量均匀度检查法 从散剂的不同部位取样，测定含量，与规定含量比较第三节第三节 散剂的质量检查散剂的质量检查46二、粒度检查二、粒度检查ì用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按《中国药典》2010版附录ⅪB单筛分法测定，除另有规定外，通过六号筛的粉末重量，不得少于95%三、水分测定三、水分测定————按按《《中国药典中国药典》》制剂通则规定制剂通则规定ì一般散剂用烘干法测定ì处方中大部分药物含挥发性成分的散剂用甲苯法测定ì除另有规定外，散剂水分不得超过9.0%47四、装量差异检查四、装量差异检查1.1.1.1.装量差异装量差异装量差异装量差异2.2.2.2.检查法检查法检查法检查法 取散剂10袋（或瓶），分别称定每包（瓶）内容物重量，与标示量或平均重量相比较，应符合下表所示规定。

标标示装量示装量装量差异限度装量差异限度0.1g0.1g或或0.1g0.1g以下以下±±15%15%0.1g0.1g以上至以上至0.5g0.5g±±10%10%0.5g0.5g以上至以上至1.5g1.5g±±8%8%1.5g1.5g以上至以上至6.0g6.0g±±7%7%6.0g6.0g以上以上±±5%5%散剂装量差异限度表散剂装量差异限度表 48五、装量检查五、装量检查————按按《《中国药典中国药典》》最低装量检查法（附录最低装量检查法（附录ⅫCⅫC）检查，应符合规定检查，应符合规定六、无菌检查六、无菌检查——用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按《《中国药典中国药典》》20201010版无菌检查法（附版无菌检查法（附录录ⅫBⅫB）检查，应符合规定检查，应符合规定七、微生物限度检查七、微生物限度检查————按按《《中国药典中国药典》》微生物限度检查法（附录微生物限度检查法（附录ⅫCⅫC）检查，应符合规定）检查，应符合规定491.下列属于散剂的是（ ）A.蛇胆川贝散B.紫雪丹C.化癣丹D.八宝眼药E.痱子粉习 题√√√√√√√√502.混合的机理包括（ ）A.扩散混合B.搅拌混合C.对流混合D.切变混合E.过筛混合√√√√√√513.在散剂制备中，常用的混合方法有（ ）A.研磨混合B.扩散混合C.搅拌混合D.过筛混合E.紊乱混合√√√√√√524.下列（ ）是关于倍散正确的叙述。

A.倍散在制备时，应采用打底套色法制备B.倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的C.剂量在0.01~0.1g者可制成10倍散D.剂量在0.01g以下者可制成1000倍散E.倍散又称稀释散√√√√√√√√53本章复习思考题本章复习思考题1.1.散剂制备时的混合方法有哪些，各有何特点？散剂制备时的混合方法有哪些，各有何特点？2.2.怎样配制含毒性药物的散剂？怎样配制含毒性药物的散剂？3.3.配制眼用散剂的要求有哪些？配制眼用散剂的要求有哪些？4.4.散剂的水分要求及测定方法怎样？散剂的水分要求及测定方法怎样？54。