第八组羟基的化学性质.ppt

羟基的化学性质酚的化学性质醇的化学性质 醚的化学性质醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物一般所指的醇，羟基是与一个饱和的，sp3杂化的碳原子相连假设羟基与苯环相连，那么是酚；假设羟基与sp2杂化的烯类碳相连，那么是烯醇酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异乙醇分子模型醇羟基中的氧是sp3杂化，两对孤电子分占两根sp3杂化轨道，另外两根sp3杂化轨道一根与氢形成键甲醇的键长、键角以及甲醇和乙醇的球棍模型如下所示甲醇的键长，键角乙醇的球棍模型甲醇的球棍模型1.与氢卤酸的反响 氢卤酸与醇反响生成卤代烷，反响中醇羟基被卤原子取代 ROH+HXRX+H20 醇羟基不是一个好的离去基团，需要酸的帮助，使羟基质子化后以水的形式离去各种醇的反响性为321，三级醇易反响，只需浓盐酸在室温振荡即可反响，氢溴酸在低温也能与三级醇进展反响如用氯化氢、溴化氢气体在0通过三级醇，反响在几分钟内就可完成，这是制三级卤代烷的常用方法 在氢卤酸中，氢碘酸酸性最强，氢溴酸其次，浓盐酸相对最弱，而卤离子的亲核才能又是I-Br-Cl-，故氢卤酸的反响性为HI HBrHCl假设用一级醇分别与这三种氢卤酸反响，氢碘酸可直接反响，氢溴酸需用硫酸来增强酸性，而浓盐酸需与无水氯化锌混合使用，才能发生反响。

氯化锌是强的路易斯酸，在反响中的作用与质子酸类似 2.与卤化磷反响 醇与卤化磷反响生成卤代烷 醇羟基是一个不好的离去基团，与三溴化磷作用形成CH3CH2OPBr2，Br进攻烷基的碳原子，-OPBr2作为离去基团离去 OPBr2中还有两个溴原子，可继续与醇发生反响 碘代烷可由三碘化磷与醇制备，但通常三碘化磷是用红磷与碘代替，将醇、红磷和碘放在一起加热，先生成三碘化磷，再与醇进展反响 3、氧化成酮一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物 用高锰酸钾或二氧化锰氧化 醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化，一级醇、二级醇在比较强烈的条件下如加热可被氧化一级醇生成羧酸钾盐，溶于水，并有二氧化锰沉淀析出，中和后可得羧酸二级醇可氧化为酮但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮三级醇在中性、碱性条件下不易为高锰酸钾氧化，在酸性条件下，那么能脱水成烯，再发生碳碳键断裂，生成小分子化合物 羟基直接和苯的sp2 杂化碳原子相连的分子称为酚，这种构造与脂肪烯醇有相似之处，故也会发生互变异构，称为酚式构造互变。

但是，酚的构造较为稳定，因为它能满足一个方向环的构造，故在互变异构平衡中苯酚是主要存在形式 酚类化合物种类繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出苯酚简称酚，又名石炭酸，微酸性(腐蚀性)，常温下能挥发，放出一种特殊的刺激性臭味，在空气中变粉红色弱酸性酸性比较：碳酸苯酚水 酚比醇的酸性强，是由于酚式羟基的O-H键易断裂，生成的苯氧基负离子比较稳定，使苯酚的离解平衡趋向右侧，而表现弱酸性酚式羟基的氢除能被金属取代外，还能与强碱溶液生成盐如酚钠和水 傅-克反响苯酚也容易发生傅 - 克酰基化和烷基化反响但是，酚羟基要三氯化铝作用形成铝盐，因此需要用较多的三氯化铝来催化反响，得到对和邻酰基苯酚邻酰基酚中酚羟基的氢与酰基氧原子之间可以形成氢键，这使它在非极性溶液中的溶解度较大，利用该特性采用重结晶的方法能别离这个异构体 氧化反响酚类易被氧化，但产物复杂纯苯酚系无色结晶，在空气中放置后，就能逐渐氧化变为粉红色、红色或暗红色苯酚如用酸性重铬酸钾强烈氧化，那么生成对苯醌 邻苯二酚和对苯二酚比苯酚更容易被氧化成相应的醌，但间苯二酚不能被氧化为相应的醌醌是一般都具有颜色 与FeCl3的显色反响大多数的酚能与氯化铁的稀水溶液发生显色反响。

不同的酚与氯化铁反响呈显不同的颜色例如，苯酚、间苯二酚、1，3，5-苯三酚与氯化铁溶液作用，均显紫色；甲苯酚呈蓝色；邻苯二酚、对苯二酚呈绿色；1，2，3-苯三酚呈红色，-萘酚为紫色沉淀，-萘酚那么为绿色沉淀等此显色反响常用以鉴别酚类的存在 具有羟基与sp2杂化碳原子相连的构造( C=COH )构造的化合物能与FeCl3的水溶液显示特殊的颜色一般的醇式羟基无此反响，故也可用来区别醇与烯醇苯环上的取代反响酚羟基由于p-共轭而难于被取代，但苯环上的氢原子可被取代，发生卤化、硝化和磺化等反响，并且羟基是邻、对位定位基，对苯环有活化作用，故酚比苯更容易进展亲电取代反响 1、卤化 苯酚水溶液与溴水反响立即生成三溴苯酚白色沉淀，环境检测中常用来对苯酚定性或定量测定； 2、硝化 苯酚在室温下可被稀硝酸硝化，生成邻、对位硝基化合物使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂那么可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚2，4，6-三硝基苯酚俗称苦味酸，酸性比苯酚强得多 临床表现急性中毒：吸入高浓度蒸气可引起头痛、头昏、乏力、视物模糊、 肺水肿等表现误服可引起消化道灼伤， 出现烧灼痛，呼出气带酚气味，呕吐物或大便可带血，可发生胃肠道穿孔，并可出现 休克 、肺水肿、肝或肾损害。

一般可在 48 小时内出现急性肾功能 衰竭 ，血及尿酚量增高 皮肤灼伤：创面初期为无痛性白色起皱，继而形成褐色痂皮常见浅度灼伤可经灼伤的皮肤吸收，经一定埋伏期后出现急性肾功能衰竭等急性中毒表现 药物用处苯酚为一种原浆毒，能使细菌细胞的原生质蛋白发生凝固或变性而杀菌浓度约02%即有抑菌作用，大于1%能杀死一般细菌，13%溶液可杀死真菌本品稀溶液可使人体感觉神经末梢麻木，产生部分麻醉作用，可止痒苯酚对组织的穿透性强，易从皮肤黏膜及创面吸收，故不宜大面积长期使用酚软膏2%用于皮肤防腐止痒 用法： 外用，浓度不超过2%禁忌：本品对皮肤与黏膜具有腐蚀性，尿布皮炎患儿和6个月以下婴儿禁用 水分子中的两个氢原子均被烃基取代的化合物称为醚醚类化合物都含有醚键醚是由一个氧原子连接两个烷基或芳基所形成，醚的通式为：ROR它还可看作是醇或酚羟基上的氢被烃基所取代的化合物醚类中最典型的化合物是乙醚，它常用于有机溶剂与医用麻醉剂醚类化合物的应用常见于有机化学和生物化学，它们还可作为糖类和木质素的连接片段醚的构造脂肪醚中的醚键中的氧原子取sp3杂化状态，两对孤对电子分占两根sp3杂化轨道，另外两根sp3杂化轨道分别与两个烃基碳的sp3杂化轨道形成键。

其COC的键角接近111例如二甲醚的COC为111.7化学性质自动氧化乙醚及其他的醚假设常与空气接触或经光照，可生成不易挥发的过氧化物peroxide 多数自动氧化是通过自由基机理进展的 过氧化醚是爆炸性极强的高聚物，蒸馏含有该化合物的醚时，过氧化醚残留在容器中，继续加热即会爆炸为了防止意外，在使用存放时间较长的乙醚或其他醚如四氢呋喃等之前应先进展检查，假设含有过氧化物，参加等体积的2%碘化钾醋酸溶液，会游离出碘，使淀粉溶液变紫色或蓝色三价硫酸酞和50%硫酸配制的硫酸亚铁溶液，月参加提及的1/5，并剧烈震荡，可破坏过氧化物也可用氢化锂铝等复原过氧化物为了防止过氧化物的形成，市售无水乙醚中加有0.05g/g二乙基氨基硫代甲酸钠做抗氧化剂即使乙醚中不含过氧化物，由于乙醚高度挥发及其蒸气易燃，也常有爆炸和着火的危险，使用时一定要注意及要有预防措施碳氧键断裂反响醚与氢碘酸一起加热，发生的断碳氧键裂，这种断裂是酸与醚先形成钅羊盐，然后，随烷基性质的不同，而发生SNl或SN2反响，一级烷基发生SN2反响，三级烷基容易发生SN1反响，生成碘代烷和醇，在过量的酸存在下，所产生的醇也转变成碘代烷 对于混合醚，碳氧键断裂的顺序是：三级烷基二级烷基一级烷基芳基。

1,2-环氧化合物的开环反响一般的醚是较稳定的化合物，故常用作溶剂醚对碱很稳定，例如，醚与氢氧化钠水溶液、醇钠的醇溶液以及氨基钠的液氨溶液都无反响但环氧乙烷这类化合物和一般醚完全不同，它不仅可与酸反响，而且反响条件温和、速度快，同时还能与不同的碱反响原因是它的三元环构造使各原子的轨道不能正面充分重叠，而是以弯曲键互相连结，由于这种关系，分子中存在一种张力，极易与多种试剂反响，把环翻开，在有机合成中非常有用，通过它可以合成多种化合物1.酸催化的开环反响 酸催化开环反响所用的试剂是亲核才能较弱的，需要酸来帮助开环，酸的作用是使环氧化物的氧原子质子化，氧上带有正电荷，需要向相邻的环碳原子吸引电子，这样削弱了CO键，并使环碳原子带有部分正电荷，增加了与亲核试剂结合才能，亲核试剂就向CO键的碳原子的背后进攻，发生了SN2反响在酸性条件下，亲核试剂进攻取代基较多的环碳原子，这个环碳原子的CO键断裂，因为这个环碳原子由于取代基一般为烷基给电子效应使正电荷分散而稳定 乙硼烷与环氧化物开环反响也是酸催化开环，乙硼烷可以看作是甲硼烷的二聚体，硼外层6电子构型，可以与环氧化物中的氧络合，其作用与质子酸类似，因此硼烷中的负氢转移到取代基较多的环碳原子上2.碱性开环反响 碱催化开环主要是试剂活泼，亲核才能强，环氧化合物上没有带正电荷或负电荷，这是一个SN2反响，CO键的断裂与亲核试剂和环碳原子之间键的形成几乎同时进展，这时试剂选择进攻取代基较少的环碳原子，因为这个碳的空间位阻较小。