华南师范大学《有机合成》试卷附详细答案.docx

本文格式为Word版，下载可任意编辑华南师范大学《有机合成》试卷附详细答案 2022—2022学年第（二）学期期末考试 化学专业《有机合成》试卷（A） 年级 班级 姓名 学号 试卷说明： 1. 考试时间120min； 2. 考生需用黑色签字笔答卷，答案写在答题纸上，不用抄题； 3. 诚信应考，冷静答题； 4. 祝各位考生取得好劳绩 一、单项选择（10分） 1. 1928年，告成合成尿素的科学家是（ ） A.维勒 B.柯尔贝 C.贝特罗 D.罗朗 2. 以下物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ） CH3A. B.C2H2 C . CCCOOHHH D.CH3COOH 3. 把肉桂酸A.骨架Ni 恢复成肉桂醇可选用以下何种恢复剂（ ） B.锌汞齐（Zn-Hg） C.金属Pt D.氢化铝锂(LiAlH4) 4. 不能发生羟醛缩合回响的是（ ） A.甲醛与乙醛 B.乙醛和丙酮 C.甲醛和苯甲醛 D.乙醛和丙醛 5. Diels-Alder回响中双烯体采取（ ）方可回响 A.顺式构象 B.反式构象 C.顺式构象或者反式构象 D.环外双键顺式构象，环内双键反式构象 COOHBr6. 由苯合成 NO2，最正确的合成路线是（ ） B.苯→烷基化→硝化→溴化→氧化 A.苯→烷基化→溴化→硝化→氧化 C.苯→溴化→烷基化→硝化→氧化 D.苯→硝化→溴化→烷基化→氧化 7. 以下活化基的定位效应强弱次序正确的是（ ） A.-NH2>-OH>-CH3 C.-OH>-CH3>-NH2 B.-OH>-NH2>-CH3 D.-NH2>-CH3>-OH 8. 手性分子是指在分子布局中，当a、b、x、y为彼此互不一致的原子团 时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。

以下分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（ ） CH3CHNH2COOH A.苹果酸 B.丙氨酸 CH2OHCHOHC.葡萄糖 D.甘油醛CHO 9. 以下不属于芳香族化合物合成的原那么的是（ ） A.先分割间位基 B.恰当利用各种官能团之间的转化回响 C.高明利用活化基、钝化基、封闭基等的导向作用 D.尽可能利用简朴的链烃原料 10. 以下化合物发生硝化时，回响速度最快的是（ ） ClCH3NO2 A. B. C. D. 二、多项选择（10分） 11. 有机合成测验手段日益多样化，其在操作方法上的表现为（ ） A.水相合成法 B.固相合成法 C.气相合成法 D.一锅合成法 12. 以下关于格氏试剂和Wittig试剂的说法不正确的是（ ） A.制备格氏试剂时使用乙醚的作用主要是作为溶剂、络合剂、驱赶不利气体 B.格氏试剂主要用于制备羧酸、醇和成环回响 C.Wittig试剂生成环外双键、成环回响 D.格氏试剂和Wittig试剂表达了元素化合物在有机化学中的应用 13. 羧酸的合成方法有（ ） A.烷基苯的氧化 B.伯醇和醛的氧化 C.甲基酮的氧化 D.醛的恢复 14. 以下各对布局中，属于共振布局的是（ ） OOOOACH3-C=CH-C-OC2H5OHN与OCH-C-C-CH-OC2H5 BN与NNH CCH2=CH-OHODCH2CH与CH3CHO +CH2O-CHCH CH与15. 以下化合物与HNO2回响，放出N2的是（ ） A. CH3CH2NH2 B. (CH3CH2)2NH C.CH3CH2CH2NH2 D. CH3CONH2 16. 以苯为主要原料一步就能制备以下哪些物质（ ） A. B. C. D. ，丙的 17. 化合物丙可由如下回响得到： 布局简式可能是（ ） A. CH3CH（CH2Br）2 B. （CH3）2C Br CH2 Br C. C2H5CH Br CH2 Br D. CH3（CH Br）2CH3 18. 对于4n+2π电子体系的电环化回响，对称性允许的条件是（ ） A.加热顺旋 B.加热对旋 C.光照顺旋 D.光照对旋 19. 1mol与2mol HIO4回响，产物是（ ） 20. 以下合成能够举行的是（ ） C6H5C6H5CH2OHCHCH2CH3OHBrA.由苯、乙酸合成 D B.由间硝基甲苯合成 BrCOOHBr C.对溴苯甲醛合成 三、是非题（10分） D.CH3CH2COOH →CH3CH2CH2COOH 21. 尿素是人工合成的第一种有机物。

） 22. 乙二醇常用来作为养护羰基试剂 ） CH3CH2CH223. 以CH3CH2CH2CO2Et为原料不能合成 CH3CCH2CH2CH3OH ） 24. 醛酮缩合只包括醛酮缩合、醛酮交错缩合两种回响类型 ） 25. 可以用盐酸识别正丁胺、二丁胺和三丁胺 ） 26. 在加热条件下环合生成 ） 27. 当有少量过氧化物存在时，HCl与烯烃的加成回响是按马氏规律举行的 ） 28. C6H5CHO+(CH3CO)2OCH3COONa的主要产物是C6H5CH=CHCOO ） 29. 由脂肪伯胺制得的重氮化合物性质稳定，由芳伯胺得到的重氮化合物很不 定 ） 30. Baeyer-Villiger重排（氧化羰基化合物成酯或酸）中，以下布局迁移才能次序 为Ph > 3°> 2°> 1°> CH3 > H ） 四、举例解释名词（9分） 31. 养护基团3分） 32. 环加成回响3分） 33. 重排回响3分） 五、完成回响式（20分） 34. （ ） 35.（ ） 36.（ ）（ ） 37.（ ）要求写出构象 38.39. （ ） （ ） 40.（ ） 41.（ ） — 6 —。