2025年高考生物总复习：基因突变和基因重组.pdf

第七章生物的变异和进化课时1基因突变和基因重组导致控制不同性状的基因重课标要求核心考点五年考情核心素养对接1.概述碱基的替冢插入或缺2023：元苏 T1D 和 T20(1)(3失会引发基因中碱基序列的改广东T2、全国甲T32(1)；1.生命观念-变；2022：山东T6、广东T11、湖南T19结构与功能观：2.阐明基因中碱基序列的改变(4)、浙江 6 月 T28(1)；基因突变、基因有可能导致它所编码的蛋白质基因突变2021：天津T3和 T8、海南T15、湖重组对生物性状及相应的细胞功能发生变化，南 T9和 T15、湖北T24、广东T20、的影响甚至带来致命的后果；重庆T22(1)、浙江6 月 T6；2.科学思维一一3.描述细胞在某些化学物质、2020：江苏 T9、海南 T23(1)；归纳与概括：基射线以及病毒的作用下，基因2019：江苏T18、海南T11因突变、基因重突变概率可能提高，而某些基组的比较因突变能导致细胞分裂失控，3.社会责任一一甚至发生癌变；2023：湖南T15、浙江6 月 T9D；运用所学知识解4.阐明进行有性生殖的生物在基因重组2021：浙江 1 月 T25；释癌变等热点问减数分裂过程中，染色体所发2020：北京T7、全 国 IT32,、题，培养考生的生的自由组合和交叉互换，会天津T7社会责任感组，从而使子代出现变异1.高考对本部分的考查主要集中在基因突变的类型判断、特征及原因，细胞癌变与基因突变的关系，基因重组的类型及应用等方面，多以新情境、图形或文字信息为载体，命题命题分析预测形式既有选择题也有非选择题。

2.预测2025年高考仍会保持上述考查特点，高考可能会将基因突变、基因重组与遗传和减数分裂相联系进行综合考查的 L U 畋 材 而t ic优，-惮行1 的过卫 nilllll介 V.交篌l itt_It生的东之，财，代修电支I、分r中设，修嫉的的黑.塔 摩 好 夫引赵第4Mq 中”的M H.M f t.低性.小充向看 或出通，3 1I I 广 WMftSM f-施m f I化学我 因F.H L 里 冈 T一 号.读 M|心片 内”一 化.俐I”循一门 的a UttV X H fl.用在幺内1121分3他力蜂提 醒(1)原癌基因和抑癌基因都是一类基因，而不是一个基因2)正常细胞的DNA上本来就存在原癌基因和抑癌基因，只不过癌细胞中某些原癌基因和抑癌基因发生了突变3)原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用2.基因突变的原因、特点及意义 r m漪 上段*LTtlNm 分 19 的 Muianwt司r.i IAQ*利偶尔发告的我*n*广牛pWJVNK：*外 筑.X附然及翼倍制舒+化学E：a n t.*T 1,不L）的 因ih M耳病毒的格，it工 帚就*1在肥f中.时传心后代S7Tl匕震 企体泡电中.一国不 地14_也 _0传#8代?骞位鼻可黑黛生：n然状毒卜.安亶g奉赧双1 ：1个网叫黑弁不“的力 独生安支AW：突套，傥即M f的癖关泰中性：儿再也IM,M盯布克堡径伊,切加|上空也也_有M：产 力 收 的4特4r叫曜史纣 遗谎环K的量化.忏，1211做枪生存空阿产生的鱼设T 1 量*的|21枳 拿3.基因突变对氨基酸序列与生物性状的影响（1）基因突变对氨基酸序列的影响碱基 对蛋白质中氨基酸序列的影响替换 只改变1 个氨基酸或不改变或提前终止或延后终止增添 不影响插入位置前的序列，影响插入位置后的序列缺失 不影响缺失位置前的序列，影响缺失位置后的序列12）基因突变与性状的关系“改变”生物性状的4 大原因“不改变”生物性状的4 大原因启动子突变一一肽链不能合成 突变部位在基因编码区的非编码序列终止密码子延后一一肽链延长 密码子的简并终止密码子提前一一肽链缩短 隐性突变碱基替换一一氨基酸种类改变 改变了个别氨基酸，但蛋白质的功能不变FTSilWatsT基础自测M1 .染色体D NA分子中碱基序列发生改变一定会引起基因突变。

X ）2 .基因突变产生的新基因不一定传递给后代Y ）3 .基因突变的方向是由生物生存的环境决定的X ）4 .基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因X ）5 .A 基因可以突变为a 基因，a 基因还可以再突变为A基因Y ）6 .癌细胞表面糖蛋白等减少，使细胞容易扩散并无限增殖X ）7 .与癌变有关的基因只存在于癌细胞中X ）8 .突变基因控制合成的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变4 ）9 .癌细胞来源的某种酶较正常细胞来源的同种酶活性低，原因可能是该酶基因突变 2 0 2 3 天津，T 6 改编4）1 0 用 Y 射线照射花蕾期的某植株后，植株叶芽细胞和生殖细胞均发生了突变，但在自然条件下，叶芽细胞突变对子代的性状几乎无影响，其 原 因 是 突变发生在体细胞中，一般不能遗传给后代深度思考L 基因突变是分子水平上的变化，一般不能借助光学显微镜观察到，镰状细胞贫血是分子水平上基因突变造成的，能否借助光学显微镜进行诊断？理由是什么？提示 能因为在光学显微镜下，镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状，正常人的红细胞呈中央微凹的圆饼状2.基因突变一定能产生新的等位基因吗？理由是什么？提示 不一定。

病毒和原核生物的基因一般是单个存在的，不存在等位基因因此，病毒和原核生物基因突变产生的是新基因，而不是新的等位基因3.为什么在细胞分裂前的间期易发生基因突变？提示 细胞分裂前的间期进行DNA复制，DNA复制时需要解旋成单链，单链DNA容易受到内、外因素的影响而发生碱基序列的改变4.基因突变的频率很低，而且有些基因突变对生物体是有害的，但它为何仍可以为生物进化提供原材料？提 示 对于生物个体而言，发生自然突变的频率是很低的但是，一个物种往往是由许多个体组成的，就整个物种来看，在漫长的进化历程中产生的突变还是很多的此外，突变的有害和有利也不是绝对的，这往往取决于生物的生存环境因此，基因突变能够为生物进化提供原材料f-彼 题 物*0*-V 学生用书P1 8 5命题点1 基因突变的机理、原因及特点1.海南高考 下列有关基因突变的叙述，正确的是（C ）A.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中B.基因突变必然引起个体表型发生改变C.环境中的某些物理因素可引起基因突变D.根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的解析高等生物中基因突变可以发生在体细胞或生殖细胞中，A 错误由于密码子的简并，基因突变不一定引起个体表型发生改变；若显性纯合子中只有一个基因发生隐性突变，其个体表型也不发生改变；若基因突变发生在基因非编码区，则基因突变不会引起个体表型发生改变，B 错误。

环境中的某些物理因素如X 射线等可引起基因突变，C 正确根细胞不是生殖细胞，其基因突变只能通过无性生殖传递，D 错误命题变式 设问拓展型 下列有关基因突变的叙述，正确的是（A）A.基因突变一定会导致遗传信息发生改变B.基因突变一定能引起DNA分子空间结构发生改变C.AA个体突变为Aa个体，表型一定没有发生改变D.发生于有丝分裂过程中的基因突变一定不能遗传给后代解析 基因突变是基因中碱基的替换、增添或缺失引起的，遗传信息一定发生改变，A 正确；无论是否发生基因突变，DNA分子的空间结构都是双螺旋结构，因此基因突变不能引起DNA分子空间结构发生改变，但会引起脱氧核苜酸序列发生改变，B 错误；AA个体突变为Aa个体，表型可能发生改变，如在不完全显性的情况下，C 错误；发生于有丝分裂过程中的基因突变可以通过无性生殖方式将突变的基因传递给子代，D 错误2.2021天津 某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上调查其家系发现，患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点调查结果见表个体母亲父亲姐姐患者表型正常正常正常患病SC基因测序结果605G/A731A/G605G/G；731A/A?注：测序结果只给出基因一条链（编码链）的碱基序列，605G/A 表示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G 和 A。

其他类似若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和 731位碱基可表示为图1,根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为（A）GA60-5 731GA6”5 731图1A AA GGAAG605 731605 731605731605731G GG AAAAG605 731605 731605731605731ABCD解析据表分析可知，SC单基因遗传病为常染色体隐性遗传病，该患者母亲的一个SC基因的第605位碱基发生替换，父亲的一个SC基因的第731位碱基发生替换，姐姐的表型正常，且其两条同源染色体上的SC基因都正常，说明G 为 SC基因编码链上第605位的正常碱基，A 为 SC基因编码链上第731位的正常G A G A605 731&5 7之1A A g G碱基，则父亲和母亲两条同源染色体上SC基因编码链上相应位点的碱基分别表示为嘘/“黑累 ,因A A自5 71 此他们生下患病的孩子的两条同源染色体上SC基因编码链上相应位点的碱基都发生了替换，即,A 项符合题意命题点2基因突变及其与生物性状关系的分析3.2024绵阳模拟 编码酶X 的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y,如表显示了与酶X 相比，酶 Y 可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是（C）比较指标3酶 Y 活性/酶 X 活性）X 100小100%50%10丁150%-酶 Y 氨基酸数目/酶X 氨基酸数目11小 于 1大 于 1A.状况说明基因碱基序列没有发生改变B.状况是因为氨基酸数减少了 50%C.状况可能是因为突变导致了终止密码子提前D.状况可导致终止密码子的位置提前，使肽链变短解析 由题干中”编码酶X 的基因中某个碱基被替换”可知，基因的碱基序列发生了改变，A 错误；状况酶活性虽然改变了，但氨基酸数目没有改变，B 错误；状况碱基改变之后酶活性下降且氨基酸数目减少，可能是因为突变导致终止密码子的位置提前了，C 正确；状况酶活性改变且氨基酸数目增加，可能是突变导致终止密码子的位置推后，使肽链变长，D 错误。

命题变式 设问拓展型（1）酶 X 或酶Y 的化学本质是 蛋 白 质，可用 双缩胭 试剂进行鉴定2）为使细菌高效表达酶X,通过基因改造，将原来的精氨酸密码子CGG改变为其偏爱的密码子AGAo与改造之前相比，编码酶X 的 DNA热稳定性 降低（填“升高”“不变”或“降低”）4.2021福建 水稻等作物在即将成熟时，若经历持续的干热之后又遇大雨天气，穗上的种子就容易解除休眠而萌发脱落酸有促进种子休眠的作用，同等条件下，种子对脱落酸越敏感，越容易休眠研究发现，XM基因表达的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性XM基因上不同位置的突变影响其蛋白质表达的情况和产生的种子休眠效应如图所示下列分析错误的是（C）it/iiww 氏【二 二 二 二 二 二;会”二atn f 少一 一A一 门 体A.位 点 1突变会使种子对脱落酸的敏感性降低B.位点2 突变可以是碱基发生替换造成的C.可判断位点3 突变使XM基因的转录过程提前终止D.位点4 突变的植株较少发生雨后穗上发芽的现象解 析 位 点 1 突变无XM 蛋白产生，种子休眠减少，可推测脱落酸作用减弱，即种子对脱落酸的敏感性降低，A 正确；比较表中位点2 突变和无突变对应的蛋白质图示，蛋白质长度相同，只是中间有差异，可推测该突变可能是碱基发生替换造成的，B 正确；比较表中位点3 突变和无突变对应的蛋白质图示，蛋白质长度变短，可推测翻译模板mRNA上的终止密码子提前，翻译提前终止，C 错误；位点4 突变导致XM 蛋白的表达量倍增，使种子对脱落酸的敏感性增强，雨后穗上的种子不易解除休眠而萌发，D 正确。

命题点3显性突变与隐性突变的分析与判断5.2022山东 野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了 6 个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。