
临床试验机构药物和资料管理授权表.pdf
1页个人整理精品文档,仅供个人学习使用临床试验机构药物和资料管理授权表临床试验机构药物和资料管理授权表试验项目试验项目名称名称试验分期试验分期专业组专业组申办者申办者批件号批件号主要研究者主要研究者授权临床试验机构办公室工作人员:授权范围授权范围.对试验药物进行统一管理;.对临床试验归档资料进行统一管理1. 授权人为该临床试验的主要研究者,受权人为机构办公室工作人员;2. 授权人和被授权人严格按临床试验相关法律法规, 保证临床试验的顺利开展;备注备注3. 被授权人对接触的该临床试验相关机密信息和文件, 应采取适当的方法保密;4. 若授权人不再担任主要研究者时,本授权书自动失效签名:授权人授权人( (主要研究者主要研究者) )日期:注:此件一式两份,授权人保存一份,机构存档一份1 / 1。
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