南大物化PPT06章化学平衡.ppt

上一内容下一内容回主目录 物理化学电子教案第六章上一内容下一内容回主目录第六章 化学平衡6.1 化学平衡的条件和反应的亲和势6.2 化学反应的平衡常数和等温方程式6.3 平衡常数与化学方程式的关系6.4 复相化学平衡6.5 平衡常数的测定和平衡转化率的计算6.6 标准生成吉布斯自由能6.8 温度、压力及惰性气体对化学平衡的影响6.9 同时平衡6.7 用配分函数计算 和平衡常数6.10 反应的耦合6.11 近似计算上一内容下一内容回主目录 化学平衡的条件和反应的亲和势 化学反应体系 热力学基本方程 化学反应的方向与限度 为什么化学反应通常不能进行到底 化学反应亲和势上一内容下一内容回主目录化学反应体系化学反应体系： 封闭的单相体系，不作非膨胀功，发生了一个化学反应，设为：各物质的变化量必须满足：根据反应进度的定义，可以得到：上一内容下一内容回主目录热力学基本方程等温、等压条件下，当时：上一内容下一内容回主目录热力学基本方程这两个公式适用条件：（1）等温、等压、不作非膨胀功的一个化学反应；（2）反应过程中，各物质的化学势 保持不变 公式（a)表示有限体系中发生微小的变化； 公式(b)表示在大量的体系中发生了反应进度等于1 mol的变化。

这时各物质的浓度基本不变，化学势也保持不变上一内容下一内容回主目录化学反应的方向与限度用 判断都是等效的反应自发地向右进行反应自发地向左进行，不可能自发向右进行反应达到平衡上一内容下一内容回主目录化学反应的方向与限度用 判断，这相当于 图上曲线的斜率，因为是微小变化，反应进度处于01 mol之间反应自发向右进行，趋向平衡反应自发向左进行，趋向平衡反应达到平衡上一内容下一内容回主目录化学反应的方向与限度上一内容下一内容回主目录为什么化学反应通常不能进行到底？ 严格讲，反应物与产物处于同一体系的反应都是可逆的，不能进行到底 只有逆反应与正反应相比小到可以忽略不计的反应，可以粗略地认为可以进行到底这主要是由于存在混合吉布斯自由能的缘故 上一内容下一内容回主目录为什么化学反应通常不能进行到底？ 将反应为例，在反应过程中吉布斯自由能随反应过程的变化如图所示R点，D和E未混合时吉布斯自由能之和；P点，D和E混合后吉布斯自由能之和；T点，反应达平衡时，所有物质的吉布斯自由能之总和，包括混合吉布斯自由能；S点，纯产物F的吉布斯自由能上一内容下一内容回主目录为什么化学反应通常不能进行到底？上一内容下一内容回主目录为什么化学反应通常不能进行到底？ 若要使反应进行到底，须在vant Hoff 平衡箱中进行，防止反应物之间或反应物与产物之间的任何形式的混合，才可以使反应从R点直接到达S点。

上一内容下一内容回主目录为什么化学反应通常不能进行到底？上一内容下一内容回主目录化学反应亲和势（affinity of chemical reactionaffinity of chemical reaction） 1922年，比利时热力学专家德唐德（De donder）首先引进了化学反应亲和势的概念他定义化学亲和势A为：或 A是状态函数，体系的强度性质用A判断化学反应的方向具有“势”的性质，即：A0 反应正向进行 A0 反应逆向进行A=0 反应达平衡上一内容下一内容回主目录62 化学反应的平衡常数和等温方程式( 任何气体B化学势的表达式( 化学反应等温方程式( 热力学平衡常数( 用化学反应等温式判断反应方向上一内容下一内容回主目录任何气体B化学势的表达式：式中 为逸度，如果气体是理想气体，则 将化学势表示式代入的计算式，得：令： 称为化学反应标准摩尔Gibbs 自由能变化值，只是温度的函数上一内容下一内容回主目录化学反应等温方程式这就是化学反应等温方程式 称为“逸度商”，可以通过各物质的逸度求算 值也可以通过多种方法计算，从而可得 的值有任意反应上一内容下一内容回主目录热力学平衡常数当体系达到平衡， ，则 称为热力学平衡常数，它仅是温度的函数。

在数值上等于平衡时的“逸度商”，是量纲为1的量，单位为1因为它与标准化学势有关，所以又称为标准平衡常数上一内容下一内容回主目录用化学反应等温式判断反应方向化学反应等温式也可表示为：对理想气体反应向右自发进行反应向左自发进行反应达平衡上一内容下一内容回主目录6.3 平衡常数与化学方程式的关系经验平衡常数平衡常数与化学方程式的关系上一内容下一内容回主目录下标 m 表示反应进度为 1 mol 时的标准Gibbs自由能的变化值显然，化学反应方程中计量系数呈倍数关系， 的值也呈倍数关系，而 值则呈指数的关系平衡常数与化学方程式的关系例如：（1）（2）上一内容下一内容回主目录经验平衡常数 反应达平衡时，用反应物和生成物的实际压力、摩尔分数或浓度代入计算，得到的平衡常数称为经验平衡常数，一般有单位例如，对任意反应：1. 用压力表示的经验平衡常数当 时， 的单位为1上一内容下一内容回主目录经验平衡常数2.用摩尔分数表示的平衡常数对理想气体，符合Dalton分压定律，Dalton上一内容下一内容回主目录经验平衡常数3用物质的量浓度表示的平衡常数对理想气体，上一内容下一内容回主目录经验平衡常数因为 ，则4液相反应用活度表示的平衡常数上一内容下一内容回主目录 复相化学平衡 解离压力 什么叫复相化学反应上一内容下一内容回主目录什么叫复相化学反应？称为 的解离压力。

例如，有下述反应，并设气体为理想气体： 有气相和凝聚相（液相、固体）共同参与的反应称为复相化学反应只考虑凝聚相是纯态的情况，纯态的化学势就是它的标准态化学势，所以复相反应的热力学平衡常数只与气态物质的压力有关上一内容下一内容回主目录解离压力（dissociation pressure） 某固体物质发生解离反应时，所产生气体的压力，称为解离压力，显然这压力在定温下有定值 如果产生的气体不止一种，则所有气体压力的总和称为解离压例如：解离压力则热力学平衡常数：上一内容下一内容回主目录6.5 平衡常数的测定和平衡转化率的计算 平衡常数的测定 平衡转化率的计算上一内容下一内容回主目录平衡常数的测定 （1）物理方法 直接测定与浓度或压力呈线性关系的物理量，如折光率、电导率、颜色、光的吸收、定量的色谱图谱和磁共振谱等，求出平衡的组成这种方法不干扰体系的平衡状态 （2）化学方法 用骤冷、抽去催化剂或冲稀等方法使反应停止，然后用化学分析的方法求出平衡的组成上一内容下一内容回主目录平衡转化率的计算 平衡转化率又称为理论转化率，是达到平衡后，反应物转化为产物的百分数 工业生产中称的转化率是指反应结束时，反应物转化为产物的百分数，因这时反应未必达到平衡，所以实际转化率往往小于平衡转化率。

上一内容下一内容回主目录6.6 标准生成吉布斯自由能 标准反应吉布斯自由能的变化值 标准摩尔生成吉布斯自由能 离子的标准摩尔生成吉布斯自由能 数值的用处上一内容下一内容回主目录标准反应吉布斯自由能的变化值的用途：1.计算热力学平衡常数 在温度T时，当反应物和生成物都处于标准态，发生反应进度为1 mol的化学反应Gibbs自由能的变化值，称为标准摩尔反应吉布斯自由能变化值，用 表示上一内容下一内容回主目录标准反应吉布斯自由能的变化值(1) - (2) 得（3） 2. 计算实验不易测定的平衡常数例如，求 的平衡常数上一内容下一内容回主目录标准反应吉布斯自由能的变化值3近似估计反应的可能性只能用 判断反应的方向但是，当 的绝对值很大时，基本上决定了 的值，所以可以用来近似地估计反应的可能性上一内容下一内容回主目录标准摩尔生成吉布斯自由能 因为吉布斯自由能的绝对值不知道，所以只能用相对标准，即将标准压力下稳定单质（包括纯的理想气体，纯的固体或液体）的生成吉布斯自由能看作零，则： 在标准压力下，由稳定单质生成1 mol化合物时吉布斯自由能的变化值，称为该化合物的标准生成吉布斯自由能，用下述符号表示：（化合物，物态，温度）通常在298.15 K时的值有表可查。

上一内容下一内容回主目录离子的标准摩尔生成吉布斯自由能 有离子参加的反应，主要是电解质溶液溶质的浓度主要用质量摩尔浓度表示，用的标准态是 且具有稀溶液性质的假想状态，这时规定的相对标准为： 由此而得到其他离子的标准摩尔生成吉布斯自由能的数值上一内容下一内容回主目录 数值的用处 的值在定义时没有规定温度，通常在298.15 K时的数值有表可查，利用这些表值，我们可以：计算任意反应在298.15 K时的(1)上一内容下一内容回主目录 数值的用处(2)判断反应的可能性在有机合成中，可能有若干条路线，用计算 的方法，看那条路线的值最小，则可能性最大若 的值是一个很大的正数，则该反应基本上不能进行3)用 值求出热力学平衡常数 值根据 与温度的关系，可以决定用升温还是降温的办法使反应顺利进行 数值的用处上一内容下一内容回主目录6.7 用配分函数计算 和平衡常数化学平衡体系的公共能量标度从自由能函数计算平衡常数热函函数从配分函数求平衡常数上一内容下一内容回主目录化学平衡体系的公共能量标度粒子的能量零点 对于同一物质粒子的能量零点，无论怎样选取，都不会影响其能量变化值的求算通常粒子的能量零点是这样规定的：当转动和振动量子数都等于零时的能级定为能量坐标原点，这时粒子的能量等于零。

上一内容下一内容回主目录化学平衡体系的公共能量标度公共能量标度 化学平衡体系中有多种物质，而各物质的能量零点又各不相同，所以要定义一个公共零点，通常选取0 K作为最低能级，从粒子的能量零点到公共零点的能量差为 采用公共零点后， A，G，H，U的配分函数表达式中多了 项， 而 和p的表达式不变上一内容下一内容回主目录化学平衡体系的公共能量标度上一内容下一内容回主目录从自由能函数计算平衡常数自由能函数（free energy function）称 为自由能函数因为所以在0K时 ，所以也是自由能函数当 ，又设在标准状态下 自由能函数可以从配分函数求得各种物质在不同温度时的自由能函数值有表可查上一内容下一内容回主目录从自由能函数计算平衡常数求平衡常数设任意反应 等式右边第一项是反应前后各物质自由能函数的差值，第二项的分子是0K时该反应热力学能的变化值上一内容下一内容回主目录从自由能函数计算平衡常数1已知 值和各物质的自由能函数值，倒算 值求算 值的方法上一内容下一内容回主目录从自由能函数计算平衡常数2从吉布斯自由能的定义式求同时加一个、减一个 ，移项整理得：上一内容下一内容回主目录从自由能函数计算平衡常数3根据热化学中的基尔霍夫公式求4由分子解离能D来计算设反应为：上一内容下一内容回主目录从自由能函数计算平衡常数上一内容下一内容回主目录从自由能函数计算平衡常数5由热函函数求已知反应焓变和热函函数值，可求得 值。

上一内容下一内容回主目录热函函数（heat content function） 等式左方称为热函函数其数值可以通过配分函数求得当T为298.15 K时， 值有表可查 利用热函函数值计算化学反应的焓变：上一内容下一内容回主目录从配分函数求平衡常数设反应 D + E = G 是用分子数目表示的平衡常数，q是将零点能分出以后的总配分函数 如果将平动配分函数中的V再分出，则配分函数用 f 表示求出各配分函数 f 值，可得到平衡常数 值上一内容下一内容回主目录 温度、压力及惰性气体对化学平衡的影响温度、压力及惰性气体对化学平衡的影响温度对化学平衡的影响压力对化学平衡的影响惰性气体对化学平衡的影响上一内容下一内容回主目录温度对化学平衡的影响vant Hoff 公式的微分式对吸热反应，升高温度，增加，对正反应有利对放热反应，升高温度，降低，对正反应不利上一内容下一内容回主目录温度对化学平衡的影响若温度区间不大， 可视为常数，得定积分式为： 若 值与温度有关，则将关系式代入微分式进行积分，并利用表值求出积分常数 这公式常用来从已知一个温度下的平衡常数求出另一温度下的平衡常数上一内容下一内容。