高危药品与麻醉药品

1、高危药品与麻醉药品高危药品与麻醉药品滨医附院陈凯滨医附院陈凯内容简介内容简介 高危药品简介 高危药品管理制度 高危药品目录 麻醉药品简介 麻醉药品管理制度 急诊科麻醉药品及药理作用 思考题高危药品简介高危药品简介 定义“高危药品”(high-risk medication / high- alert medication)指药理作用显著且迅速 、易危害人体的药品。包括高浓度电解质 制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等 特点出现的差错可能不常见，但一旦发生后果 非常严重，如导致病人死亡或严重器官损 伤滨医附院高危药品管理制度滨医附院高危药品管理制度高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。为促进该药品的合理 使用，减少不良反应，我院参照中国药学会医院药学专业委员会三级管理相关要求，按 A,B,C等级分类法，制订如下管理制度： 一、A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡 风险最高的高危药品，应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 二、B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错 误，会给患者造成严重伤

2、害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。药库、药房和病区 小药柜等药品储存处有明显专用标识。 三、C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错 误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，有明显专用标识。 四、药库将高危药品标示维护在药品信息中，医生、护士和药师工作站在处置高危药品 时应有明显的警示信息。 五、.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 六、A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度 的医嘱，医生须加签字。门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药 交代。 七、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 八、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 九、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效。 十、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及 时反馈给临床医护人员。 十一、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临 床合理应用。急诊科急诊科A A类高危药品目录类高

3、危药品目录 肾上腺素受体激动剂 肾上腺素注射液1mg/1ml 去甲肾上腺素注射液2mg/1ml 异丙肾上腺素注射液1mg/2ml 间羟胺注射液10mg/1ml 多巴胺注射液20mg/2ml 多巴酚丁胺注射液20mg/2ml 东莨菪碱注射液0.3mg/1ml急诊科急诊科A A类高危药品目录类高危药品目录 高渗葡萄糖注射液（20% 或以上）50%葡萄糖注 射液10g/20ml 胰岛素 普通胰岛素注射液400IU:10mlA 浓氯化钾注射液 10%氯化钾注射液10ml 100ml 以上的灭菌注射用水 灭菌注射用水 注射液500ml 吸入或静脉麻醉药 苯巴比妥注射液0.1g/1ml 静脉用强心药 去乙酰毛花苷注射液0.4mg/2ml 静脉用抗心律失常药 碳酸利多卡因注射液 2%/10ml急诊科急诊科B B类高危药品目录类高危药品目录 静脉用异丙嗪 异丙嗪 50mg/2ml 静脉用中度镇静药 地西泮注射剂10mg/2ml肾上腺素注射液肾上腺素注射液 药理作用：激动受体 增加心率、心 输出量，心肌耗氧量增加。皮肤肾血管 收缩，脑心肺血管收缩不明显反而由于升 高血压作用反射性的舒张，骨骼肌血管舒 张

4、。血压升高。舒张支气管提高机体 代谢 临床应用：心搏骤停、过敏性休克（首选 ）、支气管哮喘、局部止血。 不良反应：心悸、烦躁、头痛、血压升高 、 受体兴奋药，肾上腺素是首选；受体兴奋药，肾上腺素是首选；血管收缩血压升，过敏休克当首选， 血管收缩血压升，过敏休克当首选， 局部止血效明显，局麻用它延时间局部止血效明显，局麻用它延时间心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓， 心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用 心跳骤停用“ “三联三联” ”，应用注意心血管 ，应用注意心血管 受受 体体 被阻断，升压作用能翻转。被阻断，升压作用能翻转。去甲肾上腺素去甲肾上腺素 去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌 力药。严重低血压（收缩压小于9.33kpa） 和周围血管低阻力是其应用适应证 去甲强烈缩血管，升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见， 用药期间看尿量，休克早用间羟胺。异丙肾上腺素注射液异丙肾上腺素注射液 异丙肾上腺素是受体激动剂。具有正性肌力作 用和加速时相效应，可增加心肌耗氧，心排血量 和心脏作功，对缺血性心脏病，心衰和左室功能 受损患者会增加缺血和心律失常。建议在尖端扭 转型室速给予

5、异丙肾上腺素。对已影响血流动力 学的心动过缓而用阿托品和多巴酚丁胺无效，又 未起搏处置时，给予异丙肾上腺素。用药方法： 将1mg异丙肾上腺素加入500ml 液体中，滴速为 210g/min，并根据心率和心律的反应进行调节 。治疗心动过缓时必须非常小心，只能小剂量应 用，大剂量会导致恶性心律失常。异丙肾上腺素 不适用于心脏停搏或低血压患者。间羟胺注射液（阿拉明）间羟胺注射液（阿拉明） 间羟胺主要激动受体并有轻微激动1受体作用 。用于治疗低血压，心源性休克或败血证所致的 低血压。 重酒石酸间羟胺,药效相对去甲缓 快速应用耐受性，缓慢加量效能显 高危药品属A类，静脉外渗易糜烂多巴胺注射液多巴胺注射液 多巴胺属儿茶酚胺类药物，是去甲肾上腺素的化 学前体，既有受体激动作用，又有-受体激 动作用。复苏过程中，由于心动过缓和恢复自主 循环后造成的低血压状态，常用多巴胺治疗。不 能将碳酸氢钠液或其他碱性液与多巴胺在同一输 液器中混合，因为碱性药物可使该药失活。用多 巴胺治疗时不能突然停药，而需要逐渐减量 小剂量时（每分钟按体重0.52g/kg），主要作用于 多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及

6、肾小球 滤过率增加，尿量及钠排泄量增加； 小到中等剂量（每分钟按体重210g/kg），能直接 激动1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对 心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏出量增加， 最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张 压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流 及耗氧改善； 大剂量时（每分钟按体重大于10g/kg），激动受体 ，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量 反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩 压及舒张压均增高。多巴酚丁胺注射液多巴酚丁胺注射液多巴酚丁胺是一种合成的儿茶酚胺类药物，具 有很强的正性肌力作用，常用于严重收缩性心功 能不全的治疗。该药特点是增加心肌收缩力，同 时伴有左室充盈压下降，并具有剂量依赖性 A类药品酚丁胺，心力衰竭效明显 心肌耗氧量增加，低血容量纠正先东莨菪碱东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点； 可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品， 只是不用它点眼。去乙酰毛花苷去乙酰毛花苷 选择性作用于心肌，抑制心肌细胞膜上的Na+-k+- ATP酶，增强心肌收缩力，用于急慢性心力衰竭 ，心房纤颤和阵

7、发性室上性心动过速。1正性肌力作用不增加心肌耗氧量 2负性频率作用3心脏电生理作用 降低窦房结自律性中毒：厌食、色视、心律失常 异丙嗪（非那根）异丙嗪（非那根） （1）皮肤粘膜的过敏（2）晕动病（3）用于麻 醉和手术前后的辅助治疗，包括镇静、催眠、镇 痛、止吐。（4）用于防治放射病性或药源性恶心 、呕吐。 抗过敏药异丙嗪，药品俗称非那根 抑制组胺抗过敏，镇静镇吐又止晕麻醉药品简介麻醉药品简介 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖 性、能成瘾的药品,包括阿片类、可卡因类 、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的 其他易成瘾的药品、药用原植物及其制剂 。如吗啡等.麻醉药品是国家的管制的药品. 麻醉药品不等于麻醉药麻醉药品管理制度麻醉药品管理制度盐酸吗啡盐酸吗啡 阿片-R激动药 是阿片（鸦片）的主要生物碱。罂粟图为满清时期百姓吸食鸦片的情 形(pharmacologic actions) 、中枢神经系统（1）镇痛镇静 可使痛阈提高6070%，持续4 5h钝痛锐痛（2）欣快感 90%95%，是导致成瘾的基础（3）抑制呼吸 中毒致死的主要原因（4）镇咳 但易成瘾，不作镇咳药，可待因 替代（5）缩瞳

8、针尖样瞳孔是吗啡中毒的标志之 一（6）催吐 兴奋CTZ、对平滑肌的作用（1）胃肠道 兴奋 排便困难（2）胆道 兴奋 排放胆汁困难（3）膀胱 兴奋 排尿困难（4）支气管 兴奋 诱发支气管哮喘（5）子宫 对抗缩宫素，延长产程3、心血管系统（1）扩张外周血管 体位性低血压 （2）扩张脑血管 升高颅内压 4、抑制免疫功能(clinical uses) 1、镇痛 易于成瘾，短期用于其它镇痛药 物无效的剧痛，内脏绞痛诊断明确需合用 解痉药 2、心源性哮喘 机制 3、麻醉前给药和全麻辅助用药 4、止泻 5、镇咳1 1、副作用副作用: :恶心呕吐、排便困难、排尿困难、嗜睡、呼吸抑制恶心呕吐、排便困难、排尿困难、嗜睡、呼吸抑制(adverse reactions)2 2、耐受性和成瘾性：、耐受性和成瘾性： 戒断症状：烦躁不安、失眠、疼痛、流泪、出汗：烦躁不安、失眠、疼痛、流泪、出汗 、流涕、震颤、呕吐、腹泻、虚脱，意识丧失等、流涕、震颤、呕吐、腹泻、虚脱，意识丧失等 ，甚至危及生命。3 3、急性中毒、急性中毒 表现为瞳孔极度缩小、昏迷、呼吸表现为瞳孔极度缩小、昏迷、呼吸 抑制、发绀、尿潴留、血压下降最终

9、因呼吸麻痹抑制、发绀、尿潴留、血压下降最终因呼吸麻痹 而死而死中毒救治中毒救治1、吸氧,低流量吸氧 WHY？ 2、建立静脉通路，补充液体 3、对症支持治疗 4、特效解毒剂的应用 纳洛酮（促戒 断症状发生，注意鉴别）中毒时靠低 氧血症维持 呼吸盐酸哌替啶（杜冷丁）盐酸哌替啶（杜冷丁） 属于阿片受体的激动药，主要激动受体， 是常用的镇痛药药理作用药理作用 1、中枢神经系统 主要通过激动中枢的u 受体起作用 2、平滑肌 提高胃肠道和胆道平滑肌张力 ，减弱胃肠道推进性蠕动 扩张血管作用与吗啡相似可引起体位性低 血压临床应用临床应用 1、镇痛 2、麻醉前给药和人工冬眠 3、心源性哮喘不良反应不良反应 1、心悸，直立性低血压：由于哌替啶扩张外周血 管，造成血压的下降，刺激压力感受器从而反射 性的加快心率，引起心悸；扩张外周容量血管， 导致回心血量的减少，从而使心博量也下降，导 致直立性低血压，患者可表现为晕厥。 2、恶心，呕吐：兴奋延髓催吐化学感受区。 3、震颤，惊厥（偶见）：哌替啶代谢产物甲基哌 替啶的中枢兴奋作用 4、出汗，口干盐酸布桂嗪（强痛定）盐酸布桂嗪（强痛定） 本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛 ，三叉神经痛，牙痛，炎症性疼痛，神经 痛，月经痛，关节痛，外伤性疼痛，手术 后疼痛，以及癌症痛(属二阶梯镇痛药)等。 药理作用药理作用 本品为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的 1/3 ，但比解热镇痛药强，为氨基比林的420 倍。对皮肤、黏膜、运动器官（包括关节 、肌肉、肌腱等）的疼痛有明显的抑制作 用，对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。无 抑制肠蠕动作用，对平滑肌痉挛的镇痛效 果差。与吗啡相比，本品不易成瘾，但

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