药剂科处方培训内容
4页1、药剂科处方培训内容一、处方书写规范:1、字迹清楚、涂改必须在涂改处医师签字;皮试标记必须醒目。2、用规范中文书写前记和正文,患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。3、处方一般不得超过 7 日用量;急诊处方一般不得超过 3 日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。4、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过 3 天。5、每张处方不能超过 5 种药品。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。6、必须注明临床诊断,临床诊断必须同所开具药品功效相符。7、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。二、处方书写格式:1、药品排列以先注射剂(静脉、肌肉) 、后口服药、再外用药为顺序。2、处方格式以每药“两行全量书写法”为准,即第一行为药品名称、剂型、规格(含量、浓度) 、数量(容量) 、总量;第二行为用法,
2、包括剂量、给药途径(口服者一般可免写) 、给药时间及次数、特别嘱咐(如皮内试验)等。3、药品必须书写药品的通用名称。4、药品含量、剂量及数量一律用阿拉伯字码书写;药品用法定计量单位,以克(g)、毫克(mg) 、毫升(ml)、国际单位计算(IU) 5、片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量。三、处方调剂1、药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。2、麻醉药品精神药品按照相关规定调剂(依据逊克县医院麻醉、精神药品单方限量规定)3、药剂人员配方及检查、发药后,应笔写签名,以示负责。4、须试敏药物需注明皮试阴性结果或续注字样,方可投药。药剂科 2011-11-30处方培训内容一、处方书写规范:1、字迹清楚、涂改必须在涂改处医师签字;皮试标记必须醒目。2、用规范中文书写前记和正文,患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。3、处方一般不得超过 7 日用量
3、;急诊处方一般不得超过 3 日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。4、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过 3 天。5、每张处方不能超过 5 种药品。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。6、必须注明临床诊断,临床诊断必须同所开具药品功效相符。7、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。二、处方书写格式:1、药品排列以先注射剂(静脉、肌肉) 、后口服药、再外用药为顺序。2、处方格式以每药“两行全量书写法”为准,即第一行为药品名称、剂型、规格(含量、浓度) 、数量(容量) 、总量;第二行为用法,包括剂量、给药途径、给药时间及次数、特别嘱咐(如皮内试验)等。3、药品必须书写药品的通用名称。4、药品含量、剂量及数量一律用阿拉伯字码书写;药品用法定计量单位,以克(g)、毫克(mg) 、毫升(ml)、国际单位计算(IU) 5、片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量。青霉素注射液 80 万30 支用法:800 万 一日 一次静点阿莫西林胶囊 0.25g50 粒用法:0.5g 一日 三次口服头孢唑啉钠注射液 0.5g1 支用法:皮试( )头孢唑啉钠注射液 0.5g30 支 用法:皮试(-)5g 一日一次静点或续注
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