暨大生化课件 第十章 核酸的生物合成
76页1、第十章 核酸的生物合成 1944年, 半保留复制 。 遗传物质的基本特征是能进行复制 半保留复制( :在 代 后以每条链为模板,按照碱基配对原则,在这两条链上各形成一条互补链。这样,从亲代 个子代 个子代一条链是从亲代 一条则是新形成的。 半保留复制 1957年 半保留复制的实验证据 1963年, 用氚标记的胸苷复制近两代,放射自显影,未复制部分银密度低,由一条放射链和一条非放射链组成;已复制部分有一条双链是放射的,一条双链有一半是放射的。这证明大肠杆菌 半保留方式复制。 半保留复制的实验证据 1956年, ) 。 70 71年分离出 和 。 1999年发现 、 ,涉及错误倾向修复 以四种 需要模板指导 需要有引物 3 3 产物 大肠杆菌 小片段 /323 核酸外切酶活性 大片段 /段 / 6043 聚合 / 5 核酸外切 N 端 C 端 木瓜蛋白酶 真核生物 有 、 、 (线粒体)、 、 五种 核 、 完成; 最初认为相当于聚合酶 ,现认为主要用于引发(因为无校正功能,仅其有引发功能); 能持续合成,且有校正功能。 相当于 ,主要起修复作用, 位于线粒体, 为修复酶。 使双链 需供能
2、,细菌用 物和噬菌体用 成焦磷酸键的活化形式,再由 3羟基发动亲核攻击,形成磷酸二酯键。 大肠杆菌的连接酶作用于粘末端, 过程除了需要酶的催化之外,还需要适量的 引物和镁离子的参与。 催化这个反应的酶也有多种,除 有 引发酶), 扑异构酶、解螺旋酶及单链结合蛋白多种蛋白质因子参与。 拓扑异构酶 :切断 闭切口,反应不需 拓扑异构酶 :切断 用 接断端。 复制的起始 复制的起始点:从 此特定部位称为复制起始点 ( of , 可以用 原核生物常只有一个起始点 , , 由 245个 , 非常保守 。真核生物的染色体有多个复制起始点 。 ) 点处子链 11个)较长时间保持未甲基化。 半甲基化的 有当 链被 能有效地与 始新一轮的 在复制起始部位将 合于起始位点,并促使解链。 成引发前体,然后 定和保护单链。 引物酶 (入并与引发前体结合生成引发体 ( 白、引物酶和 。 引发体中的引物酶催化 成引物。 型为主 )在解链前方理顺 弛正超螺旋。 原核生物 、 5 3 5 复制的引发 形成引发体和引物 含有解螺旋酶、 物酶和 复制的方向:一般为双向复制 。 合成的开始与甲基化有关 , 由甲基化酶 起始
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