有机推断题综合训练(含答案)

1、有机推断题综合训练1、 （2010-海淀零模）25 （16 分）有机物 F、G 是常见的塑料，可通过下图所示路线合成：（1）有机物 B 中的含氧官能团是_。（2）高分子化合物 G 的结构简式是 _。（3）反应的化学方程式是_。（4）反应的化学方程式是_。（5）PBT（ ）是一种重要的工程塑料。已知：请设计方案以 CH2=CHCH=CH2、 为原料合成 PBT（请用反应流程图表示，并注明反应条件） 。示例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OH CH2CH 2 CH2CH 2合成 PBT 的反应流程图为：_HO H两种官能团答案 25 （16 分）（1）-OH（羟基） 2 分（2） 2 分（3） +2NaOH +2NaBr3 分（化学方程式书写，反应条件 1 分，配平 1 分，化学式或结构简式写错 1 个扣 1 分。以下同）（4）n 3 分（5）6 分（反应条件写错 1 个扣 1 分，结构简式少写、写错 1 个扣 1 分）2、 （2010 西城零模）25 （14 分）有机物 A 是合成解热镇痛药阿司匹林（ ）和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠（C 14H8O6N2Na2）的原料。（1）

2、实验室用 A 和乙酸酐化学式为 (CH3CO)2O反应合成阿司匹林。由 A 合成阿司匹林反应的化学方程式是 H OHHO H（和上一步互换，给分）OCOCH3COOH。反应结束时，可用于检验 A 是否转化完全的试剂是；可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是 。（2）由 A 合成奥沙拉嗪钠的路线如下图所示：已知：III C 含有的官能团名称是 。 D 可能发生反应的反应类型是 。a取代反应 b加成反应 c消去反应 d氧化反应E 的 分 子 结 构 对 称 ， 其 核 磁 共 振 氢 谱 具 有 5 个 吸 收 峰 ， 则 奥 沙 拉 嗪 钠 的 结 构 简 式 是 。符合下列条件的 B 的同分异构体 J 有种 。aJ 分子内苯环上有 2 个取代基，且能发生水解反应和银镜反应b1 mol J 与足量的 Na 反应生成 0.5 mol H2 答案25 （14 分）（1）（2 分）（2 分）饱和溴水或 FeCl3 溶液（2 分）测其红外光谱（2）（2 分）羟基、酯基和硝基（2 分）abd（2 分）HNO3浓 H2SO4Fe/HCl iNaOHii 冰醋酸A B C D ECH3OHH2

3、SO4 ii Bi NaNO2/HCl奥沙拉嗪钠调 pH= 6NO2Fe/HCl NH2i NaNO2/HClNH2OHOHNNiiOHCOOH+ CH3COCH3COO OCOCH3COOH+ CH3COOHOHNNHOCOONaNaOOC（2 分）6（以下两种结构邻位、间位和对位共 6 种同分异构体）3、 （2010 西城期末）26 （10 分）有机物 A 可作为合成降血脂药物安妥明（ ）和某聚碳酸酯工程塑料（ ）的原料之一。已知：如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：相关的合成路线如下图所示。（1）经 质 谱 测 定 ， 有 机 物 A 的 相 对 分 子 质 量 为 58， 燃 烧 2.9 g 有 机 物 A， 生 成 标 准 状 况 下3.36 L CO2 和 2.7 g H2O， A 的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则 A 的分子式是 。 （2）E安妥明反应的化学方程式是 。（3）C 可 能 发 生 的 反 应 类 型 （ 填 选 项 序 号 ） 。a取代反应 b加成反应 c消去反应 d还原反应 （4）F 的结构简式是 。 （5）

4、写出同时符合下列条件的，E 的同分异构体 X 的结构简式（只写 1 种即可） OHCH2OOCHCH2OHOOCHCOOC2H5OCCH3CH3ClOHRCOHOHOH + H2O RCOCHCl3OHClAC2H5OH一定条件NaOHH2OBCC10H10Cl4O 安妥明FD H+ E工程塑料 一定条件O OC OnHOCH2CH2OH + + (2n1 )ROHCOROnRO 一 定 条 件 COOCH2CH2O OR nH O OCCH3CH3OC H nONaOH。X 能与饱和溴水发生取代反应 X 的苯环上有 2 个取代基，且苯环上的一溴取代物只有 2 种1 mol X 与足量 NaHCO3 溶液反应生成 1 mol CO2，与足量 Na 反应生成 1 mol H2 X 与 NaOH 水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基答案 26.（10 分）（1） （2 分）C 3H6O（2） （2 分）（3） （2 分）a、b、d（4） （2 分） （5） （2 分）写出以下任意 1 种即可4、 （2010 海淀期末）15 （10 分）有机物 A 是常见的有机物。现有如下反应

5、关系：A D E（C 3H6O3）FGCBH2O/H+O2/Cu HCNH 2O/H+催化剂H 2OC3H4O2C7H6O3HO OHCCH3CH3一定条件COOHOCCH3CH3Cl COOC2H5OCCH3CH3Cl+ C2H5OH + H2OCHCOOHCH2CH2ClHO CH2COOHCHCH2ClHOCOOHCCH2ClCH3HO或或或 COOHCHCH2ClHOCH2已知：醛可以发生如下反应：（R 为烃基）RCOH HCN H2O/H+RCHCOHOHOB 与乙酸酐（ ）能发生取代反应生成阿司匹林（ ）F 为一种可降解高分子聚合物（1）A 生成 D 的化学方程式是 （2）B 分子中的含氧官能团是 。（3）G 的结构简式是 。（4）E 生成 F 的化学方程式是 （5）H 与 C 互为同分异构体，H 分子中苯环上取代基与 C 相同，H 的结构简式可能是。答案15 （10 分） （1）2CH 3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O （2 分）（2）羧基、羟基 （2 分）（3） （2 分）CH2 CHCOHO（4）（2 分）CH3CHCOHO OH n+(n-1)H

6、2OCH3CHCHOH OnOCH3COCH3CO OCOCH3COHCu（5）（2 分）COO C2H5OH COO C2H5OH5、 （2010 朝阳期末）28 （22 分）已知烃 B 分子内 C、H 原子个数比为 12，相对分子质量为 28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：（1）B 的结构简式是 。（2）A 可能属于下列哪类物质 _。 a醇 b卤代烃 c酚 d羧酸 （3）反应是 D 与 HCl 按物质的量之比 11 的加成反应，则 D 的分子式是_。反应可表示为：G + NH 3 F + HCl (未配平)，该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）：。化合物 E（HOCH 2CH2Cl）和 F HN(CH2CH3)2 是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知： ）（甲苯）O2Ag银HCl HN(CH2CH3)2 FA BDGCHOCH2CH2ClE一定条件HClNH3（普鲁卡因）NH2C OCH2CH2ON(CH2CH3)2NO2C OCH2CH2ClOE 丙 F还原CH3浓 HNO3浓 H2SO4 乙氧化

7、甲NO2还原NH2（4）甲的结构简式是 _。由甲苯生成甲的反应类型是_。（5）乙中有两种含氧官能团，反应的化学方程式是：。 （6）丙中官能团的名称是 。（7）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。 戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是_。 戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是 。 D 的红外光谱表明分子内除 CH 键、CC 键外还含有两个 CO 单键。 则 D 与 F 在一定条件下反应生成丁的化学方程式是。答案 28 （22 分） （每空 2 分）（1）CH 2=CH2（2）ab（3）C 2H4O 2CH3CH2Cl + NH3NH(CH 2CH3)2 +2HCl（4） 取代反应（5）（6）酯基、氯原子、氨基（7） NO2CH3NO2COOHNO2COOCH2CH2Cl+ H2O+ HOCH2CH2ClNH2COOH 6、 （2010 丰台期末）24 （8 分）乙醇在浓硫酸作用下制取乙烯时，浓硫酸容易使乙醇碳化，用氧化铝替代浓硫酸重新设计实验如下。请回答：（1）开始加热时应先点燃酒精灯 （填“a”或“b” ） 。（2）水的作用是 ，可以将该瓶中收集到的物质分离的常用方法是

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