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高一下学期生物试题 word版含答案.

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  • 卖家[上传人]:今***
  • 文档编号:105993110
  • 上传时间:2019-10-14
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    • 1、 2016年春期高一年级期末生物试题一、选择题(每题1.5分,共60分)1隐性性状是指( ) A测交后代未表现出来的性状B自交后代未表现出来的性状C生物体不能表现出来的性状D杂种F1代未表现出来的性状2人体细胞内有46条染色体,次级卵母细胞(前期)中,姐妹染色单体、染色体、四分体、DNA依次有( )A46、23、0、46B 23、46、0、23 C 46 、23、0、92D184、92、46、463对染色体、DNA、基因三者关系的叙述,正确的是( )A肺炎双球菌的基因在染色体上呈线性排列B基因是DNA分子中某条链上有遗传效应的片段CDNA分子的碱基总数与所有基因的碱基总数不同D人体细胞中有23 对染色体,所以其DNA 分子数准确地说应是46 个4下列概念图中错误的是( )A B C D5下图为某动物(2N=4)个体不同分裂时期的细胞示意图,下列说法正确的是 ()A图所示细胞有四对同源染色体,其中染色体与DNA随着丝点一分为二而加倍B图所示阶段一定会有交叉互换的发生C图所示细胞中所有的染色体、染色单体、DNA的数目之比为1:2:2D若发生非姐妹染色单体间的交叉互换,等位基因的分离也可发生

      2、在图中6基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( )2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A B C D7下图的4个家系,黑色表示遗传病患者,白色表示正常。下列叙述正确的是( )A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C家系甲这对夫妇再生一患病男孩的几率为1/4D家系丙中,女儿一定是杂合子8伴性遗传有其特殊性,其中不正确的是( )A雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式,因而基因组成有差异B若Y或W染色体上携带的基因在X或Z染色体上有相应的等位基因,则性状遗传与常染色体上性状遗传相同C若Y或W染色体上携带的基因在X或Z染色体上无相应的等位基因,则只限于相应性别的个体之间遗传D正交结果和反交结果可作为判断遗传方式的依据9假设某种二倍体植物A的细胞质在遗传上不同于植物B。为了研究核-质关系,想获 得

      3、一种植株,这种植株具有A的细胞质,而细胞核却主要来自B的基因组,应该采 取的方式是( )A()A()B的后代连续与A回交 B()B()A的后代连续与A回交C()A()B的后代连续与B回交 D()B()A的后代连续与B回交10如图为某遗传病家庭系谱图,个体A为杂合的概率是( )A11/18 B3/5 C1/2 D2/311关于DNA和RNA的叙述,正确的是( )A原核细胞中既有DNA,也有RNA B一种病毒可同时含有DNA和RNACDNA中有碱基配对,RNA中不存在碱基配对D真核生物细胞核的遗传物质是DNA,原核生物细胞质的遗传物质是RNA12用14N的噬菌体去感染15N的大肠杆菌,对于大肠杆菌解体后子代噬菌体的叙述正确的是( )A只有两个噬菌体的DNA分子中有15N B只在全部的噬菌体的DNA分子中有15NC只在全部噬菌体的外壳中有15N D只在两个噬菌体的DNA分子中含有14N 13下列关于双链DNA分子结构的叙述,正确的是( )A某DNA分子含有500个碱基,可能的排列方式有4500种B若质粒含有2000个碱基,则该分子同时含有2个游离的磷酸基团C某DNA分子内C占25%,则每条单

      4、链上的C占25%50%D某DNA分子上有T 312个,占总碱基比例为26%,则该DNA分子上有G 288个14将雌性蝗虫某细胞的染色体中所有DNA链都用32P标记,然后将该细胞置于不含32 P的培养基中培养,经过两次连续分裂产生四个子细胞,以下分析正确的是( )A如果是有丝分裂,则子细胞中含32P的染色体数目将有两种且两两相等B如果是减数分裂,则子细胞中含32P的染色体数目将有两种且两两相等C如果是有丝分裂,则子细胞中含32 P的染色体数目都相同D如果是减数分裂,则子细胞中含32 P的染色体数目都相同 155BrU(5溴尿嘧啶)既可以与A配对,又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞,接种到含有A、G、C、T、5BrU五种核苷酸的适宜培养基上,至少需要经过几次复制后,才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从TA到GC的替换()A2次 B3次 C4次 D5次16如图表示DNA复制的过程,结合图示判断,下列有关叙述不正确的是( )A从图示可知,DNA分子具有多起点复制的特点,缩短了复制所需要的时间BDNA分子的复制具有双向复制的特点,生成的两条子链的方向相反CDNA复制过程中首先需

      5、要解旋酶破坏DNA双链之间的氢键,使两条链解开DDNA分子的复制需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段17某二倍体植物细胞的2号染色体上有M基因和R基因,它们编码各自蛋白质的前三个氨基酸的DNA序列如下图,起始密码子均为 AUG。下列叙述正确的是( ) 基因M 基因R a链:ATGGTCTCC TACCTAGAT b链:TACCAGAGG ATGGATCTAA遗传性状是由DNA控制的,转录的基本单位是DNA B在减数分裂时等位基因随 a、b 链的分开而分离 C基因 M 和基因 R 转录时都以 b 链为模板合成 mRNA D若方框中的碱基突变为 T,则对应密码子变为 AUC 18M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是( )AM基因突变后,参与基因复制的嘧啶核苷酸比例增加B在M基因转录时,核糖核苷酸之间通氢键连接C突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同D在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与19如图表示细胞内蛋白质合成部分示意图,下列有关说法错误的是( )A图中f表示核

      6、糖体,含有蛋白质及RNABb、c、d、e合成的蛋白质氨基酸的种类、数目及排列顺序是相同的C图中所述过程越旺盛,核仁就越小D图中所表示的翻译过程是从右向左进行的20为测定氨基酸的密码子,科学家用人工 mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验。若以ACACACACAC为mRNA,则合成苏氨酸和组氨酸的多聚体;若以CAACAACAACAA为mRNA,则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体。据此推测苏氨酸的密码子是( )AACA BCAC CCAA DAAC21信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换,则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是( ) AtRNA一定改变,氨基酸一定改变BtRNA不一定改变,氨基酸不一定改变CtRNA一定改变,氨基酸不一定改变DtRNA不一定改变,氨基酸一定改变22关于下图所示的过程,下列叙述正确的是( )A噬菌体进行过程,需将噬菌体放在含有四种游离的脱氧核糖核苷酸的溶液中B正常真核生物细胞内可发生C过程常见于RNA病毒侵入细胞时D细胞中的发生都需要解旋酶的催化作用23关于基因对生物性状的控制,下列说法错误的是( )A生物的性状和基因之间

      7、不是简单的线性关系B基因控制生物的性状有直接和间接两种方式C基因通过控制蛋白质的结构控制生物性状是间接方式D基因通过控制酶的合成来控制代谢过程是间接方式24人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列),可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,他的该遗传标记基因型为+,患儿父亲该遗传标记基因型为+,患儿母亲该遗传标记基因型为。下列叙述正确的是( )A理论上患儿不能产生正常的生殖细胞B母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿C父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿D患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%25普通果蝇的第3号染色体上的三个基因,按StPDI的顺序排列;同时,这三个基因在另一种果蝇中的顺序是StDIP,这种变异方式称为倒位。仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别。据此,下列说法正确的是( )A倒位和发生在同源染色体之间的交叉互换一样,属于基因重组B倒位后的染色体与其同源染色体也可能发生联会C自然情况下,这两种果蝇之间能产生可育子代D由于倒位没有改变基因的种类,发生倒位的果蝇性状不变26由受

      8、精卵发育而来的雌蜂(蜂王)是二倍体(2n32),由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体。下列相关叙述正确的是 ()A蜜蜂属于XY型性别决定的生物 B雄蜂是单倍体,因此高度不育C由于基因重组,一只雄蜂可以产生多种配子 D雄蜂体细胞有丝分裂后期含有两个染色体组27一对夫妇生了一个性染色体为XXY的孩子。以下说法正确的是( )A若母亲色盲,父亲和孩子正常,则变异可能发生在次级精母细胞中B若父亲色盲,母亲和孩子正常,则变异可能发生在初级或次级卵母细胞、初级或次级精母细胞中C若父亲正常,母亲和孩子色盲,则变异可能发生在初级或次级卵母细胞中D若母亲正常,父亲和孩子色盲,则变异一定发生在初级精母细胞中 28如图是一个家族的某种遗传病的系谱图,请判断下列相关说法中错误的是( )A家系中患者都是男性,但是该遗传病一定不是伴Y遗传B分析系谱图,能够确定的是该病一定是隐性遗传病C若6不携带该病的致病基因,则该病一定为伴X隐性遗传病D若该病是常染色体遗传病,则7和8婚后所生男孩的患病概率是1/429已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致,在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1。以下分析错误的是( )A决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察B果蝇的白眼基因位于X染色体的缺失片段上CF1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因DF1雌雄比为2:1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死30在某基因型为aa的二倍体

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