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1、中国产超广谱-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染应对策略专家共识2014-07-28 15:44 来源：中华医学杂志 作者：周华 等 字体大小 - | + 肠杆菌科细菌是临床细菌感染性疾病中最重要的致病菌，肠杆菌科细菌最重要的耐药机制足产生超广谱-内酰胺酶（extended-spectrum beta-lactamases，ESBLs）。ESBLs是由质粒介导的能水解青霉素类、氧亚氨基头孢菌素（包括第三、四代头孢菌素）及单环酰胺类氨曲南，且能被-内酰胺酶抑制剂所抑制的一类-内酰胺酶。产ESBLs肠杆菌科细菌引起感染的诊断及早期恰当治疗已成为临床急需解决的重要问题，因此制定共识、为临床医生提供可以借鉴并具有一定操作性的指导意见，对规范和提高我国产ESBLs肠杆菌科细菌感染诊治和防控水平具有重要的现实意义。1. 产ESBLs肠杆菌科细菌流行概况产ESBLs肠杆菌科细菌以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌最为常见；其他常见细菌有变形杆菌、产酸克雷伯菌等1。各个国家和地区产ESBLs肠杆菌科细菌的流行情况有很大的差异。日本、荷兰等国家产ESBLs肠杆菌科细菌的发生率很低，而印度、俄罗斯等国家高达50%以上的克雷伯

2、菌属细菌产ESBLs2-3。我国大陆地区大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBLs的检出率很高并呈逐年增长趋势。我国CHINET细菌耐药性监测显示，2005至2010年住院患者中ESBLs检出率大肠埃希菌从38. 9%上升至56. 2%；克雷伯菌从39. 1%上升至43. 6%；而奇异变形杆菌也从6%升至16% 4-9。2012年产ESBLs大肠埃希菌和克雷伯菌属检出率分别为55. 3%和33.9%10。2008至2010年流行病学调查发现，我国医院获得性肺炎（HAP）病原学中肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的比例分别为9. 67%和3. 68%，占革兰阴性菌的第三位和第四位，肠杆菌科细菌对头孢噻肟耐药率为66.7%、对头孢他啶耐药率为35. 4%11。肠杆菌科细菌还是慢性阻塞性肺气肿（COPD）急性加重、支气管扩张急性加重、脓胸、纵隔炎的主要病原体之一。2010年CHINET监测显示血培养细菌中大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率为15%和6.0%，占革兰阴性菌的第一位和第二位9，其中产ESBLs比例分别为50. 7%和38. 5%12。尿路感染中大肠埃希菌分离率最高，为65. 0%，肺炎克雷伯菌占5.3

3、%，奇异变形杆菌占4.7%13.其中产ESBLs比例分别为52.3%68.8%、43.8% 49.1%、14.3%13-14。肠杆菌科细菌也是引起腹腔感染最常见的病原菌，特别是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌，在腹腔感染患者的胆汁、腹腔积液等部位分离率高。肠杆菌科细菌导致的颅内感染占所有细菌性颅内感染的5. 2%左右，大多发生于外伤及术后，其中肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌分别占肠杆菌科细菌的32. 6%和23. 9%，是最为常见的肠杆菌科细菌15。目前，关于产ESBLs的肠杆菌科细菌引起的颅内感染病例报道并不多见，其中约10. 9%的肠杆菌科细菌产ESBLs，且大部分（60%左右）为CTX-M型ESBLsl6。社区获得性感染中肠杆菌科细菌产ESBLs比例增高是ESBLs流行病学的新特点。美国近期的调查显示，社区来源的大肠埃希菌产ESBLs比例为10. 9%，并且已成为社区发生的血行感染和尿路感染的主要致病菌17。产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌引起的社区发作血流感染（ communityonset blood stream infection，COBSI）在全球范围均有报道18-19，但发生率

4、低于院内获得性血流感染。2010年西班牙报道产ESBLs大肠埃希菌引起COBSI发生率为7.3% 20 ，2011年韩国报道肺炎克雷伯菌引起的COBSI中，仅7.6%为产ESBLs菌株21。我国有关COBSI流行病学资料较少。2002年中国7城市调查显示，成人社区获得性感染大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs比率分别为16%和17% 22.2007年复杂性腹腔感染（ SMART研究）显示社区获得的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs检出率分别为36%和15. 2%23。另外二项研究显示成人社区获得呼吸道感染中肺炎克雷伯菌产ESBLs发生率为38. 8%24，社区获得性尿路感染中产ESBLs大肠埃希菌检出率为13. 5% 25。需正确应对社区获得的产ESBLs菌株的感染。近年来，ESBLs基因型发生了较大变化。CTX-M型取代TEM、SHV型成为主要ESBLs基因型。近10年中国CTX-M型占ESBLs所有基因型的70%以上24-25。美国一项2010至2011年调查显示，CTX-M型在产ESBLs大肠埃希菌基因型中占85. 4%，CTX-M-15型ESBLs占CTX-M型的75. 4%

5、 17。CTX-M-15型ESBLs比例明显上升17，26-29，由于CTX-M-15型ESBLs对头孢他啶等亚氧氨基-内酰胺抗生素的水解能力更强，使得产ESBLs菌株仅对碳青霉烯类抗生素、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦等保持较高的敏感性28-29。2. 产ESBLs肠杆菌科细菌的实验室检测基于ESBLs的特点，现有多种ESBLs表型检测方法，如美国临床和实验室标准委员会（ Clinical andLaboratory Standards Institute，CLSI）推荐的ESBLs初筛和表型确证试验、双纸片协同试验、E试验法、三维试验等。对于所有确证的产ESBLs菌株，既往CLSI建议临床微生物实验室应报告对所有青霉素类、头孢菌素类和氨曲南耐药30，而欧洲抗菌药物敏感试验委员会（ the European Committee onAntimicrobial Susceptibility Testing， EUCAST）建议敏感修饰成中介，中介修饰成耐药31。最近，CLSI和EUCAST均对部分头孢菌素对肠杆菌科细菌的折点进行了修订。同时建议临床微生物实验室不必再进行出于患者治

6、疗目的ESBLs检测，仅在流行病学调查时才需要检测ESBLs32-33。主要是由于目前的ESBLs表型检测方法的测定结果不能全面反映肠杆菌科细菌对头孢类菌素的耐药性，且其他耐药机制如产AmpC酶、碳青霉烯酶、外膜孔蛋白丢失等均会干扰ESBLs的检测结果。动物感染模型、药代动力学以及部分临床病例研究资料也表明，与临床疗效相关的是细菌最低抑菌浓度（MICs），而不是耐药机制34-36。但需要注意的是CLSI头孢菌素的新折点与EUCAST存在明显的差异，许多头孢菌素的新折点还不能确定，国内许多临床微生物实验室由于设备的原因，还不能使用新折点。而且目前也缺乏足够的临床数据证明新折点能较好的预测临床疗效37。因此建议国内临床微生物实验室仍需常规检测和报告ESBLs。3. 产ESBLs肠杆菌科细菌感染的治疗3.1 产ESBLs肠杆菌科细菌感染的治疗药物根据抗菌药物体外药敏情况、药物作用特点，可用于产ESBLs菌株感染治疗的主要抗菌药物包括以下。碳青霉烯类抗生素：对产ESBLs菌株具有高度抗菌活性，是目前治疗产ESBLs肠杆菌科细菌所致各种感染的最为有效和可靠的抗菌药物。对产ESBLs菌株引起的重症

7、脓毒症或脓毒性休克患者，可直接选用碳青霉烯类抗生素。目前临床应用的品种有：厄他培南、亚胺培南、美罗培南、帕尼培南及比阿培南。厄他培南常用剂量为1.0 g 1次/d，亚胺培南、美罗培南和帕尼培南的常用剂量为0.5 g 1次/8 h或0.5 g 1次/6 h，静脉滴注。比阿培南的剂量为0.3 0.6 g 1次/8 h。中枢神经系统感染治疗时，美罗培南剂量可增至1.0 2.0 g 1次/8 h。-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂合剂：体外药物敏感试验显示，产ESBLs菌株对不同的复合制剂敏感性存在较大差异，对头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦敏感率达80%以上，对阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦和替卡西林/克拉维酸的敏感率低。因此，目前对产ESBLs菌株感染治疗有较好临床疗效的-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂合剂是头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦，但主要用于轻中度感染患者的治疗，且需适当增加给药剂量和次数。头孢哌酮/舒巴坦现有2：1和1：1规格，常用剂量为3.0 g 1次/8 h（2：1规格）或2.0 g 1次/6 h（1：1规格）；哌拉西林/他唑巴坦常用剂量4.5 g 1次/6 h。对于敏

8、感菌株所致下尿路感染，部分患者可口服阿莫西林/克拉维酸。头霉素类：头霉素类对ESBLs稳定，对产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌有较好的抗菌活性，但其耐药率明显高于碳青霉烯类抗生素、头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦，可能与细菌合并存在其他耐药机制如外膜孔蛋白缺失等有关。因此，头霉素类可用于产ESBLs敏感菌株所致的轻中度感染患者的治疗，主要用于产ESBLs菌株感染的降阶梯治疗。临床应用的品种有：头孢美唑、头孢西丁和头孢米诺。常用剂量为2.0 g 1次/12 h。氧头孢烯类：氧头孢烯类抗生素对ESBLs稳定，体外试验表明其对产ESBLs的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌高度敏感，但体内抗菌活性不如碳青霉烯类及-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂合剂（头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦），临床用于治疗产ESBLs细菌所致感染的报道并不多。目前推荐用于产ESBLs菌株导致的轻度感染或降阶梯治疗。临床品种主要为拉氧头孢和氟氧头孢，常用剂量12 g 1次/12 h。氟喹诺酮类：产ESBLs菌株通常对氟喹诺酮类耐药，CHINET资料显示，产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对环丙沙星的耐药率分别达70%和

9、30%以上。因此氟喹诺酮类抗菌药物不适用于产ESBLs菌株的经验治疗。如体外药物敏感试验显示敏感，可用于产ESBLs菌株尿路感染的治疗，亦可作为产ESBLs菌株重症感染的联合用药。氨基糖苷类：尽管产ESBLs菌株通常携带氨基糖苷类耐药基因，但对该类药物的耐药率总体不高（约10%），尤其是阿米卡星和异帕米星。但该类药物具有耳、肾毒性，而且体内分布并不理想。临床上氨基糖苷类药物仅作为产ESBLs重症感染患者治疗的联合用药。黏菌素和多黏菌素B：产ESBLs菌株通常对碳青霉烯类抗生素、头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦敏感，少数产ESBLs菌株同时存在外膜膜孔蛋白的丢失时，可表现为碳青霉烯类抗生素耐药，可使用该类药物进行治疗。由于该类药物具有肾毒性和神经毒性，同时存在明显的异质性耐药，一般用于碳青霉烯类抗生素耐药菌株所致感染的治疗。尽管对产ESBLs菌株有很高的敏感性，不常规使用于产ESBLs菌株感染的治疗。甘氨酰环素类：本类药物上市品种目前仅有替加环素，产ESBLs菌株包括碳青霉烯类抗生素耐药菌株对其敏感性高，目前批准的临床适应证有腹腔感染、皮肤软组织感染和社区获得性肺炎（CAP）。有推荐该药用于产ESBLs菌株感染的治疗，但临床经验有限，有待更多的临床试验证实。本品在尿液中浓度较低，不用于治疗尿路感染；常规剂量给药时血药浓度低，不适合用于血流感染的治疗。磷霉素：体外药敏显示其对产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌具有良好抗菌活性，磷霉素尿液浓度高，国际上主要推荐该药作为非复杂性尿路感染的治疗药物，二项开放研究结果显示治疗下尿路感染有效率达90%以上，对于下尿路感染除使用静脉制剂外可使用口服制剂磷霉素氨丁三醇。磷霉素对于其他系统产ESBLs菌株引起的感染也有一定疗效，但不作为首选。呋喃妥因：产ESBLs大肠埃希菌对其敏感性高，该药仅在尿液巾可达有效浓度，故仅用于轻症尿路感染的治疗，或用于尿路感染的序贯治疗或维持治疗，也用于反复发作性尿路感染的预防用

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