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1、植物生理学要点1转载自：hae1R1、胞间连丝（lasdesma）:指从一个细胞的细胞膜连接到另一个细胞的细胞膜，贯穿细胞壁、胞间层，连接两细胞原生质的管状通道.B结构上存在三种状态：a。封闭态、b可控态、c。开放态.BR、共质体（slat）:植物体活细胞的原生质体通过胞间连丝形成的一个连续的整体，也叫内植物空间.BR、质外体（aoplast)：质膜以外的胞间层、细胞壁以及细胞间隙彼此连接形成的一个连接的整体。Plant间的通道:（1)胞间连丝;（2)自由空间-共质体、质外体。BR4、自由水(free er）：细胞质主要由蛋白质组成，其水溶液具有胶体性质,故细胞质是一个胶体系统。细胞质胶体微料具有显著的亲水性,其表面吸附有很多水分子,形成一层很厚的水层。距离胶料较远而可以自由流动的水分,称自由水.BR5、束缚水(onwater)：靠近细胞质胶体微料而被胶料吸附束缚不易自由流动的水分称束缚水。BR6、自由水存在意义：参与各种代谢作用，它的含量制约着植物的代谢程度。如光合、呼吸及生长速率.自由水占总含量的百分比越大，则植物代谢越旺盛。B7、束缚水存在意义:不参与代谢作用，但植物需要通过低微

2、的代谢强度去度过不良的外界条件，因而束缚水含量与植物抗性大小有密切关系。10、植物根系吸水方式及动力:a。被动吸水:蒸腾作用、.主动吸水：根压。B1、水分进入细胞的途径:BR （1)单个水分子通过膜脂双分子层的间隙扩散进入细胞，较慢;B (）水集流通过质膜上水孔蛋白中的水通道进入，比较快。BR、气孔运动（stomatal mmen）:大多数pat的气孔白天张开，晚上关闭的现象。RBR3、气孔运动意义:BRR、气孔运动形式:BRBR15、气孔运动机理：a.淀粉-糖转化学说 ：sarch-uar converiontheory .苹果酸生成学说 :mlae proctin heoy.6、植物体内水分运输动力及原理:BR （1)下部的根压，机理有2：渗透压:根部导管四周的活cell由于新陈代谢,不断向导管分泌无机盐和有机物,导管的水势下降，而附近活cl的水势较高，所以水分不断流入导管，同样，较外层的水分向内移动。Bb。代谢论：认为呼吸释放的能量参与根系的吸水过程。BR (2)上部的蒸腾拉力：BR 内聚力学说（oesintheoy):叶片因蒸腾失水而从导管或管胞吸水，使导管或管胞的水柱产生张力

3、，由于水分子内聚力大于水柱张力，则保证水柱的连续性而使水柱不断上升,这种以水分具有较大的内聚力保证由叶至根水柱不断来解释水分上升原因的学说称内聚力学说。17、水势（wat penti）：用来衡量水分反应或转移能量的高低，就是指每偏摩尔体积水的化学势，即水溶液的化学势（ ）与同温、同压、同一系统中的纯水的化学势之差（ )，除以水的偏摩尔体积（ )所得的商，称为水势。BR公式为： 植物生理学要点2转载自：Chapter 2B、植物大量元素缺素症:B 缺N(过多易倒伏）：老叶病症遍布整株，基部叶片干焦或死亡,植株浅绿，基部叶片黄色,干燥时呈褐色，茎短细。B 缺P(缺失果实不饱满）：遍布全株，植株深绿，常呈红或紫色，基部叶片黄色，干燥时呈暗绿色，茎短而细。BR 缺K(易倒伏）：病症限于局部，叶杂色或缺绿，叶片不干焦,叶脉间、叶尖、叶缘有坏死斑点，小茎细。B 缺g：限于局部，缺叶绿素，有时呈红点，有坏死斑点，茎细。 缺S:蒸腾加快，生长受阻,植物易受真菌感染和易倒伏。2、植物对矿质元素的吸收方式（主动吸收）:BR a。离子通道运输（io canneltrnspot）：离子通道学说，认为el质膜上

4、有内在prtein构成的圆形孔道横跨膜的两侧，形成跨膜通道,即离子通道.用化学或电化学方式激活，控制离子顺浓度和膜电位即电化学梯度被动地单方向地跨质膜运输，质膜上已知有2、K+、C-和N离子通道。BRb.载体运输:认为质膜上载体proein属于内在蛋白,有选择性地与质膜一侧的分子或离子结合，形成载体-物质复合物，通过载体构象的变化，透过质膜把分子或离子释放到质膜的另一侧。分单向、同向、反向运输载体。BR.离子泵运输（ion pump trspo):认为质膜上存在着AP酶，催化TP水解释放能量驱动离子的转运，lant质膜上主要有质子泵和钙泵.BR、pant根系对矿质吸收特点: d单盐毒害和离子对抗作用：溶液中只有一种离子对植物起毒害作用的现象称单盐毒害。在发生单盐毒害的溶液中如加入其它少量金属离子,即可减弱或消除这种单盐毒害,离子之间这种作用称离子对抗作用(n ntoism).R4、无机养料的同化（硝酸盐的代谢还原)： N2 +6（还） + 8H + - H4+6d(氧) + 2H2O、氨态氮的同化： .还原氨基化作用：使酮酸氨基化形成相应aBR 。氨基交换作用：aa 酮酸 aa + 酮

5、酸 (辅酶：磷酸吡哆醛）BR .氨的甲酰化作用：NH3 + O2+ TP H2CoP + ADBR d。GsGGT循环:Gs（谷氨酰胺合酶）、GoGT（谷氨酸合酶）RGn与An是高等plant里氨的临时保存形式BR、矿质元素在植物体内的运输形式:BR a。 N:aa(以Asp为主）、酰胺（Asn和Gl)、少量以硝酸形式; 。基部：吸收离子通过韧皮部和木质部向上运输;B d.矿质离子循环：和P参与循环、a和Fe不参与循环。、矿物质在lat体内的运输形式：BR BRKaan-pub最新打折正版生物书籍 植物生理学学习指导与题解第二版配套高教版现代植物生理学 （2.60） 植物生理学辅导与习题解答潘瑞炽 植物生理学 第五版（2。10） 有机化学（第四版)（汪小兰）高等教育出版社（。55） 生物化学（第3版） 王镜岩、朱圣庚、徐长法 (下册) (3。5） 生物化学(第3版) 王镜岩、朱圣庚、徐长法 （上册) （3.4)生物化学（王镜岩第三版）同步辅导及习题集 （4。50)更多生物书籍 植物生理学要点3转载自：Chaptr3BR、光合作用：绿色lan通过吸收太阳光的能量，同化O2和20,制造有机

6、物质并释放氧气的过程，称为phot synthess，所产生的有机物质主要是糖类,贮存着能量。BR、荧光：叶绿素溶液在透射光下呈绿色，而在反射光下呈红色的现象。叶绿素分子吸收量子从基态上升到激发态,后因不稳定从第一单线态回到基态所发射的光就称为荧光。BR磷光：叶绿素除了在光照时能辐射出荧光外，当去掉光源后,还能继续辐射出极微弱的红光,它是第一、三线态回到基态时产生的光,这种光称为磷光。R3、光合作用的机理： a光能吸收、传递和转换过程(原初反应），光系统S、P;b。电能转化为活跃的化学能过程(通过电子传递和光合磷酸化完成）;B c活跃的化学能转变为稳定的化学能(通过碳同化完成).BR 光反应：必须在光下；在类囊体上进行的光化学反应。本质是:光引起的反应中心的色素分子与原初电子受体之间的氧化还原反应. 暗反应：在暗处也可进行的，由若干酶所催化的，在叶绿体的基质中进行的化学反应。BR光反应机理：B(1）光能的吸收、传递和转换过程是通过原初反应完成的.聚光色素吸收光能后，通过诱导共振方式传递到反应中心，反应中心色素分子的状态特殊，能引起由光激发的氧化还原、电离分离，就将光能转换为电能，送给原

7、初电子受体。BR 暗反应机理：R（2）电能转变为了活跃化学能过程是通过电子传递和光合磷酸化完成的。电能经过一系列电子传递体传递，通过水的裂解和光合磷酸化，最后形成ATP和NPH，这样就把电能转变为活跃化学能，把化学能贮存于ATP和NADPH中。（3）活跃化学能转变为稳定化学能过程是通过碳同化完成的。碳同化的途径有条,即卡尔文循环、C4途径和景天科酸代谢。卡尔文循环是碳同化的主要形式，通过羧化阶段、还原阶段、更新阶段和产物合成阶段，合成淀粉等多种子选手机物。C passwa和CM都不过是CO2固定方式不同，最后都是在plnt体内再次把O2释放出来，与卡尔文循环，合成淀粉等，所以，这两种碳固定方式可以比喻是卡尔文循环的“预备工序.BR4、光呼吸生化过程:关键、核酮糖-,5、二磷酸加氧酶。B5、光呼吸的调节：GO(乙醇酸氧化酶)的调节：抑制剂，通过G工程对其结构改造。B6、光呼吸的生理功能：R a。消极：浪费能量,每释放1分子CO,消耗6。8分子ATP和3分子NDP。R 。积极:对内部环境的代谢调整，也可能是对外部条件的主动适应，因此对植物本身是一种自我保护体系。c。保护体系：消除乙醛酸的毒害;消除O2的毒害;防止强光对光合机构的破坏；氮代谢的补偿。R7、外界条件对光合作用的影响：BRa.光照:光越强光合速率越快但增加度慢光饱合光合速率不再增加，弱光下,光强是影响光合作用的主要因素.BR光补偿点：&t;光照强度&g； b。CO2：2浓度越大光合速率越大CO2饱和点，低CO2下，CO2浓度是光合作用的限制因子。BRO补偿点：l;O浓度>；BRCO2饱和点:（max光合速率)c温度：主要影响暗反应：低温导致膜、叶绿体、酶的结构和功能变化。高温：膜脂和酶po热度性、光呼吸和暗呼吸均加强,净光合速率下降。BR d.矿质元素：Mn和Cl是光合放氧的必需元素,K和Ca对气孔的开关及同化物的运输有关。 e.水分:缺水导致气孔关闭，光合产物的输出速率减慢，光合机构受到损到损害，光合面积减小。R

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