-胆碱受体阻断药(II)—N胆碱受体阻断药
4页1、 第九章 胆碱受体阻断药(II)N胆碱受体阻断药第一节 NN受体阻断药神经节阻断药美卡拉明(美加明)阻断交感、副交感神经节,影响节后去甲肾上腺素或胆碱能神经功能。心血管:交感支配占主导,阻断后,血管扩张,血压下降(降压作用强)。胃肠道:副交感支配占主导,阻断后,抑制胃肠蠕动便秘、尿潴留、扩瞳等。应用:1 降压作用强,不良反应多,已不用于降压。 2 主动脉瘤手术,可掌握血压并防止手术撕拉引起的交感反射。其次节 NM受体阻断药骨骼肌松弛药分类:去极化型、非去极化型一、去极化型肌松药药物与NM受体结合细胞膜持久去极(I相阻断),不能对Ach反应。进而转为II相阻断(Na+通道失活)。作用特点:(1)早期短时肌束震颤(肌肉去极先后不一) (2)连续给药产生快速耐药 (3)中毒抗胆碱酯酶药禁用(增强毒性) (4)治疗量不阻断神经节琥珀胆碱(司可林)【作用】1 作用迅速(注射1min)短暂(5min)2 肌松前常见胸腹肌束震颤,肌松挨次:颈部肩胛腹部四肢(颈、四肢肌松强)。3 中毒抑制呼吸肌,无拮抗药,禁用新斯的明对抗(琥珀胆碱被假AchE代谢),需人工呼吸。4 连续用药(0.6g)可发生快速耐受
2、。【应用】1 对喉肌麻痹强,静注作气管、食管镜操作2 外科手术肌松,静滴用药3 糊涂时禁用,具有强烈窒息感(先硫喷妥钠麻醉)不良反应1 上升血钾:骨骼肌持续去极化,细胞内钾外流;高血钾病人(烧伤等)禁用。2 遗传性血浆胆碱酯酶缺乏(抑制其代谢),易中毒3 过量 呼吸肌麻痹(人工呼吸,待药效消失)二、 非去极化型肌松药阻断N2受体阻滞终板膜去极,拮抗Ach对N2受体的作用骨骼肌松弛。筒箭毒碱【作用特点】1 起效快,静滴3-6min,持续80-120min。2 肌松前无肌束震颤,肌松挨次:眼四肢颈、躯干肋间肌。3 吸入性全麻药、氨基甙类抗生素有协同作用。4 过量中毒可用新斯的明对抗或用呼吸机。5 治疗剂量可阻断神经节,并促进组胺释放,血压下降。【应用】作用时间长,不易逆转,副作用多,已少用,10y以下儿童对此药敏感,特别是4y以下,不宜使用。泮库溴铵类不阻断NN受体,促组胺释放作用弱,适合于手术肌松、已基本上取代了筒箭毒碱。泮库溴铵:肌松作用筒箭毒5-10倍维库溴铵:肌松作用较强,维持20-35min阿曲库铵:中等强度,起效迅速,维持20-35min时间支配:1学时重点内容:两类肌松药作用的异同及临床应用。 难点内容:去极化与非去极化肌松药作用机制不同的解释。作业思考题:新斯的明为什么不能用于解救琥珀胆碱中毒引起的呼吸抑制。 为什么神经节阻断药现已很少用于高血压的治疗。内容总结(1)第九章 胆碱受体阻断药(II)N胆碱受体阻断药第一节 NN受体阻断药神经节阻断药美卡拉明(美加明)阻断交感、副交感神经节,影响节后去甲肾上腺素或胆碱能神经功能(2)心血管:交感支配占主导,阻断后,血管扩张,血压下降(降压作用强)(3)中毒抑制呼吸肌,无拮抗药,禁用新斯的明对抗(琥珀胆碱被假AchE代谢),需人工呼吸(4)治疗剂量可阻断神经节,并促进组胺释放,血压下降 / 文档可自由编辑打印
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