-胆碱受体阻断药(II)—N胆碱受体阻断药

第九章 胆碱受体阻断药（II）N胆碱受体阻断药第一节 NN受体阻断药神经节阻断药美卡拉明(美加明)阻断交感、副交感神经节，影响节后去甲肾上腺素或胆碱能神经功能。心血管：交感支配占主导，阻断后，血管扩张，血压下降（降压作用强）。胃肠道：副交感支配占主导，阻断后，抑制胃肠蠕动便秘、尿潴留、扩瞳等。应用：1 降压作用强，不良反应多，已不用于降压。 2 主动脉瘤手术，可掌握血压并防止手术撕拉引起的交感反射。其次节 NM受体阻断药骨骼肌松弛药分类：去极化型、非去极化型一、去极化型肌松药药物与NM受体结合细胞膜持久去极（I相阻断），不能对Ach反应。进而转为II相阻断（Na+通道失活）。作用特点：（1）早期短时肌束震颤（肌肉去极先后不一） （2）连续给药产生快速耐药 （3）中毒抗胆碱酯酶药禁用（增强毒性） （4）治疗量不阻断神经节琥珀胆碱（司可林）【作用】1 作用迅速（注射1min）短暂（5min）2 肌松前常见胸腹肌束震颤，肌松挨次：颈部肩胛腹部四肢（颈、四肢肌松强）。3 中毒抑制呼吸肌，无拮抗药，禁用新斯的明对抗（琥珀胆碱被假AchE代谢），需人工呼吸。4 连续用药（0.6g）可发生快速耐受。【应用】1 对喉肌麻痹强，静注作气管、食管镜操作2 外科手术肌松，静滴用药3 糊涂时禁用，具有强烈窒息感（先硫喷妥钠麻醉）不良反应1 上升血钾：骨骼肌持续去极化，细胞内钾外流；高血钾病人（烧伤等）禁用。2 遗传性血浆胆碱酯酶缺乏（抑制其代谢），易中毒3 过量 呼吸肌麻痹（人工呼吸，待药效消失）二、 非去极化型肌松药阻断N2受体阻滞终板膜去极，拮抗Ach对N2受体的作用骨骼肌松弛。筒箭毒碱【作用特点】1 起效快，静滴3-6min，持续80-120min。2 肌松前无肌束震颤，肌松挨次：眼四肢颈、躯干肋间肌。3 吸入性全麻药、氨基甙类抗生素有协同作用。4 过量中毒可用新斯的明对抗或用呼吸机。5 治疗剂量可阻断神经节，并促进组胺释放，血压下降。【应用】作用时间长，不易逆转，副作用多，已少用，10y以下儿童对此药敏感，特别是4y以下，不宜使用。泮库溴铵类不阻断NN受体，促组胺释放作用弱，适合于手术肌松、已基本上取代了筒箭毒碱。泮库溴铵：肌松作用筒箭毒5-10倍维库溴铵：肌松作用较强，维持20-35min阿曲库铵：中等强度，起效迅速，维持20-35min时间支配：1学时重点内容：两类肌松药作用的异同及临床应用。 难点内容：去极化与非去极化肌松药作用机制不同的解释。作业思考题：新斯的明为什么不能用于解救琥珀胆碱中毒引起的呼吸抑制。 为什么神经节阻断药现已很少用于高血压的治疗。内容总结（1）第九章 胆碱受体阻断药（II）N胆碱受体阻断药第一节 NN受体阻断药神经节阻断药美卡拉明(美加明)阻断交感、副交感神经节，影响节后去甲肾上腺素或胆碱能神经功能（2）心血管：交感支配占主导，阻断后，血管扩张，血压下降（降压作用强）（3）中毒抑制呼吸肌，无拮抗药，禁用新斯的明对抗（琥珀胆碱被假AchE代谢），需人工呼吸（4）治疗剂量可阻断神经节，并促进组胺释放，血压下降 / 文档可自由编辑打印