[最新]生物:第34讲基因工程试题含答案
6页1、2019学年度2020年编精选历史备考资料2019学年度第34讲基因工程时间:20分钟分值:50分非选择题(共50分)1.(2015广西四市一次联考,40)(16分)抗凝血酶蛋白是一种血浆糖蛋白,临床上主要用于血液性疾病的治疗。图为培育转基因奶牛获得抗凝血酶蛋白的流程。回答问题:(1)过程是,该过程常用的方法是。技术能扩增抗凝血酶蛋白基因。(2)过程包括技术和胚胎移植技术;可用技术获得多只与该转基因奶牛遗传物质相同的牛犊。(3)若要检测牛奶中是否含有抗凝血酶蛋白,可采用技术。(4)如果检测发现抗凝血酶蛋白基因被导入了受精卵,但却没有检测到抗凝血酶蛋白的存在,那应该考虑分别位于目的基因首端和末端的没有设计好,应从这方面考虑改善。2.(2014陕西西工大附中适应性训练,40)(16分)绞股蓝细胞中含有抗烟草花叶病毒(TMV)基因,可以合成一种抗TMV 蛋白,叶片对 TMV具有抗感染性。烟草是重要的经济作物,由于 TMV 的感染会导致大幅度减产。研究人员利用转基因技术培育出了抗TMV的烟草,主要流程如图所示。(1)科学家首先从绞股蓝细胞中提取抗TMV基因转录的RNA,然后合成目的基因。图中过
2、程表示,获得的DNA必须在两侧添加和。(2)过程构建重组Ti 质粒时,必须使用和两种工具酶。(3)由图分析,在过程构建的重组Ti 质粒上应该含有卡那霉素抗性基因作为,重组Ti 质粒导入烟草体细胞的方法是。 (4)在过程培养基中除含有卡那霉素及植物必需的各种营养成分外,还必须添加,以保证受体细胞能培养成再生植株。(5)过程可采取的方法,检测植株是否合成了抗 TMV 蛋白。在个体水平的鉴定过程中,可通过的方法来确定植株是否具有抗性。3.(2014北京海淀期中,44)(18分)菊天牛是菊花的主要害虫之一。科研人员将抗虫基因转入菊花,培育出抗虫菊花。下图是获得转基因菊花的技术流程,请据图回答:重组质粒含重组质粒的土壤农杆菌离体菊花叶片组织愈伤组织再生植株转基因抗虫植株注:卡那霉素抗性基因(kanR)作为标记基因,菊花叶片对卡那霉素高度敏感(1)为了促进土壤农杆菌吸收重组质粒,可用处理土壤农杆菌,使其处于感受态。(2)将重组质粒导入土壤农杆菌的目的是利用农杆菌能够的特点,使目的基因进入受体细胞中,并插入到菊花细胞的上,最终形成转基因植株。(3)将愈伤组织转移到添加一定浓度植物激素和的培养基中,在
3、适宜条件下进行培养,筛选转基因菊花。(4)用PCR方法检测转基因菊花是否含有目的基因时,需根据的核苷酸序列设计特异引物,以为模板进行第一轮扩增。(5)将转基因菊花嫩茎及叶片与人工饲料以适当比例混合后饲喂菊天牛2 龄幼虫,实验结果如下表所示。组别死亡率(%)实验组转基因植株160.00转基因植株253.33对照组13.33对照组应饲喂等量的。据表分析,差异显著,说明转基因菊花对菊天牛2龄幼虫有较强的毒杀作用。B组20142015年模拟提升题组时间:20分钟分值:50分非选择题(共50分)1.(2015安徽黄山二次月考,46)(17分)降钙素是一种多肽类激素,临床上用于治疗骨质疏松症等。人的降钙素活性很低,半衰期较短。某科学机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素,从预期新型降钙素的功能出发,推测相应的脱氧核苷酸序列,并人工合成了两条72个碱基的DNA单链,两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段,再利用Klenow酶补平,获得双链DNA,过程如下图。在此过程中发现,合成较长的核苷酸单链易产生缺失碱基的现象。分析回答下列问题:(1)Klenow酶是一种酶,合成的双链DNA有个碱基对
4、。(2)获得的双链DNA经EcoR(识别序列和切割位点:GAATTC)和BamH(识别序列和切割位点:GGATCC)双酶切后插入大肠杆菌质粒中,筛选含重组质粒的大肠杆菌并进行DNA测序验证。大肠杆菌是理想的受体细胞,这是因为它。设计EcoR和BamH双酶切的目的是。要进行重组质粒的鉴定和选择,需要大肠杆菌质粒中含有。(3)经DNA测序表明,最初获得的多个重组质粒,均未发现完全正确的基因序列,最可能的原因是。(4)上述制备该新型降钙素的过程,运用的现代生物工程技术是。2.(2014山东文登三模,35)(17分)在培育转基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kan)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获得抗虫棉的技术流程。请据图回答:(1)基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤:目的基因的获取、将目的基因导入受体细胞、。(2)A过程需要的酶有和。(3)要把重组质粒导入土壤农杆菌,首先必须用处理土壤农杆菌,使土壤农杆菌转变为态;然后将在缓冲液中混合培养完成转化过程。(4)含有重组质粒的土壤农杆菌侵染离体棉花叶片组织后,将离体棉花叶片组织培养成再生植株要
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