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奥鹏作业辅导2023年12月中医大《药物代谢动力学》作业考核试题

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常见问题

1、中国医科大学2023年12月药物代谢动力学作业考核试题求答案关注V行：w eim.ingjia x c一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.在酸性尿液中弱碱性药物：( )A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.解离多,再吸收多,排泄快2.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确( )A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物3.药物在体内生物转化的主要器官是：( )A.肠黏膜B.血液C.肾脏D.肝脏E.肌肉4.药物的排泄途径不包括：( )A.血液B.肾脏C.胆道系统D.肠道E.肺5.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群( )A.肝功能受损的患者B.肾功能损害的患者C.老年患者D.儿童患者E.以上都正确6.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：( )A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后

2、暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快7.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：( )A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体8.药物转运最常见的形式是：( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.以上都不是9.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确( )A.滴注速度减慢,外加负荷剂量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,而后减速持续点滴D.滴注速度不变,外加负荷剂量E.延长时间持续原速度静脉点滴10.易通过血脑屏障的药物是：( )A.极性高的药物B.脂溶性高的药物C.与血浆蛋白结合的药物D.解离型的药物E.以上都不对11.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的( )A.准确度和精密度B.重现性和稳定性C.特异性和灵敏度D.方法学质量控制E.以上皆需要考察12.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：( )A.AUC0n+cn/B.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k13.在进行口服给药的药物代谢

3、动力学研究时,不适合用的动物是哪种( )A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.犬14.促进药物生物转化的主要酶系统是：( )A.葡糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.肝微粒体混合功能酶系统D.辅酶E.水解酶15.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：( )A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加16.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A.2dB.1dC.05dD.5dE.3d17.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：( )A.口服吸收完全B.口服药物受首关效应影响C.口服吸收慢D.属于一室分布模型E.口服的生物利用度低18.某一弱酸性药物pKa44,当尿液pH为54,血浆pH为74时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：( )A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍19.肝药酶的特征为：( )A.专一性高,活

4、性高,个体差异小B.专一性高,活性高,个体差异大C.专一性高,活性有限,个体差异大D.专一性低,活性有限,个体差异小E.专一性低,活性有限,个体差异大20.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定( )A.消除速率常数B.表观分布容积C.滴注速度D.滴注时间E.滴注剂量二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)21.肝肠循环22.表观分布容积23.平均稳态血药浓度24.相反应25.首关效应三、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)26.若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。( )27.双室模型中消除相速率常数大于分布相速率常数。( )28.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。( )29.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。( )30.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。( )31.Wagner-Nelson法是求算ka值的计算方法。( )32.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。( )33.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为45个半衰期。( )34.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。( )35.生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。( )四、填空题 (共 4 道试题,共 11 分)36.弱酸性药物在酸性环境中解离度_,_经生物膜转运。37.双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为_、_。38.一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物_不变,也就是单位时间消除的药量与血浆药物浓度成_ ,按一级消除动力学消除的药物半衰期是_,时量曲线在半对数坐标图上为_。39.当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变_,半衰期将变_,清除率将_。五、问答题 (共 5 道试题,共 44 分)40.蛋白多肽类药物的分析方法有哪些41.请简要说明动物体内药物代谢动力学研究的剂量设置原则。42.将药物制成前体药物的目的有哪些43.请说明最佳房室数目的确定原则。44.请简要说明生理药物代谢动力学的基本思想。

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