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XE-2100检测原理

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  • 卖家[上传人]:L**
  • 文档编号:269204013
  • 上传时间:2022-03-22
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    • 1、新一代 全自动血细胞分析工作站 XE-2100 新方法 7个专用检测通道,准确可靠 PLT两种检测方法 更低的复检率,高效省时 可升级为血液自动检测流水线 新功能 实时随机选择测定模式 -急诊样本 随时加入 发展SYSMEX血球仪的传统优点 无毒SLS溶血素 半导体激光,流式细胞术 进一步缩短等候时间 WIN NT界面管理XE-2100 分析流程分析项目原理分析通道信息RBC/PLTWBC鞘流/ DC 检测流式细胞原理RBC/PLTchannelPLThistogramRBChistogramWBCscattergram参数PLTRBCWBC/BachannelHPCHGBHGBchannel比色法HGB 全血样本IMIchannelDIFFchannelRETchannelDIFFscattergramWBCBasoNRBCRETPLT-OIRFNRBCscattergramRETscattergramLymphMonoNeut+EoRET流式细胞原理RF/DCNRBCchannel血液CELLPACKRBC/PLT检测部件SRV - 血液: 4.0 L - 试剂: 1,996LRB

      2、C/PLT 分析过程RBC 样本室CELLSHEATH液路 聚焦 液路聚焦系统 - 优点- 样本通过小孔的中心 没有细胞并行,重叠的异常脉冲信号 给出精确的重复性好的结果 ( RBC, Hct, PLT) 免维护PLT-I报告PLT-O 用于明显的病理性标本正常当明显病理性标本存在RBC碎片,异常直方图,等等PLT-OXE-2100以电阻抗法PLT-I为准当出现异常标本时,XE-2100会自动转换用光学法PLT-O检测PLT-I/O 散射图 直方图(直流阻抗法)散射图(光学法)PLT-I/PLT-O 两种检测方法PLT-I: RBC/PLT通道v 电阻抗每次检测20-25万个细胞,而RET通道内激光法每次只能检测60000个细胞,其中PLT3000个v 电阻抗法的PLT数目的准确性与重复性比较好PLT-O: RET/PLT-O通道v 激光法对PLT的形态鉴别能力强v 异常标本中的小RBC、WBC碎片、或PLT数目较少时,激光法能更准确地将PLT鉴别出来PLT-I和PLT-O自动转换的标准 红细胞低鉴别线RL(%)10% 血小板低鉴别线PL(%)9% 血小板高鉴别线PU(%)39% 血小

      3、板高鉴别线PU(%)23FL 和PU20% 存在细胞碎片 存在红细胞凝集 血小板高鉴别线PU%13%和PLT35FL45% 和 PLT-I#80 x109/L PLT-I115% XE-2100(PLT-O)光学法血小板计数 和 免疫法血小板计数之间的相关性 XE-2100(PLT-I)直流阻抗法血小板计数 和 免疫法血小板计数之间的相关性 血液CELLPACKSRV - 血液: 3.0 L - 试剂: 997LHGB 分析过程 - 溶血素: 500 LSULFOLYSER无毒血红蛋白法无氰化物的试剂 氰化物含有剧毒 与国际血液学标准委员会推荐的方法有极好的相关性流式细胞仪原理示意单个排列的流式细胞CELLPACK稀释液CELLSHEATH鞘液样本半导体激光激光束: 633nm细胞信息 - FCM -侧向散射光RNA 和 DNA的数量信息内部结构的信息细胞大小的信息前向散射光荧光激光束双色反光镜 WBC/Baso 通道 参数lWBC, Basophilsl白细胞,嗜碱性粒细胞WBC/BASO 原理n步骤1: 吸入标本通过 SRV吸入标本血样和试剂n步骤2: 溶血 STROMATOLYS

      4、ER-FB使红细胞溶血 除嗜碱性粒细胞以外的WBC 收缩n步骤3: 分析分析前向散射光和侧向散射光血液STROMATOLYSER-FB反应室光学检测部件SRV- 血液: 18 L- 试剂: 882 LCELLPACKWBC/BASO 分析过程反应时间14 秒40 L温度: 41 C溶血素稀释剂BASO 试剂系统BASOother WBCRBCHemolysed(Acid, hypotonic solution)保持原形脱浆收缩溶血WBC/BASO-散射图侧向散射光 (内部结构)前向散射光 (体积)BASOWBC Diff 通道 参数 Lymphocytes 淋巴细胞 Monocytes 单核细胞 Eosinophils 嗜酸性粒细胞 other (Neutrophils 嗜中性粒细胞, Basophils 嗜碱性粒细胞) WBC DIFF 分类通道原理n步骤1: 吸入从 SRV吸入血液和试剂n步骤2: 溶血 STROMATOLYSER-4DL 溶解RBC - WBC膜被轻微损伤,打孔 (acid, hypotonic solution)n步骤3: 染色(RNA and DNA) STR

      5、OMATOLYSER-4DS 染色 染液: 荧光染料 ( Polymethine Dye)n步骤3: 分析 分析侧向散射光和侧向荧光血液STROMATOLYSER-4DL反应室光学检测部件SRV- 血液: 18 L- 试剂: 882LCELLPACKWBC Diff 分析过程反应时间22秒STROMATOLYSER-4DS18 L40 L温度: 41CSTROMATOLYSER-4DL,4DS RBC其它 WBCEo被溶解分叶核被染色WBC 略微皱缩4DS聚亚甲烯染液溶血(WBC membrane is weakly damaged)染色RNA DNADiff 试剂系统Blast原核细胞, IG.未成熟粒细胞异常淋巴细胞 等高荧光浓度低荧光浓度高荧光浓度正常细胞Diff - 散点图侧向散射光 (内部结构)Lymph Mono Neut Eo 荧光 (RNA ,DNA)RBC ghost Left ShiftImmature granBlast/ Atypical Lymph Diff-散点图 (异常状况)荧光 (RNA ,DNA)侧向散射光 (内部结构) NRBC 原理n步骤1: 吸入

      6、 通过SRV吸入血样 和染液n步骤2: 溶血 STROMATOLYSER-NR 溶血素溶解RBCn步骤3: 染色 STROMATOLYSER-NR 染液染色染料: 荧光染料 ( Polymethine Dye)n步骤3: 分析分析前向散射光和荧光血液STROMATOLYSER-NR溶血素反应室SRV-血液: 18 L-试剂: 882 LCELLPACKNRBC 分析过程反应时间 7 秒STROMATOLYSER-NR 染液 18L温度: 41C光学检测部件 NRBC 试剂系统WBCNRBCRBC高荧光浓度外形: 大低浓度荧光外形: 小 弱荧光浓度外形: 微溶血(WBC membrane is weakly damaged)染色RNA DNANRBC 散射图WBC 区域NRBC区域影细胞区域前向散射光荧光RBC GhostNRBC WBC荧光前向散射光NRBC 相关性XE-2100XE-2100IMI 原理n步骤1: 吸入从 SRV吸入血液和试剂n步骤2: 溶血 -通过 STROMATOLYSER-IM 溶解RBC n步骤3: 分析 分析从 RF/DC 得到的散点图信息 RF: Radi

      7、o-frequency current 射频 DC: Direct current 直流血液STROMATOLYSER-IMIMI 检测部件SRV- 血液: 2.4 L - 试剂 : 597.6LIMI 分析过程温度: 33 C反应时间 13秒溶血IMI 试剂系统未成熟细胞成熟 WBCRBC溶解Lysed不脱核Not de-nucleated脱核或收缩De-nucleated or shrunkRF: Radio-frequency Current 射频DC: Direct Current 直流细胞信息 - RF/DC 射频/直流阻抗 检测细胞外形大小的信息细胞内部结构的信息散点图- IMI: 正常标本 -幼稚细胞红细胞及其它白细胞的影细胞散点图- IMI: 标识区域 -幼稚细胞原始细胞左移血小板HPC 用于末梢血干细胞移植Immature GranBlastRFDCRBC ghostHPCn和CD-34+细胞良好的相关性,n无需任何前处理,只需40秒检测时间即得知捕获末梢血干细胞 出现的最佳时间PLT Clump RET 原理n步骤1: 吸入通过SRV吸入血样和RET-SEARCH

      8、II稀释剂n步骤2: 染色通过RET SEARCH II 染液染色染料: 荧光染料( Polymethine & oxazine Dye)n步骤3: 分析分析前向散射光和荧光血液RET SEARCH II 稀释剂反应室 光学检测部件SRV - 血液: 4.5 L - 试剂: 895.5LCELLPACKRET 分析过程反应时间 31秒 RET SEARCH II 染液18L温度: 41 CRET 试剂系统染色: Ploymethine: RNAOxazine: DNARETWBCRBC高浓度荧光低浓度荧光极高浓度荧光荧光 (RNA)RET- 散点图前向散射光 (体积)MFRHFRLFRPLTRBC-ORETWBCIRF IRF 用于判定红细胞生成状况前向散射光 (体积)MFRHFRLFRPLT-ORBC-ORETWBCIRFn未成熟网织红细胞指数n有效预测下列情况的参数骨髓抑制 红细胞生成的恢复期(Immature Reticulicyte Fraction)RET,IRF,LFR,MFR,HFR散点图 网织红细胞通道体积荧光强度 优异的异常标本的处理能力优异的异常标本的处理能力 7 7 个独立检测通道个独立检测通道, ,准确准确, ,无干扰无干扰 WBC/BASO 单独BASO通道和试剂,保证嗜碱 细胞结果准确性 WBC DIFF 嗜酸细胞染色,嗜中性粒细胞,单核 细胞,淋巴细胞准确计数 NRBC 单独NRBC检测通道和试剂染色 IMI 单独检测通道和试剂检测IMI、HPC、IG RET/PLT-O 单独检测通道和试剂检测,IRF, RBC/PLT-I PLT-I异常时自动转换至PLT-O HGB SLS无毒溶血素谢谢

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