2022年高中生物必修二伴性遗传概率计算.pdf
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伴性遗传概率计算【解题攻略】 ：1判断该性状（遗传病）的遗传方式2判断亲本的基因型3计算子代的概率注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况专项训练1下图是一种伴性遗传病的家系图下列叙述错误的是A该病是显性遗传病，一4 是杂合子B一 7 与正常男性结婚，子女都不患病C一 8 与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A该遗传病为伴x 染色体隐性遗传病B8和3基因型相同的概率为2/3C10肯定有一个致病基因是1 由传来的D8和9婚配，后代子女发病率为1/43一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、 白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A3/8 B 3/16 C 3/32 D3/644有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因 a）又有色盲 （基因 b）的小孩。
这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患两病的几率分别是AAaXBY、男孩、 1/4 BAaXBY、男孩、 1/16CAAXBY、女孩、 1/16 DAaXbY、男孩、 1/165下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知-4 无致病基因有关分析正确的是（多选）A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C -1 与 -1 的基因型相同D如果 -2 与 -3 婚配，生出正常孩子的概率为7/166如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则其可能有2 种基因型D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 4 页 - - - - - - - - - 7人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是注：4无致病基因，甲病基因用A、a 表示，乙病基因用B、b 表示。
A甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B2的基因型为AaXbY，1的基因型为aaXBXbC如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为9/32D两病的遗传符合基因的自由组合定律8(2011 江苏高考 ) 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图 ) ，其中一种是伴性遗传病相关分析正确的是( 多选 )A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B -3 的致病基因均来自于I-2C -2 有一种基因型，-8 基因型有四种可能D若 -4 与 -5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/129(2011 广东高考 ) 某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图下列说法正确的是A该病为常染色体显性遗传病B -5 是该病致病基因的携带者C -5 与 -6 再生患病男孩的概率为1/2D -9 与正常女性结婚，建议生女孩10(2012 天津高考 ) 果蝇的红眼基因(R) 对白眼基因 (r) 为显性，位于X染色体上； 长翅基因 (B) 对残翅基因 (b) 为显性， 位于常染色体上 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配， F1的雄果蝇中约有1/8 为白眼残翅。
下列叙述错误的是A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞11. 下图为人类某种遗传病的系谱图，5 号和 11 号为男性患者下列相关叙述合理的是A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若 7 号不带有致病基因，则11 号的致病基因可能来自于2 号C若 7 号带有致病基因，10 号产生的配子带有致病基因的概率是23D若 3 号不带致病基因，7 号带致病基因，9 号和 10 号婚配，后代男性患病的概率是l 18 12 (2011 海南高考 ) 下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图甲遗传病由一对等位基因 (A、a) 控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b) 控制，这两对等位基因独立遗传已知- 4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因回答问题：(1) 甲遗传病的致病基因位于 (X、Y、常 ) 染色体上，乙遗传病的致病基因位于 (X、Y、常 ) 染色体上2) -2 的基因型为， -3 的基因型为3) 若 -3 和 -4 再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是。
名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 4 页 - - - - - - - - - (4) 若 -1 与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是5) -1 的这两对等位基因均为杂合的概率是答案】：(1) 常X (2)AaXBXbAAXBXb或 AaXBXb(3)1/24 (4)1/8 (5)11/3613某家族中有的个体患白化病（致病基因为a） ，有的患色盲（致病基因为b） ，见右图所示系谱图（1） 写出下列个体可能的基因型：8；10；（2）若8与10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是；同时患两种遗传病的几率是；不患病的几率是 3）若9与7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的几率是答案】： （1）aaXBXB或 aaXBXb;AAXbY或 AaXbY （2）5/12 ；1/12 ；1/2 （3）白化病，色盲病； 5/1214下图遗传谱系中有甲（基因为A 、a） ，乙（基因为B、b）两种遗传信息，其中有一种为红绿色盲病，据图回答下列问题：（1）图中病为红绿色盲，另一致病基因在染色体上，为性遗传。
2）6的基因型为，7的基因型为3）11的基因型是或，13的基因型为4）若11和13结婚，则其后代两病兼得的概率为答案】： （ （1）乙；常；隐（2）AaXBXb，AaXbY （3）AAXBY，AaXBY；aaXbXb（5）1/615下面是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、 b） 经调查在自然人群中甲病发病率为19% 请回答下列列问题：（1）甲病的遗传方式是，仅考虑甲病， 在患病人群中纯合子的比例是2）乙病致病基因是基因， 要确定其是否位于X染色体上， 最好对家族中个体进行基因检测3）若乙病基因位于X染色体上，2的基因型是3与自然人群中仅患甲病的男性婚配，则他们后代患病的几率为答案】： （1）常染色体显性遗传 1/19 （2）隐性1或3（3）aaXBXb241/30416(2012 江苏高考 ) 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病( 基因为H 、h) 和乙遗传病 (基因为 T、t) 患者， 系谱图如下 以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104请回答下列问题( 所有概率用分数表示) 1) 甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。
2) 若 -3 无乙病致病基因，请继续以下分析 -2 的基因型为； 5 的基因型为如果 -5 与 -6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为如果 -7 与 -8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为如果 -5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h 基因的名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 4 页 - - - - - - - - - 概率为答案】： （1) 常染色体隐性遗传伴 X 染色体隐性遗传(2) HhXTXtHHXTY 或 HhXTY 1/36 1/60 000 3/517 （2010江苏高考 ）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1) 甲病的遗传方式是2) 乙病的遗传方式不可能是3) 如果 II-4、II-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算：双胞胎 (IV-1与 IV-2) 同时患有甲种遗传病的概率是双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是，女孩 (IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是。
答案】： （1）常染色体隐性遗传（2）伴 X显性遗传（ 3）1/1296 1/36 0名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 4 页 - - - - - - - - - 。
