高中新教材人教版生物课后习题+必修2基因突变及其他变异+第5章测评（A）Word版含解析.doc

第5章测评(A)(时间:90分钟　满分:100分)一、选择题(本题共15小题每小题2分,共30分每小题给出的4个选项中,只有1个选项是符合题目要求的)1.下列关于基因突变的说法,正确的是(　　)A.如果显性基因A发生突变,只能产生等位基因aB.通过人工诱变的方法,人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌C.基因突变都可以通过有性生殖传递给后代D.基因突变是生物变异的根本来源,有的变异对生物是有利的答案:D解析:基因突变具有不定向性生产人胰岛素的大肠杆菌不是通过基因突变获得的发生在体细胞中的基因突变不能通过有性生殖传递给后代2.下列有关基因重组的叙述,正确的是(　　)A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组C.基因重组导致纯合子自交后代出现性状分离D.同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的答案:A解析:基因重组的发生与非同源染色体的自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体间的互换有关纯合子自交后代不出现性状分离同卵双生个体的基因型相同,其性状差异与环境条件或突变有关,与基因重组无关3.二倍体水毛茛细胞核内的黄花基因q1丢失3个相邻的碱基对后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中的氨基酸的序列发生了改变。

下列叙述错误的是(　　)A.正常情况下,q1和q2可存在于同一个配子中B.光学显微镜下无法观察到q2的长度比q1短C.突变后,翻译时碱基互补配对原则未发生改变D.突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变答案:A解析:基因突变后产生的是它的等位基因,等位基因在减数分裂Ⅰ后期分离,故正常情况下,q1和q2不能存在于同一个配子中基因突变在光学显微镜下观察不到基因突变不影响碱基互补配对的原则如果发生的是隐性突变,或基因突变发生在叶片或根细胞中,水毛茛的花色性状是不会发生改变的4.下图表示细胞中所含的染色体,下列有关叙述正确的是 (　　)A.图a细胞含有2个染色体组,图b细胞含有3个染色体组B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体答案:C解析:图a细胞处于有丝分裂后期,含有4个染色体组;图b细胞有同源染色体,含有3个染色体组如果图b代表的生物是由配子发育而成的,则该生物是单倍体;如果图b代表的生物是由受精卵发育而成的,则该生物是三倍体图c细胞中有同源染色体,含有2个染色体组,若是由受精卵发育而成的,则该细胞所代表的生物一定是二倍体。

图d细胞中只含1个染色体组,一定是单倍体,可能是由雄性配子或雌性配子发育而成的5.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型(一般均为纯合子)变为突变型让该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型由此可以推断,该雌鼠的突变为(　　)A.显性突变　　　　　　B.隐性突变C.Y染色体上的基因突变 D.X染色体上的基因突变答案:A解析:由于野生型雄鼠为纯合子,而突变型雌鼠的一条染色体上的基因发生突变,F1的雌、雄鼠中出现了两种性状,所以该突变基因为显性基因,即该突变为显性突变发生突变的基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上6.下列变化属于基因突变的是(　　)A.玉米籽粒播种于肥沃的土壤中,植株穗大粒饱,播种于贫瘠的土壤中,植株穗小粒瘪B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C.生活在野外的棕色猕猴群体中出现了白色猕猴D.21三体综合征患者的第21号染色体比正常人多一条答案:C解析:A项中出现的差异与生长环境有关,属于不可遗传的变异B项中黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒,属于基因重组D项中21三体综合征患者的第21号染色体比正常人多一条,属于染色体变异。

C项中白色猕猴的出现为基因突变所致7.下列有关生物变异的说法,正确的是(　　)A.减数第二次分裂时,非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组B.基因突变后,若碱基增添或缺失,则基因数也增加或减少C.三倍体无子西瓜无法产生后代,这种变异属于不可遗传的变异D.基因突变、基因重组和染色体变异均为生物的进化提供了原材料答案:D解析:减数第二次分裂时,细胞中无同源染色体,非姐妹染色单体之间的互换属于染色体结构变异中的易位基因突变的结果是形成等位基因,基因数目不变三倍体无子西瓜形成过程中,细胞的遗传物质发生了改变,属于可遗传的变异8.下列关于遗传病的叙述,正确的是(　　)A.遗传病是由致病基因的存在而引起的疾病B.基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变,由基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察作出判断C.人类红绿色盲在遗传上具有交叉遗传的特点,即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子,儿子的红绿色盲基因只能传给他的女儿D.父母都是甲种病患者,他们生了一个正常的儿子(不考虑基因突变情况),据此可以推断,甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因答案:B解析:遗传病是由遗传物质的改变而引起的疾病基因突变一般在显微镜下是观察不到的,但是镰状细胞贫血可通过光学显微镜观察红细胞的形态作出判断。

人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,母亲的红绿色盲基因可以传给儿子,也可以传给女儿父母患病,生了一个正常的儿子,该病既可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病9.下图中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型,下列判断正确的是(　　)A.图甲表示染色体结构变异中的易位B.图乙表示染色体结构变异中的重复C.图丙表示生殖过程中的基因重组D.图丁表示的是染色体的数目变异答案:D解析:图甲中染色体发生了倒位;图乙中的染色体变异属于易位;图丙发生了染色体片段的缺失;图丁中着丝粒分裂,染色体数目加倍,只是有2条相同的染色体移向了细胞的同一极,属于染色体数目变异10.在分组开展人群中红绿色盲遗传病发病率的调查时,正确的做法是(　　)A.在某个典型的患者家系中调查,以计算发病率B.为保证调查的有效性,调查的患者应足够多C.调查发病率时,应保证样本足够大且性别比例相当D.若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃答案:C解析:调查发病率时,应在人群中随机抽样为保证调查的有效性,调查的个体应足够多若某小组的数据偏差较大,汇总时也不应舍弃11.田间种植的三倍体香蕉的某一性状发生了变异,其变异不可能来自(　　)A.基因重组　　 B.基因突变C.染色体变异 D.环境变化答案:A解析:三倍体香蕉不能进行有性生殖,所以其变异的来源不可能是基因重组。

12.某夫妇中,丈夫患有某种遗传病,其父母和妻子均正常,但妻子的母亲也患有该遗传病下列推测错误的是 (　　)A.可以排除丈夫患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性B.若该病为伴X染色体遗传病,则丈夫家族中女性患病风险较高C.若丈夫有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为1/4D.可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病答案:B解析:已知丈夫患有某种遗传病,他的母亲正常,且妻子正常,但妻子的母亲患有该病,说明该病不是细胞质遗传病,也不是伴Y染色体遗传病丈夫患病,但其父母正常,说明该病是隐性遗传病,伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者若丈夫有一个患同种病的妹妹,因其父母正常,则该病为常染色体隐性遗传病(假设相关基因用A、a表示),因此丈夫的基因型为aa,妻子的基因型为Aa,则这对夫妇生下患病男孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4有丝分裂中期,染色体的形态稳定,数目最清晰,是观察染色体形态和数目的最佳时期13.豌豆的高产与抗病基因分别用A、B表示为了培养能稳定遗传的高产抗病豌豆植株,某同学做了如下图所示的育种图解,下列说法合理的是(　　)A.基因的自由组合仅发生在图示Ⅰ、Ⅳ过程中B.图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ属于单倍体育种,Ⅲ过程所获得的豌豆植株弱小,且高度不育C.图中Ⅲ、Ⅳ过程均需要用秋水仙素处理萌发的种子D.Ⅳ过程得到的是四倍体高产抗病豌豆答案:D解析:分析题图可知,Ⅰ过程是减数分裂,Ⅱ过程是花药离体培养,Ⅲ过程是用秋水仙素处理单倍体幼苗获得正常的二倍体,Ⅳ过程是用秋水仙素处理二倍体的种子或幼苗获得四倍体。

基因的自由组合发生在减数分裂过程中图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ属于单倍体育种,Ⅱ过程所获得的豌豆植株为单倍体,植株弱小,且高度不育Ⅳ过程得到的是四倍体高产抗病豌豆,但不能稳定遗传14.2个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB,这2对基因按照自由组合定律遗传欲培育出基因型为aabb的新品种,最简捷的育种方法是(　　)A.人工诱变育种 B.多倍体育种C.单倍体育种 D.杂交育种答案:D解析:人工诱变育种有很大的盲目性多倍体育种可使染色体数目加倍单倍体育种操作复杂杂交育种则只需双亲杂交后,F1自交,即可在F2中直接选育出所需的新品种(aabb),育种周期短,且操作简便15.由受精卵发育而来的雌蜂(蜂王)是二倍体(2n=32),由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体(n=16)下列相关叙述正确的是(　　)A.雌蜂体内所有细胞中都含有2个染色体组B.雄蜂是单倍体,因此高度不育C.由于基因重组,1只雄蜂可以产生多种配子D.雄蜂体细胞有丝分裂后期含有2个染色体组答案:D解析:雌蜂体内处于有丝分裂后期的细胞含有4个染色体组,A项错误雄蜂是未受精的卵细胞直接发育成的,是单倍体,但可以产生生殖细胞,B项错误1只雄蜂只能产生一种配子,C项错误。

雄蜂正常体细胞中含有1个染色体组,有丝分裂后期含有2个染色体组,D项正确二、选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分每小题给出的4个选项中,至少有1个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)16.下图是具有2种遗传病的家族系谱图,设甲病的显性基因为A,隐性基因为a;乙病的显性基因为B,隐性基因为b若Ⅱ-7为纯合子,下列叙述正确的是(　　)A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-5的基因型为aaBB或aaBbC.Ⅲ-10是纯合子的概率是1/2D.Ⅲ-9与Ⅲ-10结婚生下正常男孩的概率是5/12答案:BD解析:只分析甲病,Ⅰ-1与Ⅰ-2患病,Ⅱ-5正常,说明该遗传病是常染色体显性遗传病;只分析乙病,Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,Ⅱ-4患病,说明该病是常染色体隐性遗传病分析可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都为AaBb,Ⅱ-5不患甲病和乙病,其基因型是aaBB或aaBbⅡ-7为纯合子且不患病,基因型为aaBB,Ⅱ-6的基因型是1/3aaBB、2/3aaBb,则Ⅲ-10的基因型是aaBB 的概率是2/3,是aaBb的概率是1/3Ⅲ-9患乙病而不患甲病,则Ⅲ-9的基因型是aabb,其与Ⅲ-10结婚生下患病小孩的概率是(1/3)×(1/2)=1/6,生下正常男孩的概率为(5/6)×(1/2)=5/12。

17.有关“低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验,下列叙述正确的是(　　)A.多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会B.解离液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似D.显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目加倍答案:C解析:多倍体形成过程中细胞进行的是有丝分裂,不会出现非同源染色体重组的现象卡诺氏液是固定液低温与秋水仙素诱导染色体数目变化的原理都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成显微镜下可以看到少数细。