猪圆环病毒2型(PCV2).ppt

猪圆环病毒猪圆环病毒2型（型（PCV-2））感染感染中国农业大学动物医学院中国农业大学动物医学院杨汉春杨汉春 博士博士/教授教授1、病原、病原Ø猪圆环猪圆环病毒病毒2型（型（PCV-2））ØPCV-2对外界和一般消毒剂的抵抗力较强对外界和一般消毒剂的抵抗力较强Ø在酸性环境及氯仿中可以存活较长时间在酸性环境及氯仿中可以存活较长时间Ø在高温环境（在高温环境（7272℃℃）也能存活一段时间）也能存活一段时间ØPCV-2可通过胎盘垂直传播可通过胎盘垂直传播 Ø公猪的精液公猪的精液带毒带毒ØPCV2感染猪群的免疫功能下降（免疫抑感染猪群的免疫功能下降（免疫抑制）制）ØPCV2感染猪群可并发或继发细菌或病毒感染猪群可并发或继发细菌或病毒感染感染ØPCV-2经常与猪繁殖与呼吸综合征病毒经常与猪繁殖与呼吸综合征病毒（（PRRSV））或猪细小病毒（或猪细小病毒（PPV））并发并发感染感染2、与、与PCV-2感染相关的疾病感染相关的疾病Ø断奶后多系统衰竭综合征（断奶后多系统衰竭综合征（PMWS））Ø猪皮炎和肾病综合征（猪皮炎和肾病综合征（PDNS））Ø繁殖障碍疾病繁殖障碍疾病Ø猪呼吸道疾病综合征（猪呼吸道疾病综合征（PRDC）（）（肺炎）肺炎）Ø肠炎肠炎Ø先天性震颤先天性震颤肺炎，有出血点肺炎，有出血点3、断奶后多系统衰竭综合征、断奶后多系统衰竭综合征（（PMWS））Ø流行特点流行特点Ø国外流行情况国外流行情况Ø目前国内的现状目前国内的现状Ø临床症状临床症状Ø剖检病变剖检病变Ø诊断诊断Ø控制措施控制措施3.1 流行特点流行特点Ø病猪和带毒猪是主要的传染源病猪和带毒猪是主要的传染源Ø主要发生在哺乳期和育成期的仔猪主要发生在哺乳期和育成期的仔猪Ø特别是特别是5-12周龄周龄的仔猪的仔猪Ø一般于断奶后一般于断奶后2-3天开始发病，急性发病天开始发病，急性发病猪群中，猪群中，发病率发病率4%--25%4%--25%，，病死率病死率5%-10%Ø并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，死亡率可达加，死亡率可达25%以上。

以上Ø副猪嗜血杆菌副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌是最常见的继发感染细菌Ø各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的猪混养、卫生条件差及其它各种应激因素可加猪混养、卫生条件差及其它各种应激因素可加重病情重病情Ø在疾病流行感染过的猪群中，发病率和死亡率在疾病流行感染过的猪群中，发病率和死亡率会降低会降低3.2 国外流行情况国外流行情况Ø欧洲欧洲Ø美洲美洲Ø亚洲亚洲PCV-2感染在全球的分布感染在全球的分布欧洲欧洲 PCV2感染及其相关疾病是最严重的感染及其相关疾病是最严重的 德国德国Ø对养猪业造成的损失是比较大对养猪业造成的损失是比较大Ø1998年年11月首次报道月首次报道PCV2感染感染ØPMWS的发病率为的发病率为10%~80%Ø与与PCV2感染相关的间质性肺炎问题不断感染相关的间质性肺炎问题不断上升上升ØPDNS在猪群中也十分严重，一些地区猪在猪群中也十分严重，一些地区猪群的发病率为群的发病率为0.5%~40%法国法国Ø1995年春天首先发现年春天首先发现PMWS，，后很快蔓后很快蔓延，猪群损失超过延，猪群损失超过30%，造成对此病的，造成对此病的恐慌状态恐慌状态Ø采取有效的综合控制措施，现已比较平采取有效的综合控制措施，现已比较平稳稳ØPDNS的临床发病率不到的临床发病率不到1%意大利意大利ØPMWS的发病率在的发病率在2000年为年为38%Ø2001年有所下降，为年有所下降，为22%Ø猪群猪群PCV2抗体阳性率为抗体阳性率为90%~100%荷兰荷兰Ø1997年首先发现年首先发现PMWSØ14-16周龄发病率为周龄发病率为100%，死亡率接近，死亡率接近20%Ø在在75%的猪群发现有的猪群发现有PMWS症状症状Ø已成为养猪生产的主要问题已成为养猪生产的主要问题西班牙西班牙ØPMWS首次于首次于1997年报道年报道Ø血清学监测表明血清学监测表明100%的猪场是的猪场是PCV2抗体阳性。

抗体阳性英国英国Ø1999年夏天经历了一次急性年夏天经历了一次急性PDNS暴发暴发Ø1999-2000年开始发生年开始发生PMWS，，造成了相当大造成了相当大的经济损失的经济损失匈牙利匈牙利Ø1999年年12月确诊月确诊PMWS，，很快扩散到整个国家，很快扩散到整个国家，发病率和死亡率为发病率和死亡率为20%~40%美洲美洲 PCV2感染及其相关疾病流行不严重感染及其相关疾病流行不严重美国美国Ø90年代中期开始注意年代中期开始注意Ø主要危害主要危害10-12周龄的育肥猪周龄的育肥猪Ø发病率发病率10%~20%Ø保育猪的死亡率低于保育猪的死亡率低于2%加拿大加拿大ØPMWS和和PCV2相关疾病呈散发相关疾病呈散发Ø1996年首先确认年首先确认PMWS，，但首例临床暴但首例临床暴发是在发是在1991年年ØPCV2抗体在猪群中普遍存在抗体在猪群中普遍存在阿根廷阿根廷Ø最近才报道最近才报道PMWS，，还没有相关的统计还没有相关的统计数据数据墨西哥墨西哥Ø猪群中存在与猪群中存在与PMWS相似的临床症状，相似的临床症状，但还没有观察到暴发流行但还没有观察到暴发流行亚洲亚洲日本日本Ø1996年报道首例年报道首例PMWSØ表现症状为生长缓慢和消瘦表现症状为生长缓慢和消瘦Ø在许多在许多PMWS猪群，观察到与猪群，观察到与PRRSV、、肺炎支原体、沙门氏菌、副猪嗜血杆菌、肺炎支原体、沙门氏菌、副猪嗜血杆菌、副红细胞体、寄生虫等混合感染副红细胞体、寄生虫等混合感染Ø主要发病日龄为主要发病日龄为30-80天天(1998-2000)Ø死亡率为死亡率为15%韩国韩国Ø1997年首次明确诊断年首次明确诊断PMWSØPMWS发病日龄大多在发病日龄大多在25-85日龄日龄Ø2001年的死亡率为年的死亡率为15-30%Ø1999年观察到年观察到PDNS台湾台湾 Ø1995年首次发现年首次发现PMWSØ现已成为台湾养猪业的主要问题现已成为台湾养猪业的主要问题ØPCV2感染十分普遍，抗体阳性率很高感染十分普遍，抗体阳性率很高Ø2-3周龄猪表现出周龄猪表现出PMWS的症状，发病高的症状，发病高峰为峰为5-10周龄的猪周龄的猪泰国泰国 Ø1998年在年在7-9周龄的猪群发现首例周龄的猪群发现首例PMWSØPCV2感染率：感染率：2000—— 4.76% 2001 ——10.5%Ø常与细菌常与细菌 PRRSV 、、HCV、、 PR合并感染合并感染3.3 目前国内的现状目前国内的现状ØPCV-2病毒感染在我国猪群中早已存在病毒感染在我国猪群中早已存在Ø2001年年PMWS在一些地区猪群开始出现在一些地区猪群开始出现Ø2002年以来年以来PMWS发病猪群增多，呈暴发病猪群增多，呈暴发流行，并出现发流行，并出现PDNS发病猪群发病猪群Ø死亡率达死亡率达20%-30%3.4 临床症状临床症状v猪只进行性消瘦，生长迟缓猪只进行性消瘦，生长迟缓v呼吸困难、咳嗽、腹式呼吸呼吸困难、咳嗽、腹式呼吸v淋巴结明显的肿大淋巴结明显的肿大v腹泻腹泻v皮肤苍白、贫血皮肤苍白、贫血v黄疸黄疸v上述症状可以单独或联合出上述症状可以单独或联合出现现猪猪只只消消瘦瘦猪只猪只表现出黄疸症状表现出黄疸症状较少见的症状较少见的症状Ø咳嗽咳嗽Ø发热发热Ø胃溃疡胃溃疡Ø中枢神经系统障碍中枢神经系统障碍Ø突然死亡突然死亡3.5 剖检病变剖检病变v肺脏肿胀，质度坚硬或似橡皮肺脏肿胀，质度坚硬或似橡皮，其上散，其上散在有大小不等的紫褐色实变区在有大小不等的紫褐色实变区v全身淋巴结，特别是颌下、腹股沟、纵全身淋巴结，特别是颌下、腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大，切，切面为灰黄色，有的可见出血面为灰黄色，有的可见出血v肾脏灰白色、水肿肾脏灰白色、水肿v脾脏轻度肿胀脾脏轻度肿胀v肝脏肿大、可出现中等程度的黄疸肝脏肿大、可出现中等程度的黄疸v回肠和结肠段肠壁变薄回肠和结肠段肠壁变薄，肠管内液体充，肠管内液体充盈盈继发细菌（副猪嗜血杆菌）感染继发细菌（副猪嗜血杆菌）感染Ø 淋巴结出血淋巴结出血Ø 胸膜炎、胸壁粘连、纤维素渗出胸膜炎、胸壁粘连、纤维素渗出Ø 肺脏出血（点、斑、成片）、脓肿肺脏出血（点、斑、成片）、脓肿Ø 心包炎、心包液增多心包炎、心包液增多Ø 腹膜炎、腹腔纤维素渗出腹膜炎、腹腔纤维素渗出 Ø 关节炎关节炎3.6 诊断诊断q病毒的分离培养病毒的分离培养- -电镜观察电镜观察q间接免疫荧光（间接免疫荧光（IFAIFA））q原位杂交（原位杂交（ISHISH））q免疫组化免疫组化q酶联免疫吸附试验（酶联免疫吸附试验（ELISAELISA））q多聚酶链式反应（多聚酶链式反应（PCRPCR））猪场猪场PCV-2感染的感染的PCR诊断诊断3.7 控制措施控制措施 存在的问题存在的问题v没有控制和消灭没有控制和消灭PCV-2感染的有效措施感染的有效措施v没没有有切切实实可可行行的的商商品品疫疫苗苗和和药药物物用用来来防防御御PCV-2感染感染v病毒对常规消毒剂抵抗力很强病毒对常规消毒剂抵抗力很强控制策略是什么控制策略是什么?控制控制PCV2原发感染？原发感染？还是控制继发感染？还是控制继发感染？3.7.1 改变和完善饲养方式改变和完善饲养方式Ø全进全出全进全出Ø避免将不同日龄的猪混群饲养避免将不同日龄的猪混群饲养Ø减少和降低猪群之间减少和降低猪群之间PCV2的接触感染机的接触感染机会会 3.7.2 建立猪场完善的生物安全体系建立猪场完善的生物安全体系 Ø将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节环节Ø最大限度地降低猪场内污染的病原微生最大限度地降低猪场内污染的病原微生物，减少或杜绝猪群继发感染的机率物，减少或杜绝猪群继发感染的机率Ø在消毒剂的选择上应考虑使用广谱的消在消毒剂的选择上应考虑使用广谱的消毒药毒药 3.7.3加强猪群的饲养管理，降低猪群的加强猪群的饲养管理，降低猪群的应激因素应激因素 Ø避免饲喂发霉变质或含有真菌毒素的饲料避免饲喂发霉变质或含有真菌毒素的饲料Ø作好猪舍的通风、换气，改善猪舍的空气质量作好猪舍的通风、换气，改善猪舍的空气质量降低氨气浓度降低氨气浓度Ø保持猪舍干燥保持猪舍干燥Ø降低猪群的饲养密度降低猪群的饲养密度3.7.4 提高猪群的营养水平提高猪群的营养水平 Ø提高饲料的质量：蛋白质、氨基酸、维提高饲料的质量：蛋白质、氨基酸、维生素和微量元素等水平，生素和微量元素等水平，Ø提高断奶猪的采食量，给仔猪饲喂湿料提高断奶猪的采食量，给仔猪饲喂湿料或粥料（可饮用食用柠檬酸）或粥料（可饮用食用柠檬酸）Ø保证仔猪充足的饮水保证仔猪充足的饮水Ø可以在一定程度上降低可以在一定程度上降低PMWS的发生率的发生率和造成的损失和造成的损失 3.7.5采用药物预防，控制细菌性继发感染采用药物预防，控制细菌性继发感染v仔猪用药：仔猪用药：  得米先（得米先（3 3、、7 7、、2121日龄）日龄）  支原净支原净+ +土霉素或金霉素土霉素或金霉素+ +阿莫西林阿莫西林 （（50ppm50ppm）（）（150ppm150ppm）） 仔猪断奶前一周和断奶后一个月仔猪断奶前一周和断奶后一个月Ø母猪用药母猪用药 100ppm 100ppm 支原净支原净+300ppm+300ppm土霉素土霉素 产前一周和产后一周产前一周和产后一周3.7.6可试用自家组织灭活疫苗可试用自家组织灭活疫苗Ø采集发病死亡猪的脾脏、全身淋巴结采集发病死亡猪的脾脏、全身淋巴结Ø磨碎磨碎Ø灭活灭活3.7.7 作好其它疫病的免疫接种作好其它疫病的免疫接种Ø猪瘟猪瘟Ø猪伪狂犬病猪伪狂犬病Ø气喘病气喘病4、皮炎与肾病综合征（、皮炎与肾病综合征（PDNS）Ø主要发生于保育后期和生长育肥主要发生于保育后期和生长育肥Ø呈散发，死亡率低呈散发，死亡率低Ø是是由由免疫反应介导的损害皮肤和肾脏的免疫反应介导的损害皮肤和肾脏的血管疾病血管疾病Ø猪皮肤上形成圆形或形状不规则、呈红猪皮肤上形成圆形或形状不规则、呈红色到紫色的病变色到紫色的病变Ø病变中央呈黑色病变中央呈黑色Ø病变常融合成大的斑块病变常融合成大的斑块Ø病变通常出现在猪的后腿、腹部，也可病变通常出现在猪的后腿、腹部，也可扩散至全身扩散至全身Ø感染轻的猪可自行康复感染轻的猪可自行康复Ø感染严重的猪可表现出跛行、发热、厌感染严重的猪可表现出跛行、发热、厌食、体重下降食、体重下降Ø皮肤继发感染可化脓、溃烂皮肤继发感染可化脓、溃烂Ø肾脏肿胀、苍白、有出血性瘀斑，呈斑肾脏肿胀、苍白、有出血性瘀斑，呈斑驳状驳状皮炎，皮肤上有褐色斑点皮炎，皮肤上有褐色斑点肾脏肿大，斑点肾脏肿大，斑点谢 谢!六、副猪嗜血杆菌病六、副猪嗜血杆菌病猪的多发性浆膜炎和关节炎猪的多发性浆膜炎和关节炎Glasser氏病氏病1、流行特点、流行特点l健康猪群可带菌健康猪群可带菌l各个阶段的猪都可发生各个阶段的猪都可发生l应激因素可诱发和促进本病的发生应激因素可诱发和促进本病的发生l免疫功能低下的猪群易感免疫功能低下的猪群易感l是很多疾病（如蓝耳病、猪圆环病毒是很多疾病（如蓝耳病、猪圆环病毒2型感染型感染等）的继发病等）的继发病l已成为全球养猪业生产中的常见病和多发病已成为全球养猪业生产中的常见病和多发病l我国猪群的发病率越来越高我国猪群的发病率越来越高2、临床表现、临床表现Ø咳嗽咳嗽Ø呼吸困难呼吸困难Ø消瘦消瘦Ø跛行跛行Ø被毛粗乱被毛粗乱3、剖检病变、剖检病变Ø胸膜炎胸膜炎Ø腹膜炎腹膜炎Ø心包炎心包炎Ø关节炎（关节炎（腕关节、跗关节腕关节、跗关节））Ø脑膜炎脑膜炎4、预防措施、预防措施 Ø加强饲养管理，减少加强饲养管理，减少应激因素应激因素Ø控制其它呼吸道疾病控制其它呼吸道疾病发感染和发生发感染和发生Ø药物预防药物预防Ø疫苗免疫接种疫苗免疫接种5、治疗、治疗Ø抗菌素对发病猪群的抗菌素对发病猪群的 治疗效果较差、治疗治疗效果较差、治疗 剂量应大剂量应大Ø较敏感的抗菌素：较敏感的抗菌素： 青霉素青霉素 阿莫西林阿莫西林 头孢类头孢类 庆大霉素庆大霉素 状观霉素状观霉素 磺胺磺胺。