有丝和减数图象的鉴别.doc

有丝分裂和减数分裂图象的鉴别一般来讲，鉴别某一细胞图象隶属于哪种细胞分裂，最关键的是看染色体的行为可按如下原则判定： (1)前期：看有无同源染色体及联会、四分体现象有同源染色体，无联会、四分体现象为有丝分裂；有同源染色体，有联会、四分体现象，为减数第一次分裂；无同源染色体，为减数第二次为裂2)中期：每对同源染色体都排列在赤道板上，为减数第一次分裂；有同源染色体，且着丝点排列在赤道板上，为有丝分裂中期；无同源染色体，且着丝点排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期3)后期： (4)末期：一般来讲，末期图象不容易进行单独鉴别，需与其他时期相比较若形成的子细胞染色体数目减半，且每条染色体都有姐妹染色单体，则为减数第一次分裂；若子细胞的染色体数目不减半，且无同源染色体，每条染色体无姐妹染色单体，则为减数第二次分裂末期；若子细胞的染色体数目不减半，但有同源染色体，每条染色体无姐妹染色单体，则为有丝分裂末期5)细胞内无同源染色体，一定是减数第二次分裂图象有丝分裂与减数分裂的识图比较同源染色体、非同源染色体、四分体同源染色体是指形状、大小一般都相同，一个来自父方，一个来自母方，且在减数第一次分裂过程中能两两配对的一对染色体。

如图5—4中的1和2为一对同源染色体，3和4为另一对同源染色体理解同源染色体中的染色体一条来自父方，一条来自母方，要与受精作用相联系受精卵中的染色体一半来自精子(父方)，另一半来自卵细胞(母方)精子中的染色体形态、大小各不相同，卵细胞中的染色体形态、大小也存在差异但在受精卵中，来自精子(父方)的每个染色体，都能在来自卵细胞(母方)的染色体中找到一个与之形态、大小都基本相同的染色体，这两个染色体就属同源染色体受精卵经过有丝分裂形成体细胞，原始生殖细胞是由体细胞演变而来的，只有当原始生殖细胞进行减数分裂时，同源染色体才两两配对，即联会由此可见，同源染色体不仅存在于原始生殖细胞和初级精(卵)母细胞中，也存在于体细胞中，只是在体细胞的有丝分裂过程中不出现同源染色体的配对现象图5—4中形状、大小不相同，且在减数分裂过程中不联会的染色体叫做非同源染色体如5—4图中的1和3；1和4；2和3；2和4属于非同源染色体在减数第一次分裂时，由于同源染色体的联会，使得每对同源染色体中含有四个染色单体，这时的一对同源染色体叫做一个四分体图中有两个四分体，1和2为一个四分体，由a、a′、b、b′四个染色单体组成，其中a和a′、b和b′互称姐妹染色单体，而a和b、a和b′、a′和b、a′和b′则称非姐妹染色单体；3和4为另一个四分体，由c、c′、d、d′四条染色单体组成。

减数分裂中染色体和DNA的变化规律这部分内容是本章的重点、难点，是学习遗传基本规律的基础1)减数分裂过程中，细胞核内染色体和DNA的变化规律：①减数第一次分裂的间期，染色体进行复制，染色体由 (图5—5)，染色体数目不变(2N)，DNA数目由2C→4C②减数第一次分裂的分裂期中发生了同源染色体的联会、四分体、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换和同源染色体的分离等行为到减数第一次分裂结束形成次级精(卵)母细胞时，染色体数目减半，由2N→N，DNA数目也随之减半，由4C→2C，减半的关键原因在于同源染色体的彼此分离③减数第二次分裂过程中，最重要的变化是着丝点分裂，染色单体分离，染色体由(图5—6)染色体数目仍是N，DNA数目再次减半由2C→C，减半的原因在于着丝点分开，染色单体分离形成染色体平均进入两个子细胞结果是细胞连续分裂两次，染色体只复制一次，所形成的生殖细胞中，染色体与DNA数目只有原来的一半2)细胞核中染色体和DNA的变化规律图表：①减数分裂过程中染色体数量的变化和DNA含量的变化表：人类遗传病的解题规律（1）首先确定显隐性：①致病基因为隐性：口诀为：“无中生有为隐性”即：双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性基因致病。

②致病基因为显性：口诀为：“有中生无为显性”即：双亲有病生出不患病的子女，此致病基因一定是显性基因致病2）再确定致病基因的位置：①伴Y遗传：口诀为：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也！”即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律②常染色体隐性遗传：口诀为：“无中生有为隐性，生女患病为常隐即：双亲无病，生出患病的女儿，此致病基因一定是隐性基因，而且致病基因一定位于常染色体上③常染色体上显性遗传：口诀为：“有中生无为显性，生女正常为常显即：双亲有病，生出正常的女儿，此致病基因一定是显性基因，而且致病基因一定位于常染色体上④伴X隐性遗传：口诀为：“母患子必患，女患父必患即：致病基因为伴X隐性遗传，则母亲患病，儿子一定都患病；女儿患病，父亲一定患病⑤伴X显性遗传：口诀为：“父患女必患，子患母必患即：致病基因为伴X显性遗传，则父亲患病，女儿一定都患病；儿子患病，母亲一定患病3）不能确定的判断类型在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：第一：若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传第二：若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病第三：若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病，它可分以下两种情况：①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。

②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴X染色体显性遗传病。