关于基因频率的计算题及解析.pdf

关于基因频率的计算题及解析1. 对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现：780 名女生中有患者 23 人，携带着 52人，820 明男生中有患者 65 人，那么该群体中色盲基因的概率是：C A.4.4% B.5.1% C.6.8% D.10.2% 解：（ 232+52+65 ）/7802+820=163/2380 2. 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病在欧洲人群中每2500个人就有一人患此病如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子，此后该女又与另一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患此病孩子的概率是： A A.0.98% B.0.04% C.3.9% D.2% 3. 如果在以各种群中， 基因型 AA的比例占 25% ，基因型 Aa的比例为 50% ，基因型 aa 比例占 25% ，已知基因型 aa的个体失去求偶和繁殖的能力， 则随机交配一代后， 基因型 aa的个体所占的比例为：B A.1/16 B.1/9 C.1/8 D.1/4 ( 先求 a 的基因频率，仅考虑a 在 AA与 Aa中的频率，因为aa 的个体不能产生后代， a=1/3) 4. 在人类的 MN 血型系统中，基因型LMLM 的个体表现为 M血型；基因型 LMLN 的个体表现为 MN 血型，基因型 NN的个体表现为 N血型。

1977 年上海中心血防站调查了1788 人，发现有 397 人为 M血型， 861 人为 MN血型， 530人为 N血型则 LM基因的频率为_,LN基因的频率为 _. 答案:0.4628 0.5372 (LM基因=（2397+861）/17882=0.4628 LN基因=（2530+861）/2 1788=05372 5. 在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为AA的个体占 18% ，基因型为 Aa的个体占 78% ，aa 的个体占 4% ，基因型A和 a 的频率分别是： C A.18%,82% B.36%,64% C.57%,43% D.92%,8% （A:18%+1/278%=57% a:4%+1/2 78%=43% 6. 人的 ABO 血型决定于 3 个等位基因 IA、IB、i 通过抽样调查发现血型频率（基因型频率）：A型（IAIA,Iai)=0.45;B型（IBIB,Ibi)=0.13;AB型 （IAIB)=0.06;O型 （ii)=0.36.试计算 IA、IB、i 这 3 各等位基因的频率答案： IA=0.3,IB=0.1,i=0.6 ( 解析: 见图) 7. 据调查，某小学的学生中，基因型为XBXB的比例为 42.32%,XBXb为 7.36%,XbXb为 0.32%,XBY为 46% ，XbY为 4% ，则在该地区 XB和 Xb的基因频率分别为： D A.6%,8% B.8%,92% C.78%,92% D.92%,8% （XB=42.32%+46%+1/2 7.36%=92%,Xb=0.32%+4%+1/2 7.36%=8%) 8. 已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。

据调查，该病的发病率大约为1/10000 请问在人群中该苯丙酮尿隐性致病基因的基因频率以及携带此隐性基因和杂合基因型频率各是多少？答案： a=0.01 Aa=0.0198 (aa=q2=1/10000, 所以 a=q=根号 1/10000=0.01, 又因为 p+q=1,所以p=1-q=1-0.01=0.99,因为 Aa=2pq,所以， Aa=2 0.99 0.01=0.0198 9. 人的色盲是 X染色体上的隐性遗传病在人类群体中，男性中患色盲的概率大约为8% ，那么，在人类中色盲基因的概率以及在女性中色盲的患病率各是多少？答案： 0.08 0.0064 ( 对于女性来说： 位于 X染色体上的等位基因， 基因的平衡情况是：p2(XBXB)+2pq(XBXb)+p2(XbXb)=1; 对男性来说： Y染色体上无等位基因，其基因型频率与基因频率相同，也和表现型频率一样，即p(XBY)+q(XbY)=1. 现已知人群中男性色盲概率为8% ， 也即色盲基因(Xb) 的基因频率就应该是q(Xb)=0.08, 所以 p(XB)=0.92. 这样，在女性中色盲的发病率应该为q2(XbXb)=（0.08)2=0.0064 10. 在非洲人群中，每10000人中有 1 个人患囊性纤维原瘤，该病属常染色体遗传。

一对健康夫妇生有一个一患病的孩子，此后，该妇女与另一个健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是：D A.1/25 B.1/50 C.1/100 D.1/200 解析见图 602和 602-1 11. 在一个杂合子为Aa为 50% 的人类群体中， 基因 A的频率是（该群体是遗传平衡群体） :D A.10% 25% C.35% D.50% （225+50）/200=50% 12. 在豚鼠中，黑猫对白毛是显性，如果基因库中，90% 是显性基因 B，10% 是隐性基因 b，则种群中，基因型BB 、Bb、bb的概率分别是： D A.45% 、40% 、15% B.18% 、81% 、1% C.45% 、45% 、10% D.81% 、18% 、1% 13. 色盲基因出现的频率为7% 一个正常男性与一个无亲缘关系的女性结婚，子代患色盲的可能性是：D A.7/400 B.8/400 C.13/400或 1/400 D.14/400 。