南大物化04章溶液讲课资料.ppt

2020/7/20,物理化学电子教案第四章,2020/7/20,第四章 溶液,4.1 引言,4.2 溶液组成的表示法,4.3 偏摩尔量与化学势,4.4 稀溶液中的两个经验定律,4.5 混合气体中各组分的化学势,4.6 液体混合物,4.7 稀溶液中各组分的化学势,4.8 稀溶液的依数性,4.9 Duhem-Margules公式,4.10 非理想溶液,4.11 分配定律,2020/7/20,4.1引言,溶液（solution）,广义地说，两种或两种以上物质彼此以分子或离子状态均匀混合所形成的体系称为溶液溶液以物态可分为气态溶液、固态溶液和液态溶液根据溶液中溶质的导电性又可分为电解质溶液和非电解质溶液本章主要讨论液态的非电解质溶液2020/7/20,4.1引言,溶剂（solvent）和溶质（solute）,如果组成溶液的物质有不同的状态，通常将液态物质称为溶剂，气态或固态物质称为溶质如果都是液态，则把含量多的一种称为溶剂，含量少的称为溶质2020/7/20,4.2 溶液组成的表示法,在液态的非电解质溶液中，溶质B的浓度表示法主要有如下四种：,1.物质的量分数,2.质量摩尔浓度,3.物质的量浓度,4.质量分数,2020/7/20,4.2 溶液组成的表示法,1.物质的量分数 (mole fraction),溶质B的物质的量与溶液中总的物质的量之比称为溶质B的物质的量分数，又称为摩尔分数，单位为1。

2020/7/20,4.2 溶液组成的表示法,2.质量摩尔浓度mB（molality）,溶质B的物质的量与溶剂A的质量之比称为溶质B的质量摩尔浓度，单位是 这个表示方法的优点是可以用准确的称重法来配制溶液，不受温度影响，电化学中用的很多2020/7/20,4.2 溶液组成的表示法,3.物质的量浓度cB（molarity）,溶质B的物质的量与溶液体积V的比值称为溶质B的物质的量浓度，或称为溶质B的浓度，单位是 ，但常用单位是 2020/7/20,4.2 溶液组成的表示法,4.质量分数wB（mass fraction）,溶质B的质量与溶液总质量之比称为溶质B的质量分数，单位为12020/7/20,4.3 偏摩尔量与化学势,单组分体系的摩尔热力学函数值,多组分体系的偏摩尔热力学函数值,化学势的定义,多组分体系中的基本公式,偏摩尔量的集合公式,Gibbs-Duhem公式,化学势与压力的关系,化学势与温度的关系,2020/7/20,单组分体系的摩尔热力学函数值,体系的状态函数中V，U，H，S，A，G等是广度性质，与物质的量有关设由物质B组成的单组分体系的物质的量为 ，则各摩尔热力学函数值的定义式分别为：,摩尔体积（molar volume）,摩尔热力学能（molar thermodynamic energy）,2020/7/20,单组分体系的摩尔热力学函数值,摩尔焓（molar enthalpy）,摩尔熵（molar entropy）,摩尔Helmholz自由能（molar Helmholz free energy）,摩尔Gibbs 自由能（molar Gibbs free energy）,这些摩尔热力学函数值都是强度性质。

2020/7/20,多组分体系的偏摩尔热力学函数值,在多组分体系中，每个热力学函数的变量就不止两个，还与组成体系各物的物质的量有关设Z代表V，U，H，S，A，G等广度性质，则对多组分体系,偏摩尔量ZB的定义为：,ZB称为物质B的某种容量性质Z的偏摩尔量（partial molar quantity）2020/7/20,多组分体系的偏摩尔热力学函数值,使用偏摩尔量时应注意：,1.偏摩尔量的含义是：在等温、等压、保持B物质以外的所有组分的物质的量不变的条件下，改变 所引起广度性质Z的变化值，或在等温、等压条件下，在大量的定组成体系中加入单位物质的量的B物质所引起广度性质Z的变化值2.只有广度性质才有偏摩尔量，而偏摩尔量是强度性质3.纯物质的偏摩尔量就是它的摩尔量4.任何偏摩尔量都是T，p和组成的函数2020/7/20,偏摩尔量的集合公式,设一个均相体系由1、2、 、k个组分组成，则体系任一容量性质Z应是T，p及各组分物质的量的函数，即：,在等温、等压条件下：,2020/7/20,偏摩尔量的集合公式,按偏摩尔量定义,,在保持偏摩尔量不变的情况下，对上式积分,则,2020/7/20,偏摩尔量的集合公式,这就是偏摩尔量的集合公式，说明体系的总的容量性质等于各组分偏摩尔量的加和。

例如：体系只有两个组分，其物质的量和偏摩尔体积分别为 和 ，则体系的总体积为：,2020/7/20,偏摩尔量的集合公式,写成一般式有：,2020/7/20,Gibbs-Duhem公式,如果在溶液中不按比例地添加各组分，则溶液浓度会发生改变，这时各组分的物质的量和偏摩尔量均会改变对Z进行微分,根据集合公式,在等温、等压下某均相体系任一容量性质的全微分为：,2020/7/20,Gibbs-Duhem公式,这就称为Gibbs-Duhem公式，说明偏摩尔量之间是具有一定联系的某一偏摩尔量的变化可从其它偏摩尔量的变化中求得1）（2）两式相比，得：,2020/7/20,化学势的定义,广义定义：,保持特征变量和除B以外其它组分不变，某热力学函数随其物质的量 的变化率称为化学势2020/7/20,化学势的定义,狭义定义：,保持温度、压力和除B以外的其它组分不变，体系的Gibbs自由能随 的变化率称为化学势，所以化学势就是偏摩尔Gibbs自由能化学势在判断相变和化学变化的方向和限度方面有重要作用2020/7/20,多组分体系中的基本公式,在多组分体系中，热力学函数的值不仅与其特征变量有关，还与组成体系的各组分的物质的量有关。

例如：热力学能,其全微分,同理：,即：,2020/7/20,化学势与压力的关系,对于纯组分体系，根据基本公式，有：,对多组分体系，把 换为 ，则摩尔体积变为偏摩尔体积 2020/7/20,化学势与温度的关系,根据纯组分的基本公式，,将 代替 ，则得到的摩尔体积 换为偏摩尔体积 2020/7/20,4.4 稀溶液中的两个经验定律,拉乌尔定律（Raoults Law）,1887年，法国化学家Raoult从实验中归纳出一个经验定律：在定温下，在稀溶液中，溶剂的蒸气压等于纯溶剂蒸气压 乘以溶液中溶剂的物质的量分数 ，用公式表示为：,如果溶液中只有A，B两个组分，则,拉乌尔定律也可表示为：溶剂蒸气压的降低值与纯溶剂蒸气压之比等于溶质的摩尔分数2020/7/20,4.4 稀溶液中的两个经验定律,亨利定律（Henrys Law）,1803年英国化学家Henry根据实验总结出另一条经验定律：在一定温度和平衡状态下，气体在液体里的溶解度（用物质的量分数x表示）与该气体的平衡分压p成正比用公式表示为：,或,式中 称为亨利定律常数，其数值与温度、压力、溶剂和溶质的性质有关若浓度的表示方法不同，则其值亦不等，即：,2020/7/20,4.4 稀溶液中的两个经验定律,使用亨利定律应注意：,(1)式中p为该气体的分压。

对于混合气体，在总压不大时，亨利定律分别适用于每一种气体3)溶液浓度愈稀，对亨利定律符合得愈好对气体溶质，升高温度或降低压力，降低了溶解度，能更好服从亨利定律2)溶质在气相和在溶液中的分子状态必须相同 如 ，在气相为 分子，在液相为 和 ，则亨利定律不适用2020/7/20,45 混合气体中各组分的化学势,2020/7/20,理想气体的化学势,只有一种理想气体，,2020/7/20,理想气体的化学势,这是理想气体化学势的表达式化学势是T，p的函数 是温度为T，压力为标准压力时理想气体的化学势，这个状态就是气体的标准态2020/7/20,气体混合物中各组分的化学势,气体混合物中某一种气体B的化学势,这个式子也可看作理想气体混合物的定义将道尔顿分压定律 代入上式，得：,是纯气体B在指定T，p时的化学势，显然这不是标准态2020/7/20,*非理想气体的化学势,设非理想气体的状态方程可用Kamerling-Onnes公式表示，,比较（A）、(B)两式，得：,2020/7/20,*非理想气体的化学势,将 代入非理想气体化学势表示式，得：,令,则,当 ，就是理想气体显然，实际气体的状态方程不同，逸度系数也不同。

可以用（1）图解法（2）对比状态法或（3）近似法求逸度系数2020/7/20,4.6 液体混合物,液体混合物以前称为理想溶液液体混合物定义： 不分溶剂和溶质，任一组分在全部浓度范围内都符合拉乌尔定律；从分子模型上看，各组分分子彼此相似，在混合时没有热效应和体积变化，这种溶液称为液体混合物光学异构体、同位素和立体异构体混合物属于这种类型液体混合物通性：,(1),(2),(3),(4),（5）拉乌尔定律和亨利定律没有区别,2020/7/20,4.6 液体混合物,(1)式中 不是标准态化学势，而是在温度T，液面上总压p时纯B的化学势考虑到压力对化学势的影响，用（2）式表示，（2）式中 是标准态化学势由于液体体积受压力影响较小，通常忽略积分项，得：,这就是液体混合物中任一组分化学势的表示式，也可以作为液体混合物的热力学定义：即任一组分的化学势可以用该式表示的溶液称为液体混合物2020/7/20,4.7 稀溶液中各组分的化学势,稀溶液的定义,溶剂的化学势,溶质的化学势,2020/7/20,4.7 稀溶液中各组分的化学势,两种挥发性物质组成一溶液，在一定的温度和压力下，在一定的浓度范围内，溶剂遵守Raoult定律，溶质遵守Henry定律，这种溶液称为稀溶液。

值得注意的是，化学热力学中的稀溶液并不仅仅是指浓度很小的溶液稀溶液的定义,2020/7/20,4.7 稀溶液中各组分的化学势,溶剂服从Raoult定律， 是在该温度下纯溶剂的饱和蒸气压的物理意义是：等温、等压时，纯溶剂 的化学势，它不是标准态溶剂的化学势,2020/7/20,溶质的化学势,Henry定律因浓度表示方法不同，有如下三种形式：,溶质实际的蒸气压曲线如实线所示，W点是 时的蒸气压是 时又服从Henry定律 那个假想态的化学势，实际不存在， 如图中的R点利用这个参考态，在求 或 时，可以消去，不影响计算2020/7/20,溶质的化学势,2020/7/20,溶质的化学势,（2）当 时，同理：,是 时，又服从 Henry定律那个假想态的化学势2020/7/20,溶质的化学势,2020/7/20,溶质的化学势,（3）当时,是 时又服从 Henry定律那个假想态的化学势，,2020/7/20,溶质的化学势,2020/7/20,48 稀溶液的依数性,依数性质：（colligative properties）指定溶剂的类型和数量后，这些性质只取决于所含溶质粒子的数目，而与溶质的本性无关。

溶质的粒子可以是分子、离子、大分子或胶粒，这里只讨论粒子是分子的情况，其余在下册讨论依数性的种类：,1.蒸气压下降,2.凝固点降低,3.沸点升高,4.渗透压,2020/7/20,对于二组分稀溶液，加入非挥发性溶质B以后，溶剂A的蒸气压会下降这是造成凝固点下降、沸点升高和渗透压的根本原因蒸气压下降,蒸气压下降,2020/7/20,称为凝固点降低系数（freezing point lowering coefficients），单位,为非电解质溶质的质量摩尔浓度，单位：,这里的凝固点是指纯溶剂固体析出时的温度常用溶剂的 值有表可查用实验测定 值，查出 ，就可计算溶质的摩尔质量凝固点降低,凝固点降低,2020/7/20,称为沸点升高系数（boiling point elevation coefficints），单位 常用溶剂的 值有表可查 测定 值，查出 ，就可以计算溶质的摩尔质量沸点升高,沸点升高,2020/7/。