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血清总轻链在意义不明的单克隆丙种球蛋白血症MGUS中的应用要点.ppt

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常见问题

1、,血清和轻链的检测筛查单克隆丙种球蛋白（M蛋白）血症,什么是M蛋白,M蛋白在本质上属于免疫球蛋白，由克隆性增生的浆细胞分泌。根据重链结构不同，可将其分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE 五类，按轻链结构又可分为和两型。其共同特点是分泌具有相同氨基酸顺序和蛋白质结构的免疫球蛋白分子或其片段，即M蛋白。,什么是单克隆丙种球蛋白血症,单克隆丙种球蛋白（M蛋白）血症是一组由B淋巴细胞或浆细胞克隆性增殖所致的疾病，如多发性骨髓瘤（MM）、华氏巨球蛋白血症（WM）、重链病、原发性淀粉样变性（AL）及继发性或意义不明的单克隆丙种球蛋白血症(MGUS)。,单克隆蛋白血症患者的临床诊断分布,孤立性或髓外浆细胞瘤,冒烟型多发性骨髓瘤,华氏巨球蛋白血症,淋巴瘤,淀粉样变,多发性骨髓瘤,慢淋白血病,意义不明的单克隆丙种球蛋白血症,是一种浆细胞增殖性疾病，常常发生在多发性骨髓瘤之前。占M蛋白血症发病率的56% 尽管MGUS在老年人中很常见，但是由于缺乏特异性M蛋白有关的症状或体征，MGUS在老年人中常常被漏诊。具有如下特征：,MGUS的定义：,意义不明的单克隆丙种球蛋白血症 (Monoclonal

2、 Gammopathy 0f Undetermined Significance，MGUS),MGUS 血清M蛋白 30g/L 骨髓浆细胞 10% 没有大量的器官损伤（CRAB-hypercalcaemia, renal insufficiency, anaemia and bone lesions) 高血钙肾损害贫血溶骨现象 ,MGUS发病率,根据来自Mayo Clinic的包含21463名居民的基础研究显示： 50岁以上人群的发病率为3.2% 70岁以上人群的发病率大于5% 85岁以上的男性发病率接近9%,MGUS发病率,根据年龄分布的MGUS发病率，21463名年龄大于50岁居民中694名有M蛋白。I代表95%可信区间，年龄大于90岁的被认为90岁。,MGUS发展的危险性,1384名明尼苏达州东南部居民疾病进展的可能性，这些居民均在1960年至1994年之间被诊断为MGUS。上面的曲线显示的是发展为浆细胞癌（115例）或M蛋白浓度超过30g/L或骨髓浆细胞比例大于10%（32例）的可能性。下面的曲线仅仅显示的是MGUS发展为MM、IgM型淋巴瘤、原发性淀粉样病变、巨球蛋白

3、血症、慢性淋巴细胞性白血病或浆细胞瘤（115例）的的可能性。,单克隆和多克隆免疫球蛋白增殖的区别,单克隆增殖,单克隆增殖，是由一个细胞发生突变，然后急剧分化、增殖, 并大量表达某种单一的免疫球蛋白,这种具有如下特点: 1、均一型 Ig 2、Ig含量大(达到数克也可高达10余克） 3、正常Ig成分减少(正常值以下) 4、轻链型比例失调 (/),多克隆增殖和良性免疫球蛋白增殖症,所谓多克隆增殖系指各种免疫球蛋白产生细胞全面增殖。这有两个含义: 是5种免疫球蛋白全面增加虽只有一种免疫球蛋白增殖,如IgG或 A、M等，但/比值正常。,多克隆增殖主要见于如下几种疾患,1、慢性肝病、肝硬化 2、结缔组织病(自身免疫病) 3、慢性感染 4、恶性肿瘤 5、AIDS 6、淋巴母细胞性淋巴结病,那些人应当进行M蛋白的筛选,50岁的成年人骨质疏松症或骨质减少的患者不明原因的蛋白尿或血清总蛋白升高不明原因的周围神经病变贫血患者,筛选应当包含那些试验,免疫功能检测1: IgG、 M 、A、总和轻链,为何要增加总和轻链的测定,1.可筛选出M蛋白患者，敏感性为91.9%，特异性为95.5%，与I

4、FE 法符合率93.8%. 2.鉴别诊断：根据比值可鉴别良性和恶性M蛋白病 2.1良性M蛋白组：2.776或0.4,0.4,1.25,2.77,6.0,0,为何要增加总和轻链的测定,3.鉴别诊断单克隆增殖还是多克隆增殖多克隆增殖: 是5种 Ig 全面增加,或虽只有一种 Ig 增殖,如IgG或 A、M等，但/比值正常。单克隆增殖：轻链型比例失调 (/ 2.77或1.25),建议,各中小型医院进行血清总和轻链的测定筛查M蛋白血症,总的/轻链测定试剂盒,包装规格,试剂特点,采用透射免疫比浊法，适合于各类生化分析仪可使用血清和尿液标本液体双试剂，可直接使用可提供配套定标液和质控液，可溯源至人血清蛋白CRM470-CAP/IFCC lot 91/06-19 试剂盒灵敏度高，可有效鉴别出不同危险度的MGUS（单克隆丙种球蛋白增多症）患者,参考文献 1.Kyle et al(2006) Prevalence of monoclonal gammopathy of uncertain significance among persons 50 year of age or older.

5、New England Journal of Medicine,354,1362-1369. 2.周晖,王丁,宾利./比率在M蛋白病中的诊断价值.实用医学杂志 2000,16(6):508-509 3.翟玉华,朱嘉芷等.血清免疫球蛋白轻链含量检测对M蛋白血症的诊断意义.临床血液学杂志2000,13(4):177-178 4.James R Berenson et al(2010) Monoclonal gammopathy of undetermined significance: a consensus statement.British Journal of Haematology, 150, 2838 5.Jenny Bird et al(2009) UK Myeloma Forum (UKMF) and Nordic Myeloma Study Group (NMSG): guidelines for the investigation of newly detected M-proteins and the management of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS).British Journal of Haematology, 147, 2242 6.Robert A. Kyle and S. Vincent Rajkumar(2006)Monoclonal gammopathy of undetermined significance.British Journal of Haematology, 134, 573589,

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