食道闭锁疾病查房
28页1、,先天性食道闭锁 疾病查房,病史采集:陈秋风 PPT:周长燕 查房记录:苏爽爽,查房目的,一、熟悉食道闭锁的定义、分型 二、了解治疗方法 三、掌握术前,术后护理,什么是先天性食道闭锁?,先天性食道闭锁(CEA)是胚胎时期在食管发育过程中空泡期发生障碍引起的畸形。常可因食管气管间的分隔不全而形成食管气管瘘(TEF)。,第36周胚胎 先天: 基因异常 后天:辐射、感染,本病典型症状?,出生后即出现口腔分泌物增多,口吐白沫,吸痰后很快又出现,喂奶或喂水后呕吐、呛咳(吸入性肺炎),呼吸困难、气促,紫绀或窒息。,分 型,I型:食管闭锁的近远端均为盲端,两端距离较远。,型:食管闭锁的远端为盲端,近端有瘘管与气管相连,两端距离较远。,分 型,型:食管闭锁的近端为盲端,远端有瘘管与气管相连。,两端距离大于2cm为a型 两端距离小于2cm为b型,分 型,分 型,型:食管闭锁的近端及远端有瘘管与气管相连。 V型:无食管闭锁,但有瘘管与气管相通。,型发病率最高,病例,01床邵发恩女 1天,因“口吐泡沫1天 ”于2014-10-02收入儿童icu,患儿无惊厥、尖叫,体温正常,偶有哭闹,有轻度易激惹,无气促、发
2、绀,SPO2维持在93%以上,查体:神志清,反应一般,肤色尚红润,头颅未及肿块无畸形,前囟平软,两侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,呼吸尚平稳,三凹征(-),两肺呼吸音稍粗,未及干湿罗音,心律齐,心音中,可闻及II-III级杂音,腹平软,肝脾肋下未及,脐部稍红,无渗血渗液,肠鸣音存在,四肢肌张力正常,四肢活动可,肢端暖。,结合胸片与其他各项检查,医生明确 诊断:先天性食管闭锁 食管气管瘘,病程记录:,手术时间:2014-10-08 麻醉方式:全麻 方式:食道闭锁矫治术 食管气管瘘结扎 术中诊断:先天性食道闭锁 食管气管瘘 两肺感染 术中可见:食管近端为一盲端,增粗,食管远端与气管相通。 术后情况:带气管插管回icu,心律齐,147/分,血压67/32,spo2:98% 右胸腔引流液少。,10月10日 20:30:医师予拔除口插管。 10月10日 21:20: 启用无创呼吸机辅助通气。 保胃:洛赛克针2mg iv qd 抗感染:明可欣针0.1 ivgtt vp bid 扩容:白蛋白4g ivvp qd 补液:氯化钾4ml,及氨基酸,葡萄糖酸钙,维生素C,维生素B6,脂溶性维生素等支持补液治疗
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