急性心肌梗死急诊课件

1、1,急性心肌梗死急诊PCI,2,急诊PCI的依据与目的 根据体表心电图判断IRA及病变部位 抗栓治疗 其它药物治疗 急诊冠状动脉造影 诊断性血管造影评价 直接、延迟或择期PCI 操作技术 心原性休克 十 . 经皮血流动力学支持装置 十一 . 无复流的药物治疗 十二 . 食饵血栓抽吸术 十三 . 急性心肌梗死患者的CABG 十四 . 二级预防,要 点,3,一、急诊PCI的依据与目的,溶栓治疗的主要缺点包括： 只有1/3的STEMI患者接受了溶栓治疗 20%的梗死相关动脉（infart-related artery，IRA）仍然闭塞，再通后还有45%IRA的前向血流仅为TIMI级 血管再通的中位数时间为45分钟 缺乏快速预测再灌注的指标 15%30%的患者再次发生心肌缺血 0.5%1.5%的患者发生致命性颅内出血,4,急诊PCI策略,急诊PCI策略包括：直接PCI、补救PCI、即刻PCI和延迟PCI（表1） 目的是尽快可靠地开通IRA，重新建立有效的心肌灌注，达到挽救患者的生命并且改善其远期预后 易化PCI是指先药物治疗后按计划即刻施行PCI，但是由于概念的泛化，目前不再主张使用这个术语,

2、5,表1 STEMI的PCI方法,6,直接PCI的优点,应用于不宜溶栓的患者，即扩大了治疗范围 可以即刻了解冠状动脉解剖状况，同时评估左心室功能，因而可以进行早期危险分层 迅速使IRA再通，并且达到TIMI级血流 心肌缺血复发、再梗死和再闭塞发生率低 高危患者存活率较高 心肌再灌注损伤和心脏破裂的发生率低 致命性颅内出血风险降低 缩短住院天数,7,直接PCI的优点,直接PCI是一种抢救性的治疗手段，手术死亡率可以达5%，因此应当重视直接PCI术前、术中和术后的每一个环节，力求迅速、安全和有效,8,二、根据体表心电图判断IRA及病变部位,根据体表心电图判断IRA及病变部位，对于危险性分层以及预测患者可能出现的结果，具有重要意义 例如，左主干或前降支近段急性闭塞的患者，最常见的后续结果是急性左心功能衰竭和心源性休克，往往需要采用药物方法和器械辅助方法来帮助患者的稳定血流动力学状态 而右冠状动脉近段急性闭塞的患者，容易合并右心室心肌梗死和缓慢性心律失常，在PCI开通IRA后发生无复流的比例明显增高 需要强调的是，一定要动态比较发病后的多份体表心电图变化，提高评估准确性,9,左主干病变典型的心

3、电图,左主干病变典型的心电图改变为： aVR导联ST段抬高， 同时I、II、V4-V6导联ST段压低。 如果同时伴有V1导联ST段抬高，则aVR导联ST段抬高的程度应当大于V1导联。,10,前降支开口或近段病变的心电图,前降支开口或近段病变的心电图表现为： ST段抬高1mm最常见于V2导联，其次为V3、V4、V5、aVL、V1和V导联，V2、V3导联抬高程度最大 aVL导联ST段抬高，下壁导联ST段下移 如果V1导联ST段抬高同时伴有aVR导联ST段抬高，则前者抬高程度应当大于后者,11,回旋支病变的心电图,回旋支病变的心电图表现为： II、III和aVF导联ST段抬高，但是没有aVL导联ST段下移，并且III导联ST段抬高程度与II导联相当 可以伴有心前导联ST段下移。有时回旋支闭塞时，可以表现为“假性正常”,12,右冠状动脉近段病变的心电图,右冠状动脉近段病变的心电图可以表现为： II、III和aVF导联ST段抬高，III导联ST段抬高的程度大于II导联，同时伴有I和（或）aVL导联的ST段下移 右室导联ST段抬高。如果是右冠状动脉开口急性闭塞，还可以表现为V1导联ST段抬高,13

4、,三、抗栓治疗,抗栓治疗是整个直接PCI围手术期非常重要的一环，包括: 抗血小板治疗（阿司匹林、氯吡格雷和糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂） 和抗凝治疗（普通肝素、低分子肝素和比伐卢定）,14,阿司匹林,阿司匹林主要通过抑制血小板中血栓烷A2（TXA2）的生成，来抑制血小板聚集并起到抗血栓形成的作用 大剂量（160mg）阿司匹林可以不可逆地抑制TXA2的生成。阿司匹林口服后需要个小时才能达到最大作用。即刻嚼服大剂量阿司匹林，几乎可以同时发挥抗血小板的作用 目前没有证据表明急诊状态下口服阿司匹林肠溶制剂，可以达到与应用非肠溶制剂同样的效果。因此，一旦诊断STEMI，如果没有用药禁忌证，应即刻嚼服300mg非肠溶制剂的阿司匹林 PCI术后，应当每日给予300mg阿司匹林口服。金属裸支架置入后至少一个月、雷帕霉素洗脱支架置入后3个月、紫杉醇洗脱支架置入后6个月。之后应当每日100mg长期口服,15,氯吡格雷,氯吡格雷抑制血小板的二磷酸腺苷受体抑制血小板聚集，用药后6个小时开始发挥其临床抗血栓作用 口服300mg负荷剂量有助于加速其抗血栓作用。因此，一旦诊断STEMI，如果没有用药禁忌证，应即

5、刻嚼服300mg氯吡格雷 给予 300mg的方案，以更迅速达到高水平的抗血小板活性，但是与300mg负荷剂量相比，其有效性和安全性尚未得到证实 PCI术后，日给予75mg氯吡格雷。金属裸支架置入后至少一个月（除非患者发生出血的危险性增加；然后应当给予最小剂量2周）、雷帕霉素洗脱支架置入后3个月、紫杉醇洗脱支架置入后6个月，并且在没有高危出血危险的患者，理想的是给药12个月 在发生支架内亚急性血栓高危的患者（无保护的左主干、左主干分叉或仅存的冠状动脉通畅），可以考虑进行血小板聚集检查。如果证实血小板聚集抑制率50%，可以考虑将氯吡格雷剂量增加到每日150mg,16,糖蛋白IIb/IIIa受体抑制剂,糖蛋白IIb/IIIa受体抑制剂（阿昔单抗、依替巴肽或替罗非班）可以有效地阻断纤维蛋白原和其它的粘附蛋白通过糖蛋白IIb/IIIa受体与毗邻的血小板结合 在接受直接PCI 并使用普通肝素抗凝的患者，无论是否应用氯吡格雷，都可以应用血小板糖蛋白IIb/IIIa受体抑制剂 接受直接PCI并使用阿昔单抗的患者，可以考虑冠状动脉内应用阿昔单抗 但是，不应当将常规导管室前（即急救车或急诊室）应用糖蛋白I

6、Ib/IIIa受体抑制剂作为接受PCI治疗的STEMI患者上游治疗策略的一部分,17,普通肝素,对于直接PCI的患者，应给予普通肝素治疗。 应根据体重选择肝素冲击剂量（70100U/kg），应用HemoTec装置监测活化的凝血时间（activated clotting time，ACT），ACT至少应250350s，而使用Hemochron装置时ACT至少应300350s 尽管应用普通肝素的剂量以及合理疗程尚无定论，但是，合理的治疗方案应该是静脉肝素治疗48小时，然后改为皮下应用肝素治疗。 突然停用肝素，由于凝血酶的激活，临床上有再次发生血栓的高度危险性（肝素反跳现象） 一些正在进行的临床试验研究采用逐步减少肝素剂量的停药方法（比如6小时内剂量减半，然后12小时内逐步停止）,18,低分子肝素,年龄75岁的溶栓治疗患者，如果没有严重肾功能不全（血浆肌酐水平，男性2.5mg/dL，女性2.0mg/dL），低分子肝素可替代普通肝素作为辅助治疗用药 年龄75岁的患者，依诺肝素30mg静脉注射，随后1.0mg/kg皮下注射12小时一次，直到出院,19,比伐卢定,比伐卢定是直接凝血酶抑制剂 对于肝

7、素诱发的血小板减少性紫癜的患者，可以考虑应用比伐卢定替代肝素 静脉推注比伐卢定0.25mg/kg后静脉滴注0.5mg/kg/h共12小时，随后0.25mg/kg/h共36小时，但是如果最初12小时内部分促凝血酶原激活时间75s，应减慢滴注速度,20,四、其它药物治疗,-受体阻滞剂 ACEI/ARB 胰岛素控制血糖 鎂剂 维拉帕米或硫氮卓酮,21,-受体阻滞剂,STEMI发作后的前几小时，-受体阻滞剂可通过降低心率、体循环动脉血压和心肌收缩力来降低心肌需氧。此外，通过降低心率延长舒张期，可以增加到缺血心肌尤其是心内膜下的灌注。因此，即刻-受体阻滞剂治疗可以： 降低没有接受溶栓治疗患者的梗死范围和相关并发症发生率； 降低接受溶栓治疗患者再梗死发生率； 降低致命性室性心动过速发生率。 因此，没有禁忌症的STEMI患者，都应口服-受体阻滞剂治疗，有心动过速或高血压时，最好立即静脉注射-受体阻滞剂治疗。,22,ACEI/ARB,STEMI、肺充血或左室射血分数40%的患者，应当在发病24小时内口服肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂（ACEI），除非存在血压过低（收缩压100mmHg或基线值30m

8、mHg）或存在其它使用该类药物禁忌症。 不能耐受ACEI类的STEMI患者和存在心力衰竭临床或影像学证据的患者或左室射血分数40%的患者，应给予血管紧张素受体阻滞剂治疗。,23,胰岛素控制血糖,对于严重STEMI患者，应当静脉应用胰岛素控制血糖到正常水平 STEMI急性期，血液和缺血心肌中儿茶酚胺水平增高。此时胰岛素水平较低，而皮质类固醇和胰高血糖素水平增高，从而使胰岛素敏感性降低导致葡萄糖利用障碍 游离脂肪酸水平和其代谢产物增加，通过以下机制导致缺血性损伤： 直接对心肌的毒性作用 增加心肌氧耗 直接抑制葡萄糖的氧化 目前认为，促进葡萄糖氧化的药物能缓解缺血后收缩功能障碍。胰岛素可促进葡萄糖的氧化，增加ATP水平，并增强STEMI患者溶栓治疗的疗效,24,镁 剂,镁剂治疗可显著降低死亡率。因此，应该纠正体内镁不足，特别是STEMI发病前使用利尿剂治疗的患者。 对于伴有长QT间期的尖端扭转性室性心动过速患者，应在5分钟的时间内静脉推注12g的镁剂。,25,维拉帕米或硫氮卓酮,-受体阻滞剂无效或有禁忌症（例如支气管痉挛）的患者，可给予维拉帕米或硫氮卓酮以缓解心肌缺血或控制STEMI后出现的

9、心房颤动或心房扑动的快速心室率，除非有充血性心力衰竭、左室功能障碍或房室传导阻滞。,26,五、急诊冠状动脉造影,应当考虑急诊冠状动脉造影的情况包括： 适合直接PCI的患者 适合血管重建治疗的严重心力衰竭或心原性休克患者 有中大面积心肌面临风险和有溶栓治疗失败证据的患者 在血流动力学稳定并且有溶栓治疗成功证据的患者开始溶栓治疗后 324小时。在开始没有接受直接PCI的不稳定患者（即严重心力衰竭或心原性休克和血流动力学受损的室性心律失常），应当实施旨在施行PCI的即刻冠状动脉造影策略，除非认为有创治疗对临床情况无益或不适合,27,血管入路,在血流动力学稳定的患者，可以选择桡动脉途径完成急诊冠状动脉造影和PCI 但是在危重患者最好选用股动脉途径，其优点包括： 可以使用7F动脉鞘和7F的大腔指引导管，完成复杂PCI 可以方便地应用主动脉气囊反搏装置和左心室辅助装置,28,六、诊断性血管造影评价,根据体表心电图判断为前降支闭塞的患者，可以先使用造影导管（通常是6FJR-4导管）行右冠状动脉造影并评估非IRA 一般采用左前斜位和左前斜位头位两个体位摄像，来显示右冠状动脉全程以及与左冠状动脉的关系 然后直接使用指引导管（通常是7FJL-4导管）行左冠状动脉造影，评估IRA 一般采用头位、右前斜位足位和左前斜位足位（又称蜘蛛位）个体位摄像，来显示左主干、前降支和回旋支全程及其分支,29,六、诊断性血管造影评价,判断为回旋支闭塞的患者，基本同前降支闭塞的患者 但是有时候需要增加足位摄像，来显示回旋支全程及其分支,30,六、诊断性血管造影评价,判断为右冠状动脉闭塞的患者，可以先使用造影导管（通常是6FJL-4导管）行左冠状动脉造影并评估非IRA 一般采用头位、右前斜位足位和左前斜位足位（又称蜘蛛位）个体位摄像，来显示左主干、前降支和回旋支全程及其分支 然后直接使用指引导管（通常是7FJR-4导管）行右冠状动脉造影，评估IRA 一般采用左前斜位和左前斜位头位两个体位摄像，来显示右冠状动脉全程及其分支,31,六、诊断性血管造影评价,判断为左主干病变的患者，基本同前降支闭塞的患者,32,七、直接、延迟或择期PCI,应当考虑梗死相关动脉直接PCI的情况包括： 发病12小时内的患者 在患者达到作为整

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