您所在位置：网站首页 > 高等教育 > 大学课件《sle诊治进展》ppt课件

《sle诊治进展》ppt课件

37页

卖家[上传人]：自***

文档编号：81001704

上传时间：2019-02-20

文档格式：PPT

文档大小：2.25MB

文档加载中……请稍候！
如果长时间未打开，您也可以点击刷新试试。

下载文档到电脑，查找使用更方便

15 金贝

/ 37 举报版权申诉马上下载

文本预览

下载提示

常见问题

1、系统性红斑狼疮研究进展,北京大学第三医院风湿免疫科邓晓莉,概述,发病机制研究进展临床表现研究进展诊断标准研究进展治疗研究进展其它,发病机制进展,致病因素遗传,Criswell LA. The Rheumatologist.2011,February26-32.,发病机制进展,致病因素遗传,Petri. Lakatta et al. Am J Med. 1994;96:254-59.,发病机制进展,致病因素环境因素紫外线：春天易复发药物/添加剂：紫锥菊、复方新诺明吸烟感染：EB病毒、CMV病毒硅水银杀虫剂,临床表现进展,疾病表现形式慢性活动模式（50%）复发-缓解模式维持缓解的比例小、持续时间短,SLE分类诊断标准 (1997),1、颊部红斑 2、盘状红斑 3、光过敏 4、口腔溃疡 5、关节炎 6、浆膜炎：胸膜炎或心包炎 7、肾损害：尿蛋白0.5/24小时或3+或细胞管型 8、神经系统异常：抽搐或精神病 9、血液学异常：溶贫或白细胞4000/mm3,或淋巴细胞1500或血小板103/mm3 10、免疫学异常： dsDNA抗体()或抗心磷脂抗体

2、()或Sm抗体() 11、抗核抗体阳性,* 以上11项中先后或同时至少4项阳性者可诊断。敏感性97 、特异性89,肾活检证实为狼疮肾炎, 并且ANA+或抗dsDNA+ 或满足4条标准(临床和免疫学标准至少各一条),SLICC对ACR分类标准的修订(2009),ACR 2009: 94%, 92% (ACR 1997: 86%, 93%),非瘢痕性脱发,患者宣教对症治疗去除预后不良因素,激素免疫抑制剂其他药物：HCQ、NSAIDS、植物药,生物制剂免疫吸附干细胞移植,无重要脏器损害病情稳定1年或以上细胞毒免疫抑制剂停药半年激素小剂量维持（10mg/d）,治疗进展,SLE治疗的专家共识-EULAR,(Ann Rheum Dis 2008;67:195),治疗进展,糖皮质激素的危害长期使用的副作用：心血管风险增加对患者脏器损害的“贡献”,糖皮质激素的危害,治疗进展,羟氯喹的益处降低复发对妊娠的帮助降低血脂减少糖尿病的发生率减少血栓的发生,抗疟药治疗SLE的效果分级,Ann Rheum Dis 2010,69:2028,狼疮肾炎治疗进展,监测尿蛋白尿液蛋

3、白/肌酐比例蛋白尿的辅助治疗 ACEI ARB 醛固酮,2012年ACR关于III/IV型狼疮肾炎的诱导治疗流程,或,6m,狼疮肾炎治疗进展,MMF的优势诱导缓解维持缓解 AZA的优势维持缓解可用于妊娠,多中心、前瞻、随机、开放临床观察目的：LEF治疗活动性狼疮性肾炎的疗效和安全性试验方案： LEF ：1mg/kg.day3d30mg/day CYC：0.5g/m2 /month 两组病人入选比例1.4:1 观察时间为6个月肾活检病理类型为III、IV或V型（活动型） SLEDAI狼疮活动积分8分,LEF治疗狼疮肾炎临床研究诱导缓解治疗,Lupus 2008;17:638-644,结果,Lupus 2008;17:638-644,结论,来氟米特可有效用于狼疮性肾炎的诱导缓解治疗与环磷酰胺相比，疗效及安全性相当,Lupus 2008;17:638-644,除非甾类抗炎药(孕中期)、强的松和柳氮磺胺吡啶属于B级无危险药外,其他抗风湿药均属于C级以上的危险药 C级(可能有危险药):阿司匹林(孕早中期),地塞米松,羟氯喹,金制剂,环孢素,硫唑嘌呤 D级(有危险药):阿司

4、匹林(孕晚期),青霉胺,苯丁酸氮芥,环磷酰胺 X级(禁忌药物):甲氨喋呤柳氮磺胺吡啶可安全用于妊娠期和哺乳期,但应补叶酸,妊娠期用药研究进展,糖皮质激素的应用,激素是防治妊娠期病情活动的主要药物激素是FDA分类的B类药,在人类未发现有致畸性应使用能令病情控制满意的最小量地塞米松和倍他米松能通过胎盘屏障作用于胎儿,故除非要行促胎肺成熟治疗孕期一般不宜使用可选强的松或甲基强的松龙或琥珀酸氢化考的松,糖皮质激素的应用,病情加重者:强的松1mg/kg.d,一直使用到产后2月分娩时应增激素量,常用甲泼尼龙6080mg静脉滴注,产后第2天甲泼尼龙40mg静滴,第3天恢复产前量,至少l0mg/d,维持6周,小剂量阿司匹林(75150 mg/d,不能大剂量用,尤其是孕晚期)在整个孕期均可安全地应用,尤适于反复自然流产病史、妊娠期出现抗磷脂抗体谱或其效价增高及实验室检查提示凝血功能亢进者长期用阿司匹林需注意胃肠道和血液系统不良反应,阿司匹林的应用,免疫抑制剂的应用 -硫唑嘌呤,可使用，但剂量应低于2mg/kg.d，否则有发生胎儿红细胞生成受抑风险对生育无不良反应，不致畸，妊娠服用相对安全

5、有免疫抑制作用,可致胎儿胸腺及淋巴组织抑制、一过性淋巴细胞减少及免疫球蛋白水平下降孕前至少6周将MMF转换为AZA,免疫抑制剂的应用 -环孢素A,孕期可服用2.5-5.0mg/kg.d剂量的环孢素,妊娠期狼疮治疗进展,HCQ 与妊娠期狼疮停用HCQ复发率更高 HCQ降低新生儿狼疮的发生（心脏传导阻滞/皮肤狼疮）？抗甲状腺抗体导致早产率升高,神经精神狼疮进展,灰质型,前驱症状：发热、尿潴留软弱乏力、反射减低复发少 SLEDAI评分高 CSF=细菌性脑膜炎大剂量激素冲击,白质型,痉挛、反射亢进复发多见 SLEDAI评分低抗NMO抗体升高抗磷脂抗体升高利妥昔单抗,纵贯性脊髓炎,神经精神狼疮进展,抗-NR2参与发病 80%的患者存在认知障碍,认知障碍,狼疮与动脉粥样硬化,他汀预防狼疮患者的动脉粥样硬化？ LAPS研究：仅降低LDL，不降低hsCRP、未降低亚临床动脉粥样硬化 Omega 3？无效，反而升高LDL,中重度狼疮进展,利妥昔单抗的应用 CNS-SLE 血液系统受累灾难性APS,免疫系统重建治疗,造血干细胞移植间充质干细胞移植,生物制剂治疗进展,贝利木单抗（Belimumab） FDA批准 2项RCT已经证实其有效性其它利妥昔单抗 Blisibimod（抗BLyS） Epratuzumab（抗CD22） Atacicept,抗磷脂抗体综合征,HCQ可以预防血栓阿司匹林不能预防,展望,在MMF基础上联合抗B细胞、抗干扰素、抗白介素-6等治疗 HCQ作为基础治疗未解决的问题：CAD、慢性疲乏、认知障碍,

《《sle诊治进展》ppt课件》由会员自***分享，可在线阅读，更多相关《《sle诊治进展》ppt课件》请在金锄头文库上搜索。

点击阅读更多内容

TA的资源